Jiakkai syndrom

Artikel: Giacaki syndrom - et sjældent træk ved menneskelig metabolisme

Giakai syndrom er en sjælden og alvorlig tilstand, der er karakteriseret ved en forstyrrelse af fedtsyremetabolismen i den menneskelige krop. Dette syndrom er arveligt, det vil sige, at det kan overføres fra forældre til børn såvel som hos raske mennesker som følge af genetiske abnormiteter. Dette kan føre til forskellige sundhedsproblemer såsom fedme, diarré, højt kolesteroltal og andre lipider i blodet.

Sygdommen blev første gang beskrevet af den italienske radiolog Luigi Giachia i 1969. Han opdagede denne anomali i en genetisk undersøgelse af blodet fra sin søster, som var overvægtig og havde diarré. Den nøjagtige mekanisme for udvikling af Giakako syndrom er dog stadig ikke klar.

For at diagnosticere dette syndrom bruger læger en fedtsyreprofil i patientens blod. Tilstedeværelsen af ​​unormale stoffer i fedtsyresammensætningen kan indikere tilstedeværelsen af ​​en sygdom. Behandling kan omfatte kostændringer, visse medikamenter og om nødvendigt operation.

Konsekvenserne af Giacac syndrom kan være alvorlige for patientens helbred og liv. Det er således vigtigt, at sygdommen ikke ignoreres af specialister og tages i betragtning ved diagnosticering og behandling af forskellige sygdomme forbundet med fedtsyremetabolisme.

**Giakkai syndrom** - Det blev først beskrevet af den italienske læge D. Giakkan i 1927 som en uafhængig nosologisk form - "renal cortex syndrome", og senere omdøbt og identificeret af den sovjetiske radiolog L.F. Ushakova til en uafhængig enhed - "Libanesisk syndrom". I 1834, på et møde i Paris Medical Congress, efter rapporten fra D. Giacano, blev der lavet en rapport om denne sygdom.