Jiakkai szindróma

Cikk: Giacaki-szindróma - az emberi anyagcsere ritka jellemzője

A Giakai-szindróma egy ritka és súlyos állapot, amelyet az emberi szervezetben a zsírsav-anyagcsere zavara jellemez. Ez a szindróma örökletes, azaz átadható a szülőkről a gyermekekre, valamint egészséges embereknél genetikai rendellenességek következtében. Ez különféle egészségügyi problémákhoz vezethet, például elhízáshoz, hasmenéshez, magas koleszterinszinthez és más lipidekhez a vérben.

A betegséget először Luigi Giachia olasz radiológus írta le 1969-ben. Ezt az anomáliát elhízott és hasmenéses húga vérének genetikai vizsgálata során fedezte fel. A Giakako-szindróma kialakulásának pontos mechanizmusa azonban még mindig nem világos.

A szindróma diagnosztizálására az orvosok zsírsavprofilt használnak a páciens vérében. A zsírsavösszetételben abnormális anyagok jelenléte betegség jelenlétére utalhat. A kezelés magában foglalhatja az étrend megváltoztatását, bizonyos gyógyszereket és szükség esetén műtétet.

A Giacac-szindróma következményei súlyosak lehetnek a beteg egészségére és életére nézve. Ezért fontos, hogy a betegséget a szakemberek ne hagyják figyelmen kívül, és figyelembe vegyék a zsírsav-anyagcserével kapcsolatos különféle betegségek diagnosztizálása és kezelése során.

**Giakkai-szindróma** – Először D. Giakkan olasz orvos írta le 1927-ben önálló nozológiai formaként – „vesekéreg-szindrómaként”, majd később L.F. szovjet radiológus nevezte át és azonosította. Ushakova független egységgé - „libanoni szindróma”. 1834-ben a párizsi orvosi kongresszus ülésén, D. Giacano jelentése nyomán, jelentés készült erről a betegségről.