Sneddon-Wilkinsonin oireyhtymä

Sneddon-Wilkinsonin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka kuuluu vaskulopatioiden ryhmään. Patologia ilmenee ihon ja limakalvojen symmetrisinä vaurioina koko kehossa; puolella potilaista on silmävaurioita. Pääoireena on peteekaalinen ihottuma iholla ja verenvuoto limakalvoista, jotka kirkastuvat harjoituksen jälkeen. Sairaus vaikuttaa useimmiten alle 40-vuotiaisiin ja voi johtaa hemolyyttisen anemian kehittymiseen. Tällä hetkellä ei ole kehitetty hoitomenetelmiä potilaan elämänlaadun heikkenemisen välttämiseksi. Tapauksissa, joissa lääkehoidolla ei ole vaikutusta, määrätään elinsiirto.

Sneddon-Wilkinsonin oireyhtymä on harvinainen ihosairaus, jolle on tunnusomaista useita vaurioita ja ei yleisiä vaurioita (muilla sairauksilla, kuten psoriaasilla tai ekseemalla, on yleensä symmetrisiä vaurioita).

Sneddon-Wilkinsin oireyhtymä mainittiin ensimmäisen kerran vuonna 1935 (J. V. Sneddon). Tälle harvinaiselle ihosairaudelle on tunnusomaista useat pienet ihottumat, jotka sijaitsevat sisäraajoissa, kasvojen sivuilla, kulmakarvoissa, kaulassa ja käsivarsissa. Tärkeimmät oireet ovat systeeminen toimintahäiriö, kuten krooninen väsymys, kuume ja suurentuneet imusolmukkeet, jotka voivat jatkua pitkään ennen iho-oireiden ilmaantumista. Sairauden diagnoosi perustuu ihon ulkonäköön - useisiin pieniin nivelhaavoihin koko kehossa, ja muista sairauksista erottamiseksi on suljettava pois systeemiset toimintahäiriöt, mikä vaatii verikokeita ja immunologisia tutkimuksia.