Jiakkai-oireyhtymä

Artikkeli: Giacakin oireyhtymä - harvinainen ominaisuus ihmisen aineenvaihdunnassa

Giakain oireyhtymä on harvinainen ja vakava sairaus, jolle on ominaista rasvahappojen aineenvaihdunnan häiriö ihmiskehossa. Tämä oireyhtymä on perinnöllinen, eli se voi tarttua vanhemmilta lapsille sekä terveille ihmisille geneettisten poikkeavuuksien seurauksena. Tämä voi johtaa erilaisiin terveysongelmiin, kuten liikalihavuuteen, ripuliin, korkeaan kolesteroliin ja muihin veren lipideihin.

Tämän taudin kuvasi ensimmäisen kerran italialainen radiologi Luigi Giachia vuonna 1969. Hän havaitsi tämän poikkeavuuden geneettisessä tutkimuksessa sisarensa verta, joka oli lihava ja jolla oli ripuli. Giakakon oireyhtymän tarkka kehittymismekanismi ei kuitenkaan ole vielä selvä.

Tämän oireyhtymän diagnosoimiseksi lääkärit käyttävät rasvahappoprofiilia potilaan veressä. Epänormaalien aineiden esiintyminen rasvahappokoostumuksessa voi viitata taudin esiintymiseen. Hoito voi sisältää ruokavalion muutoksia, tiettyjä lääkkeitä ja tarvittaessa leikkausta.

Giacac-oireyhtymän seuraukset voivat olla vakavia potilaan terveydelle ja hengelle. Siksi on tärkeää, että asiantuntijat eivät jätä sairautta huomiotta ja että se otetaan huomioon erilaisten rasvahappoaineenvaihduntaan liittyvien sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa.

**Giakkain oireyhtymä** - Italialainen lääkäri D. Giakkan kuvasi sen ensimmäisen kerran itsenäiseksi nosologiseksi muodoksi - "munuaiskuoren oireyhtymä", ja myöhemmin Neuvostoliiton radiologi L.F. nimesi sen uudelleen ja tunnisti sen. Ushakova itsenäiseksi yksiköksi - "Libanonin oireyhtymä". Vuonna 1834 Pariisin lääketieteen kongressin kokouksessa D. Giacanon raportin jälkeen tehtiin raportti tästä taudista.