Hội chứng Gia Khai

Bài báo: Hội chứng Giacaki - đặc điểm hiếm gặp trong quá trình trao đổi chất của con người

Hội chứng Giakai là một tình trạng hiếm gặp và nghiêm trọng được đặc trưng bởi rối loạn chuyển hóa axit béo trong cơ thể con người. Hội chứng này có tính chất di truyền, nghĩa là nó có thể truyền từ cha mẹ sang con cái, cũng như ở những người khỏe mạnh do bất thường về di truyền. Điều này có thể dẫn đến nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau như béo phì, tiêu chảy, cholesterol cao và các loại lipid khác trong máu.

Căn bệnh này được bác sĩ X quang người Ý Luigi Giachia mô tả lần đầu tiên vào năm 1969. Anh phát hiện ra điều bất thường này trong một nghiên cứu di truyền về máu của em gái anh, người bị béo phì và mắc bệnh tiêu chảy. Tuy nhiên, cơ chế phát triển chính xác của hội chứng Giakako vẫn chưa rõ ràng.

Để chẩn đoán hội chứng này, các bác sĩ sử dụng hồ sơ axit béo trong máu của bệnh nhân. Sự hiện diện của các chất bất thường trong thành phần axit béo có thể cho thấy sự hiện diện của bệnh. Điều trị có thể bao gồm thay đổi chế độ ăn uống, một số loại thuốc và nếu cần thiết là phẫu thuật.

Hậu quả của hội chứng Giacac có thể nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng của người bệnh. Vì vậy, điều quan trọng là căn bệnh này không được các chuyên gia bỏ qua và được tính đến trong chẩn đoán và điều trị các bệnh khác nhau liên quan đến chuyển hóa axit béo.

**Hội chứng Giakkai** - Nó được bác sĩ người Ý D. Giakkan mô tả lần đầu tiên vào năm 1927 như một dạng bệnh học độc lập - “hội chứng vỏ thận”, sau đó được đổi tên và xác định bởi bác sĩ X quang Liên Xô L.F. Ushakova thành một đơn vị độc lập - “Hội chứng Lebanon”. Năm 1834, tại cuộc họp của Đại hội Y khoa Paris, sau báo cáo của D. Giacano, một báo cáo đã được đưa ra về căn bệnh này.