Síndrome de Sneddon-Wilkinson

A síndrome de Sneddon-Wilkinson é uma doença rara pertencente ao grupo das vasculopatias. A patologia se manifesta por lesões simétricas da pele e mucosas de todo o corpo, metade dos pacientes apresenta lesões oculares. O principal sintoma é erupção petequial na pele e sangramento nas mucosas, que ficam mais brilhantes após o exercício. A doença afeta mais frequentemente pessoas com menos de 40 anos e pode levar ao desenvolvimento de anemia hemolítica. No momento, nenhum método de tratamento foi desenvolvido para evitar a diminuição da qualidade de vida do paciente. Nos casos em que a terapia medicamentosa não surte efeito, é prescrito o transplante de órgãos.

A síndrome de Sneddon-Wilkinson é uma doença cutânea rara caracterizada por lesões múltiplas e nenhuma lesão geral (outras condições, como psoríase ou eczema, geralmente apresentam lesões simétricas).

A síndrome de Sneddon-Wilkins foi mencionada pela primeira vez em 1935 (J. V. Sneddon). Esta doença de pele rara é caracterizada por pequenas erupções cutâneas múltiplas localizadas nas extremidades internas, nas laterais do rosto, nas sobrancelhas, no pescoço e nos braços. Os principais sintomas são os de disfunção sistêmica, como fadiga crônica, febre e aumento dos gânglios linfáticos, que podem persistir por muito tempo antes que os sintomas cutâneos ocorram. O diagnóstico da doença é baseado na aparência da pele - múltiplas pequenas úlceras cicatriciais por todo o corpo, e para distinguir de outras doenças deve-se excluir a disfunção sistêmica, o que requer exames de sangue e estudos imunológicos.