Jiakkai sindromu

Məqalə: Giacaki sindromu - insan metabolizminin nadir bir xüsusiyyəti

Giakai sindromu insan orqanizmində yağ turşularının mübadiləsinin pozulması ilə xarakterizə olunan nadir və ciddi bir vəziyyətdir. Bu sindrom irsi xarakter daşıyır, yəni valideynlərdən uşaqlara, eləcə də sağlam insanlarda genetik anormallıqlar nəticəsində keçə bilər. Bu, piylənmə, ishal, yüksək xolesterin və qanda digər lipidlər kimi müxtəlif sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər.

Xəstəlik ilk dəfə 1969-cu ildə italyan radioloq Luici Giachia tərəfindən təsvir edilmişdir. O, bu anomaliyanı kök və ishal olan bacısının qanının genetik tədqiqatı zamanı aşkar edib. Bununla belə, Giakako sindromunun dəqiq inkişaf mexanizmi hələ də aydın deyil.

Bu sindromun diaqnozu üçün həkimlər xəstənin qanında yağ turşusu profilindən istifadə edirlər. Yağ turşusu tərkibində anormal maddələrin olması bir xəstəliyin mövcudluğunu göstərə bilər. Müalicə pəhriz dəyişiklikləri, müəyyən dərmanlar və zəruri hallarda cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər.

Giacac sindromunun nəticələri xəstənin sağlamlığı və həyatı üçün ciddi ola bilər. Beləliklə, xəstəliyin mütəxəssislər tərəfindən diqqətdən kənarda qalmaması və yağ turşularının mübadiləsi ilə əlaqəli müxtəlif xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsində nəzərə alınması vacibdir.

**Giakkai sindromu** - İlk dəfə 1927-ci ildə italyan həkimi D. Giakkan tərəfindən müstəqil nozoloji forma - “böyrək qabığı sindromu” kimi təsvir edilmiş və sonralar sovet radioloqu L.F. Uşakova müstəqil bir bölməyə - "Livan sindromuna" çevrildi. 1834-cü ildə Paris Tibb Konqresinin iclasında D.Ciacanonun məruzəsindən sonra bu xəstəlik haqqında məruzə edildi.