Jiakkai-Syndrom

Artikel: Giacaki-Syndrom – ein seltenes Merkmal des menschlichen Stoffwechsels

Das Giakai-Syndrom ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die durch eine Störung des Fettsäurestoffwechsels im menschlichen Körper gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom ist erblich bedingt, das heißt, es kann aufgrund genetischer Anomalien von Eltern auf Kinder sowie bei gesunden Menschen übertragen werden. Dies kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen wie Fettleibigkeit, Durchfall, hohem Cholesterinspiegel und anderen Lipiden im Blut führen.

Die Krankheit wurde erstmals 1969 vom italienischen Radiologen Luigi Giachia beschrieben. Er entdeckte diese Anomalie bei einer genetischen Untersuchung des Blutes seiner Schwester, die fettleibig war und Durchfall hatte. Der genaue Entstehungsmechanismus des Giakako-Syndroms ist jedoch noch nicht klar.

Um dieses Syndrom zu diagnostizieren, verwenden Ärzte ein Fettsäureprofil im Blut des Patienten. Das Vorhandensein abnormaler Substanzen in der Fettsäurezusammensetzung kann auf das Vorliegen einer Krankheit hinweisen. Die Behandlung kann eine Ernährungsumstellung, bestimmte Medikamente und gegebenenfalls eine Operation umfassen.

Die Folgen des Giacac-Syndroms können schwerwiegend für die Gesundheit und das Leben des Patienten sein. Daher ist es wichtig, dass die Krankheit von Spezialisten nicht ignoriert wird und bei der Diagnose und Behandlung verschiedener Krankheiten im Zusammenhang mit dem Fettsäurestoffwechsel berücksichtigt wird.

**Giakkai-Syndrom** – Es wurde erstmals 1927 vom italienischen Arzt D. Giakkan als eigenständige nosologische Form – „Nierenrindensyndrom“ – beschrieben und später vom sowjetischen Radiologen L.F. umbenannt und identifiziert. Ushakova in eine unabhängige Einheit – „Libanesisches Syndrom“. Im Jahr 1834 wurde auf einer Sitzung des Pariser Ärztekongresses nach dem Bericht von D. Giacano ein Bericht über diese Krankheit verfasst.