Jiakkai syndrom

Článek: Giacakiho syndrom – vzácný rys lidského metabolismu

Giakaiův syndrom je vzácný a závažný stav, který je charakterizován poruchou metabolismu mastných kyselin v lidském těle. Tento syndrom je dědičný, to znamená, že se může přenést z rodičů na děti, stejně jako u zdravých lidí v důsledku genetických abnormalit. To může vést k různým zdravotním problémům, jako je obezita, průjem, vysoký cholesterol a další lipidy v krvi.

Nemoc poprvé popsal italský radiolog Luigi Giachia v roce 1969. Tuto anomálii objevil při genetické studii krve své sestry, která byla obézní a měla průjem. Přesný mechanismus rozvoje Giakako syndromu však stále není jasný.

K diagnostice tohoto syndromu lékaři používají profil mastných kyselin v krvi pacienta. Přítomnost abnormálních látek ve složení mastných kyselin může indikovat přítomnost onemocnění. Léčba může zahrnovat změny stravy, určité léky a v případě potřeby chirurgický zákrok.

Důsledky Giacac syndromu mohou být vážné pro zdraví a život pacienta. Je tedy důležité, aby toto onemocnění nebylo odborníky ignorováno a bylo zohledněno při diagnostice a léčbě různých onemocnění spojených s metabolismem mastných kyselin.

**Giakkaiův syndrom** - Poprvé byl popsán italským lékařem D. Giakkanem v roce 1927 jako nezávislá nosologická forma - „syndrom kůry ledvin“ a později přejmenován a identifikován sovětským radiologem L.F. Ushakova do samostatné jednotky - „Libanonský syndrom“. V roce 1834 na schůzi pařížského lékařského kongresu po zprávě D. Giacana vznikla zpráva o této nemoci.