Джіаккаї Синдром

Синдром Джіакакі - рідкісна особливість метаболізму людини

Синдром Джіака - рідкісний і серйозний стан, який характеризується порушенням обміну жирних кислот в організмі людини. Цей синдром є спадковим, тобто може передаватися від батьків до дітей, а також у здорових людей внаслідок генетичних аномалій. Це може призвести до різних проблем зі здоров'ям, таких як ожиріння, діарея, підвищений рівень холестерину та інших ліпідів у крові.

Вперше захворювання було описане італійським радіологом Луїджі Джіакіа у 1969 році. Він виявив цю аномалію в генетичному дослідженні крові своєї сестри, яка страждає на ожиріння і діарею. Однак досі точний механізм розвитку синдрому Джіакако не з'ясований.

Для діагностики цього синдрому лікарі використовують дослідження жирних кислот профілю у крові пацієнта. Наявність аномальних речовин у складі жирних кислот може вказувати на наявність хвороби. Лікування може включати зміни в харчуванні, введення певних препаратів, а за потреби і хірургічного втручання.

Наслідки синдрому Джіакака можуть бути серйозними для здоров'я та життя пацієнта. Таким чином, важливо, щоб захворювання не ігнорувалося фахівцями та враховувалося при діагностиці та лікуванні різних захворювань, пов'язаних з обміном жирних кислот.

**Джиаккаи синдром**- Вперше він був описаний італійським лікарем Д. Джіакканом в 1927 як самостійна нозологічна форма - "синдром ниркової кори", а пізніше перейменований і виділений радянським рентгенологом Л.Ф. Ушакова в самостійну одиницю - "ліванський синдром". У 1834 році на засіданні паризького медичного конгресу за підсумками доповіді Д. Джіакано була зроблена доповідь про це захворювання.