Síndrome de Jiakkai

Artículo: Síndrome de Giacaki: una característica rara del metabolismo humano

El síndrome de Giakai es una afección rara y grave que se caracteriza por un trastorno del metabolismo de los ácidos grasos en el cuerpo humano. Este síndrome es hereditario, es decir, puede transmitirse de padres a hijos, así como en personas sanas como consecuencia de anomalías genéticas. Esto puede provocar diversos problemas de salud como obesidad, diarrea, colesterol alto y otros lípidos en la sangre.

La enfermedad fue descrita por primera vez por el radiólogo italiano Luigi Giachia en 1969. Descubrió esta anomalía en un estudio genético de la sangre de su hermana, que era obesa y tenía diarrea. Sin embargo, el mecanismo exacto del desarrollo del síndrome de Giakako aún no está claro.

Para diagnosticar este síndrome, los médicos utilizan un perfil de ácidos grasos en la sangre del paciente. La presencia de sustancias anormales en la composición de ácidos grasos puede indicar la presencia de una enfermedad. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, ciertos medicamentos y, si es necesario, cirugía.

Las consecuencias del síndrome de Giacac pueden ser graves para la salud y la vida del paciente. Por tanto, es importante que los especialistas no ignoren la enfermedad y la tengan en cuenta en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades asociadas con el metabolismo de los ácidos grasos.

**Síndrome de Giakkai** - Fue descrito por primera vez por el médico italiano D. Giakkan en 1927 como una forma nosológica independiente: "síndrome de la corteza renal", y luego renombrado e identificado por el radiólogo soviético L.F. Ushakova en una unidad independiente: "Síndrome libanés". En 1834, en una reunión del Congreso Médico de París, tras el informe de D. Giacano, se hizo un informe sobre esta enfermedad.