Sindrom Jiakkai

Artikel: Sindrom Giacaki - ciri langka metabolisme manusia

Sindrom Giakai merupakan kondisi langka dan serius yang ditandai dengan gangguan metabolisme asam lemak dalam tubuh manusia. Sindrom ini bersifat keturunan, yaitu dapat ditularkan dari orang tua ke anak, maupun pada orang sehat akibat kelainan genetik. Hal ini dapat memicu berbagai gangguan kesehatan seperti obesitas, diare, kolesterol tinggi dan lipid lainnya dalam darah.

Penyakit ini pertama kali dijelaskan oleh ahli radiologi Italia Luigi Giachia pada tahun 1969. Kelainan ini ia temukan dalam studi genetik terhadap darah saudara perempuannya, yang mengalami obesitas dan menderita diare. Namun mekanisme pasti berkembangnya sindrom Giakako masih belum jelas.

Untuk mendiagnosis sindrom ini, dokter menggunakan profil asam lemak dalam darah pasien. Adanya zat abnormal pada komposisi asam lemak dapat mengindikasikan adanya suatu penyakit. Perawatan mungkin termasuk perubahan pola makan, obat-obatan tertentu, dan, jika perlu, pembedahan.

Konsekuensi dari sindrom Giacac bisa serius bagi kesehatan dan kehidupan pasien. Oleh karena itu, penting agar penyakit ini tidak diabaikan oleh spesialis dan diperhitungkan dalam diagnosis dan pengobatan berbagai penyakit yang berhubungan dengan metabolisme asam lemak.

**Sindrom Giakkai** - Ini pertama kali dijelaskan oleh dokter Italia D. Giakkan pada tahun 1927 sebagai bentuk nosologis independen - “sindrom korteks ginjal”, dan kemudian diganti namanya dan diidentifikasi oleh ahli radiologi Soviet L.F. Ushakova menjadi unit independen - "sindrom Lebanon". Pada tahun 1834, pada pertemuan Kongres Medis Paris, berdasarkan laporan D. Giacano, dibuat laporan tentang penyakit ini.