Jiakkai syndrom

Artikkel: Giacaki syndrom - et sjeldent trekk ved menneskelig metabolisme

Giakai syndrom er en sjelden og alvorlig tilstand som er preget av en forstyrrelse av fettsyremetabolismen i menneskekroppen. Dette syndromet er arvelig, det vil si at det kan overføres fra foreldre til barn, så vel som hos friske mennesker som følge av genetiske abnormiteter. Dette kan føre til ulike helseproblemer som fedme, diaré, høyt kolesterol og andre lipider i blodet.

Sykdommen ble først beskrevet av den italienske radiologen Luigi Giachia i 1969. Han oppdaget denne anomalien i en genetisk studie av blodet til søsteren hans, som var overvektig og hadde diaré. Imidlertid er den nøyaktige mekanismen for utvikling av Giakako syndrom fortsatt ikke klar.

For å diagnostisere dette syndromet bruker leger en fettsyreprofil i pasientens blod. Tilstedeværelsen av unormale stoffer i fettsyresammensetningen kan indikere tilstedeværelsen av en sykdom. Behandling kan omfatte kostholdsendringer, visse medisiner og om nødvendig kirurgi.

Konsekvensene av Giacac syndrom kan være alvorlige for helsen og livet til pasienten. Derfor er det viktig at sykdommen ikke ignoreres av spesialister og tas i betraktning ved diagnostisering og behandling av ulike sykdommer forbundet med fettsyremetabolisme.

**Giakkai syndrom** - Det ble først beskrevet av den italienske legen D. Giakkan i 1927 som en uavhengig nosologisk form - "nyrebarksyndrom", og senere omdøpt og identifisert av den sovjetiske radiologen L.F. Ushakova til en uavhengig enhet - "Libanesisk syndrom". I 1834, på et møte i Paris Medical Congress, etter rapporten fra D. Giacano, ble det laget en rapport om denne sykdommen.