Syndrome de Sneddon-Wilkinson

Le syndrome de Sneddon-Wilkinson est une maladie rare appartenant au groupe des vasculopathies. La pathologie se manifeste par des lésions symétriques de la peau et des muqueuses sur tout le corps ; la moitié des patients présentent des lésions oculaires. Le principal symptôme est une éruption cutanée pétéchiale et des saignements des muqueuses, qui deviennent plus brillants après l'exercice. La maladie touche le plus souvent les personnes de moins de 40 ans et peut conduire au développement d'une anémie hémolytique. À l’heure actuelle, aucune méthode de traitement n’a été développée pour éviter une diminution de la qualité de vie du patient. Dans les cas où le traitement médicamenteux n'a aucun effet, une transplantation d'organe est prescrite.

Le syndrome de Sneddon-Wilkinson est une maladie cutanée rare caractérisée par de multiples lésions et par l'absence de lésions globales (d'autres affections, comme le psoriasis ou l'eczéma, présentent généralement des lésions symétriques).

Le syndrome de Sneddon-Wilkins a été mentionné pour la première fois en 1935 (J. V. Sneddon). Cette maladie cutanée rare se caractérise par de multiples petites éruptions cutanées situées sur les extrémités internes, les côtés du visage, les arcades sourcilières, le cou et les bras. Les principaux symptômes sont ceux d’un dysfonctionnement systémique tel qu’une fatigue chronique, de la fièvre et une hypertrophie des ganglions lymphatiques, qui peuvent persister longtemps avant l’apparition de symptômes cutanés. Le diagnostic de la maladie repose sur l'apparence de la peau - de multiples petits ulcères cicatriciels dans tout le corps, et afin de la distinguer des autres maladies, un dysfonctionnement systémique doit être exclu, cela nécessite des tests sanguins et des études immunologiques.