家开综合症

文章：Giacaki 综合征 - 人类新陈代谢的一个罕见特征

Giakai 综合征是一种罕见且严重的疾病，其特征是人体内脂肪酸代谢紊乱。这种综合症是遗传性的，也就是说，它可以从父母传染给孩子，也可以由于基因异常而传染给健康人。这会导致各种健康问题，如肥胖、腹泻、高胆固醇和血液中的其他脂质。

1969 年，意大利放射科医生 Luigi Giachia 首次描述了这种疾病。他在对他妹妹的血液进行基因研究时发现了这种异常现象，他的妹妹肥胖且患有腹泻。然而，Giakako综合征发生的确切机制仍不清楚。

为了诊断这种综合征，医生使用患者血液中的脂肪酸谱。脂肪酸组成中存在异常物质可能表明存在疾病。治疗可能包括改变饮食、某些药物以及必要时进行手术。

Giacac 综合征的后果可能对患者的健康和生活造成严重影响。因此，重要的是，专家不应忽视该疾病，并在与脂肪酸代谢相关的各种疾病的诊断和治疗中考虑到该疾病。

**Giakkai 综合征** - 1927 年，意大利医生 D. Giakkan 首次将其描述为一种独立的疾病类型——“肾皮质综合征”，后来由苏联放射学家 L.F. 重新命名并确定。乌沙科娃成立了一个独立的单位——“黎巴嫩综合症”。 1834年，在巴黎医学大会的一次会议上，根据D.贾卡诺的报告，对这种疾病做了报告。