Sneddon-Wilkinson-Syndrom

Das Sneddon-Wilkinson-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die zur Gruppe der Vaskulopathien gehört. Die Pathologie äußert sich in symmetrischen Läsionen der Haut und Schleimhäute im ganzen Körper; die Hälfte der Patienten weist Augenschäden auf. Das Hauptsymptom ist ein petechialer Ausschlag auf der Haut und Blutungen aus den Schleimhäuten, die nach dem Training heller werden. Die Krankheit betrifft am häufigsten Menschen unter 40 Jahren und kann zur Entwicklung einer hämolytischen Anämie führen. Derzeit sind keine Behandlungsmethoden entwickelt, um eine Verschlechterung der Lebensqualität des Patienten zu vermeiden. In Fällen, in denen eine medikamentöse Therapie keine Wirkung zeigt, wird eine Organtransplantation verordnet.

Das Sneddon-Wilkinson-Syndrom ist eine seltene Hauterkrankung, die durch mehrere Läsionen und keine Gesamtläsionen gekennzeichnet ist (andere Erkrankungen wie Psoriasis oder Ekzeme weisen normalerweise symmetrische Läsionen auf).

Das Sneddon-Wilkins-Syndrom wurde erstmals 1935 erwähnt (J. V. Sneddon). Diese seltene Hauterkrankung ist durch mehrere kleine Ausschläge an den inneren Extremitäten, den Seiten des Gesichts, den Augenbrauenwülsten, dem Hals und den Armen gekennzeichnet. Die Hauptsymptome sind systemische Funktionsstörungen wie chronische Müdigkeit, Fieber und vergrößerte Lymphknoten, die lange anhalten können, bevor Hautsymptome auftreten. Die Diagnose der Krankheit basiert auf dem Erscheinungsbild der Haut – zahlreiche kleine Narbengeschwüre im ganzen Körper. Um sie von anderen Krankheiten zu unterscheiden, muss eine systemische Funktionsstörung ausgeschlossen werden. Dazu sind Blutuntersuchungen und immunologische Untersuchungen erforderlich.