Sindrome di Jiakkai

Articolo: Sindrome di Giacaki - una caratteristica rara del metabolismo umano

La sindrome di Giakai è una condizione rara e grave caratterizzata da un disturbo del metabolismo degli acidi grassi nel corpo umano. Questa sindrome è ereditaria, cioè può essere trasmessa dai genitori ai figli, così come alle persone sane a causa di anomalie genetiche. Ciò può portare a vari problemi di salute come obesità, diarrea, colesterolo alto e altri lipidi nel sangue.

La malattia fu descritta per la prima volta dal radiologo italiano Luigi Giachia nel 1969. Ha scoperto questa anomalia in uno studio genetico sul sangue di sua sorella, che era obesa e aveva la diarrea. Tuttavia, l’esatto meccanismo di sviluppo della sindrome di Giakako non è ancora chiaro.

Per diagnosticare questa sindrome, i medici utilizzano il profilo degli acidi grassi nel sangue del paziente. La presenza di sostanze anomale nella composizione degli acidi grassi può indicare la presenza di una malattia. Il trattamento può includere cambiamenti nella dieta, alcuni farmaci e, se necessario, un intervento chirurgico.

Le conseguenze della sindrome di Giacac possono essere gravi per la salute e la vita del paziente. Pertanto, è importante che la malattia non venga ignorata dagli specialisti e venga presa in considerazione nella diagnosi e nel trattamento di varie malattie associate al metabolismo degli acidi grassi.

**Sindrome di Giakkai** - Fu descritta per la prima volta dal medico italiano D. Giakkan nel 1927 come una forma nosologica indipendente - "sindrome della corteccia renale", e successivamente ribattezzata e identificata dal radiologo sovietico L.F. Ushakova in un'unità indipendente - "sindrome libanese". Nel 1834, in una riunione del Congresso medico di Parigi, in seguito alla relazione di D. Giacano, fu fatta una relazione su questa malattia.