Síndrome de Jiakkai

Artigo: Síndrome de Giacaki – uma característica rara do metabolismo humano

A síndrome de Giakai é uma condição rara e grave caracterizada por um distúrbio do metabolismo dos ácidos graxos no corpo humano. Essa síndrome é hereditária, ou seja, pode ser transmitida de pais para filhos, bem como em pessoas saudáveis ​​em decorrência de anomalias genéticas. Isso pode levar a vários problemas de saúde, como obesidade, diarreia, colesterol alto e outros lipídios no sangue.

A doença foi descrita pela primeira vez pelo radiologista italiano Luigi Giachia em 1969. Ele descobriu essa anomalia em um estudo genético do sangue de sua irmã, que era obesa e estava com diarreia. No entanto, o mecanismo exato de desenvolvimento da síndrome de Giakako ainda não está claro.

Para diagnosticar essa síndrome, os médicos usam um perfil de ácidos graxos no sangue do paciente. A presença de substâncias anormais na composição dos ácidos graxos pode indicar a presença de uma doença. O tratamento pode incluir mudanças na dieta, certos medicamentos e, se necessário, cirurgia.

As consequências da síndrome de Giacac podem ser graves para a saúde e a vida do paciente. Assim, é importante que a doença não seja ignorada pelos especialistas e seja tida em conta no diagnóstico e tratamento de diversas doenças associadas ao metabolismo dos ácidos gordos.

**Síndrome de Giakkai** - Foi descrita pela primeira vez pelo médico italiano D. Giakkan em 1927 como uma forma nosológica independente - “síndrome do córtex renal”, e posteriormente renomeada e identificada pelo radiologista soviético L.F. Ushakova em uma unidade independente - “síndrome libanesa”. Em 1834, numa reunião do Congresso Médico de Paris, na sequência do relatório de D. Giacano, foi feito um relatório sobre esta doença.