Синдром Jiakkai

Статия: Синдром на Giacaki - рядка характеристика на човешкия метаболизъм

Синдромът на Giakai е рядко и сериозно състояние, което се характеризира с нарушение на метаболизма на мастните киселини в човешкото тяло. Този синдром е наследствен, т.е. може да се предава от родители на деца, както и при здрави хора в резултат на генетични аномалии. Това може да доведе до различни здравословни проблеми като затлъстяване, диария, висок холестерол и други липиди в кръвта.

Заболяването е описано за първи път от италианския рентгенолог Луиджи Джачиа през 1969 г. Той открива тази аномалия при генетично изследване на кръвта на сестра си, която страда от затлъстяване и диария. Въпреки това, точният механизъм на развитие на синдрома на Giakako все още не е ясен.

За да диагностицират този синдром, лекарите използват профил на мастни киселини в кръвта на пациента. Наличието на необичайни вещества в състава на мастните киселини може да показва наличието на заболяване. Лечението може да включва диетични промени, определени лекарства и, ако е необходимо, операция.

Последиците от синдрома на Джакак могат да бъдат сериозни за здравето и живота на пациента. Поради това е важно заболяването да не се пренебрегва от специалистите и да се взема предвид при диагностицирането и лечението на различни заболявания, свързани с метаболизма на мастните киселини.

**Синдром на Giakkai** - За първи път е описан от италианския лекар D. Giakkan през 1927 г. като самостоятелна нозологична форма - "синдром на кората на бъбреците", а по-късно преименуван и идентифициран от съветския рентгенолог L.F. Ушакова в самостоятелно звено - „Ливански синдром“. През 1834 г. на заседание на Парижкия медицински конгрес, след доклада на Д. Джакано, беше направен доклад за това заболяване.