Снеддона-Вілкінсона Синдром

Синдром Снеддонів-Вілкінсона - рідкісне захворювання, що відноситься до групи васкулопатій. Патологія проявляється симетричними ураженнями шкіри та слизових оболонок по всьому тілу, у половини пацієнтів спостерігається ураження очей. Основним симптомом є петехіальна висипка на шкірі та кровотечі зі слизових оболонок, які стають яскравішими після фізичного навантаження. Хвороба найчастіше вражає людей віком до 40 років і може призвести до розвитку гемолітичної анемії. На даний момент не розроблено методів лікування, що дають змогу уникнути зниження якості життя пацієнта. У разі, коли медикаментозна терапія не дає ефекту, призначається трансплантація органів.

Снеддон-Вілкінсонський синдром - рідкісне захворювання шкіри, що характеризується множинними ураженими ділянками та відсутністю загального ураження (при інших захворюваннях, таких як псоріаз або екзема, спостерігаються зазвичай симетричні висипання).

Вперше про Снеддон-Вілкінсівський синдром згадувалося в 1935 році (J. V. Sneddon). Це рідкісне шкірне захворювання характеризується множинними, невеликими висипаннями, розташованими на внутрішній стороні кінцівок, бічних частинах обличчя, надбрівних дугах, шиї та руках. Основними симптомами є симптоми системної дисфункції, такі як хронічна втома, підвищення температури тіла та збільшення лімфатичних вузлів, які можуть зберігатись тривалий час до виникнення шкірних симптомів. Діагностика захворювання заснована на зовнішньому вигляді шкіри - множинних невеликих рубцевих виразок по всьому тілу, і для того щоб відрізнити від інших захворювань, необхідно виключити системну дисфункцію, для цього потрібно проведення аналізів крові та імунологічних досліджень.