Σύνδρομο Sneddon-Wilkinson

Το σύνδρομο Sneddon-Wilkinson είναι μια σπάνια ασθένεια που ανήκει στην ομάδα των αγγειοπαθειών. Η παθολογία εκδηλώνεται με συμμετρικές βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων σε όλο το σώμα· οι μισοί από τους ασθενείς έχουν βλάβη στα μάτια. Το κύριο σύμπτωμα είναι ένα πετχειώδες εξάνθημα στο δέρμα και η αιμορραγία από τους βλεννογόνους, που γίνονται πιο φωτεινές μετά την άσκηση. Η νόσος προσβάλλει συχνότερα άτομα ηλικίας κάτω των 40 ετών και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αιμολυτικής αναιμίας. Προς το παρόν, δεν έχουν αναπτυχθεί μέθοδοι θεραπείας για την αποφυγή μείωσης της ποιότητας ζωής του ασθενούς. Σε περιπτώσεις όπου η φαρμακευτική θεραπεία δεν έχει αποτέλεσμα, συνταγογραφείται μεταμόσχευση οργάνων.

Το σύνδρομο Sneddon-Wilkinson είναι μια σπάνια δερματική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από πολλαπλές αλλοιώσεις και χωρίς γενικές βλάβες (άλλες καταστάσεις, όπως η ψωρίαση ή το έκζεμα, έχουν συνήθως συμμετρικές βλάβες).

Το σύνδρομο Sneddon-Wilkins αναφέρθηκε για πρώτη φορά το 1935 (J. V. Sneddon). Αυτή η σπάνια δερματική νόσος χαρακτηρίζεται από πολλαπλά, μικρά εξανθήματα που εντοπίζονται στα εσωτερικά άκρα, στα πλάγια του προσώπου, στα φρύδια, στο λαιμό και στα χέρια. Τα κύρια συμπτώματα είναι αυτά της συστηματικής δυσλειτουργίας, όπως η χρόνια κόπωση, ο πυρετός και οι διευρυμένοι λεμφαδένες, που μπορεί να επιμείνουν για μεγάλο χρονικό διάστημα πριν εμφανιστούν δερματικά συμπτώματα. Η διάγνωση της νόσου βασίζεται στην εμφάνιση του δέρματος - πολλαπλά μικρά ουλικά έλκη σε όλο το σώμα, και για να γίνει διάκριση από άλλες ασθένειες, πρέπει να αποκλειστεί η συστηματική δυσλειτουργία, αυτό απαιτεί εξετάσεις αίματος και ανοσολογικές μελέτες.