Sindrom Sneddon-Wilkinson

Sindrom Sneddon-Wilkinson adalah penyakit langka yang termasuk dalam kelompok vaskulopati. Patologi ini dimanifestasikan oleh lesi simetris pada kulit dan selaput lendir di seluruh tubuh, setengah dari pasien mengalami kerusakan mata. Gejala utamanya adalah ruam petekie pada kulit dan pendarahan pada selaput lendir, yang menjadi lebih cerah setelah berolahraga. Penyakit ini paling sering menyerang orang di bawah usia 40 tahun dan dapat menyebabkan perkembangan anemia hemolitik. Saat ini, belum ada metode pengobatan yang dikembangkan untuk menghindari penurunan kualitas hidup pasien. Dalam kasus di mana terapi obat tidak memberikan efek, transplantasi organ ditentukan.

Sindrom Sneddon-Wilkinson adalah kelainan kulit langka yang ditandai dengan lesi multipel dan tidak ada lesi keseluruhan (kondisi lain, seperti psoriasis atau eksim, biasanya memiliki lesi simetris).

Sindrom Sneddon-Wilkins pertama kali disebutkan pada tahun 1935 (J.V. Sneddon). Penyakit kulit langka ini ditandai dengan ruam kecil dan multipel yang terletak di ekstremitas dalam, sisi wajah, tepi alis, leher, dan lengan. Gejala utamanya adalah disfungsi sistemik seperti kelelahan kronis, demam, dan pembesaran kelenjar getah bening, yang mungkin bertahan lama sebelum gejala kulit muncul. Diagnosis penyakit ini didasarkan pada penampakan kulit - beberapa tukak sikatrik kecil di seluruh tubuh, dan untuk membedakannya dari penyakit lain, disfungsi sistemik harus disingkirkan, hal ini memerlukan tes darah dan pemeriksaan imunologi.