ジアカイ症候群

記事: Giacaki 症候群 - 人間の代謝のまれな特徴

Giakai 症候群は、人体の脂肪酸代謝障害を特徴とする、まれで重篤な状態です。この症候群は遺伝性です。つまり、遺伝子異常の結果として健康な人だけでなく、親から子にも伝染する可能性があります。これは、肥満、下痢、高コレステロールや血中の他の脂質など、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。

この病気は 1969 年にイタリアの放射線科医ルイージ・ジャキアによって初めて報告されました。彼は、肥満で下痢をしていた妹の血液の遺伝子研究でこの異常を発見しました。しかし、ジアカコ症候群の正確な発症メカニズムはまだ明らかではありません。

この症候群を診断するために、医師は患者の血液中の脂肪酸プロファイルを使用します。脂肪酸組成中の異常物質の存在は、病気の存在を示している可能性があります。治療には、食事の変更、特定の薬物療法、および必要に応じて手術が含まれる場合があります。

Giacac 症候群の影響は、患者の健康と生命に深刻な影響を与える可能性があります。したがって、この疾患が専門家によって無視されず、脂肪酸代謝に関連するさまざまな疾患の診断と治療に考慮されることが重要です。

**ギアッカイ症候群** - 1927 年にイタリアの医師 D. ギアッカンによって独立した疾患学的形態である「腎皮質症候群」として最初に記載され、後にソ連の放射線科医 L.F. によって改名され特定されました。ウシャコワが独立ユニット「レバノン症候群」に加入。 1834 年のパリ医学会議では、D. Giacano の報告を受けて、この病気に関する報告が行われました。