Jiakkais syndrom

Artikel: Giacakis syndrom - ett sällsynt inslag i mänsklig metabolism

Giakai syndrom är ett sällsynt och allvarligt tillstånd som kännetecknas av en störning av fettsyrametabolismen i människokroppen. Detta syndrom är ärftligt, det vill säga det kan överföras från föräldrar till barn, såväl som hos friska människor som ett resultat av genetiska avvikelser. Detta kan leda till olika hälsoproblem som fetma, diarré, högt kolesterol och andra lipider i blodet.

Sjukdomen beskrevs första gången av den italienske radiologen Luigi Giachia 1969. Han upptäckte denna anomali i en genetisk studie av blodet från sin syster, som var överviktig och hade diarré. Den exakta mekanismen för utveckling av Giakako syndrom är dock fortfarande inte klar.

För att diagnostisera detta syndrom använder läkare en fettsyraprofil i patientens blod. Närvaron av onormala ämnen i fettsyrasammansättningen kan indikera närvaron av en sjukdom. Behandling kan innefatta kostförändringar, vissa mediciner och vid behov operation.

Konsekvenserna av Giacacs syndrom kan vara allvarliga för patientens hälsa och liv. Därför är det viktigt att sjukdomen inte ignoreras av specialister och tas med i beräkningen vid diagnos och behandling av olika sjukdomar associerade med fettsyrametabolism.

**Giakkais syndrom** - Det beskrevs först av den italienske läkaren D. Giakkan 1927 som en oberoende nosologisk form - "njurbarksyndrom", och senare döptes om och identifierades av den sovjetiske radiologen L.F. Ushakova till en oberoende enhet - "Libanesiskt syndrom". År 1834, vid ett möte i Paris Medical Congress, efter rapporten från D. Giacano, gjordes en rapport om denna sjukdom.