Синдром на Sneddon-Wilkinson

Синдромът на Sneddon-Wilkinson е рядко заболяване, принадлежащо към групата на васкулопатиите. Патологията се проявява със симетрични лезии на кожата и лигавиците по цялото тяло, половината от пациентите имат увреждане на очите. Основният симптом е петехиален обрив по кожата и кървене от лигавиците, които стават по-ярки след физическо натоварване. Най-често заболяването засяга хора под 40-годишна възраст и може да доведе до развитие на хемолитична анемия. В момента не са разработени методи за лечение, за да се избегне намаляването на качеството на живот на пациента. В случаите, когато лекарствената терапия няма ефект, се предписва трансплантация на органи.

Синдромът на Sneddon-Wilkinson е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с множество лезии и липса на цялостни лезии (други състояния, като псориазис или екзема, обикновено имат симетрични лезии).

Синдромът на Sneddon-Wilkins е споменат за първи път през 1935 г. (J. V. Sneddon). Това рядко кожно заболяване се характеризира с множество малки обриви, разположени по вътрешните крайници, страните на лицето, веждите, шията и ръцете. Основните симптоми са тези на системна дисфункция, като хронична умора, треска и увеличени лимфни възли, които могат да персистират дълго време, преди да се появят кожни симптоми. Диагнозата на заболяването се основава на външния вид на кожата - множество малки цикатрициални язви по цялото тяло и за да се разграничи от други заболявания, трябва да се изключи системна дисфункция, това изисква кръвни изследвания и имунологични изследвания.