Syndrome de Jiakkai

Article : Le syndrome de Giacaki – une caractéristique rare du métabolisme humain

Le syndrome de Giakai est une maladie rare et grave caractérisée par un trouble du métabolisme des acides gras dans le corps humain. Ce syndrome est héréditaire, c'est-à-dire qu'il peut être transmis des parents aux enfants, ainsi que chez les personnes en bonne santé, à la suite d'anomalies génétiques. Cela peut entraîner divers problèmes de santé tels que l’obésité, la diarrhée, un taux de cholestérol élevé et d’autres lipides dans le sang.

La maladie a été décrite pour la première fois par le radiologue italien Luigi Giachia en 1969. Il a découvert cette anomalie lors d'une étude génétique du sang de sa sœur, obèse et souffrant de diarrhée. Cependant, le mécanisme exact de développement du syndrome de Giakako n’est pas encore clair.

Pour diagnostiquer ce syndrome, les médecins utilisent un profil d'acides gras dans le sang du patient. La présence de substances anormales dans la composition des acides gras peut indiquer la présence d'une maladie. Le traitement peut inclure des changements alimentaires, certains médicaments et, si nécessaire, une intervention chirurgicale.

Les conséquences du syndrome de Giacac peuvent être graves pour la santé et la vie du patient. Il est donc important que la maladie ne soit pas ignorée par les spécialistes et qu’elle soit prise en compte dans le diagnostic et le traitement de diverses maladies associées au métabolisme des acides gras.

**Syndrome de Giakkai** - Il a été décrit pour la première fois par le médecin italien D. Giakkan en 1927 comme une forme nosologique indépendante - « syndrome du cortex rénal », puis renommé et identifié par le radiologue soviétique L.F. Ouchakova dans une unité indépendante - « syndrome libanais ». En 1834, lors d'une réunion du Congrès médical de Paris, à la suite du rapport de D. Giacano, un rapport fut fait sur cette maladie.