Sneddon-Wilkinsonův syndrom

Sneddon-Wilkinsonův syndrom je vzácné onemocnění patřící do skupiny vaskulopatií. Patologie se projevuje symetrickými lézemi kůže a sliznic po celém těle, polovina pacientů má poškození oka. Hlavním příznakem je petechiální vyrážka na kůži a krvácení ze sliznic, které se po cvičení zesvětlí. Onemocnění postihuje nejčastěji osoby do 40 let a může vést až k rozvoji hemolytické anémie. V současné době nebyly vyvinuty žádné léčebné metody, které by zabránily snížení kvality života pacienta. V případech, kdy léková terapie nemá účinek, je předepsána transplantace orgánů.

Sneddon-Wilkinsonův syndrom je vzácné kožní onemocnění charakterizované mnohočetnými lézemi a žádnými celkovými lézemi (jiné stavy, jako je psoriáza nebo ekzém, mají obvykle symetrické léze).

Sneddon-Wilkinsův syndrom byl poprvé zmíněn v roce 1935 (J. V. Sneddon). Toto vzácné kožní onemocnění je charakterizováno mnohočetnými malými vyrážkami lokalizovanými na vnitřních končetinách, stranách obličeje, hřebenech obočí, krku a pažích. Hlavními příznaky jsou systémové dysfunkce, jako je chronická únava, horečka a zvětšené lymfatické uzliny, které mohou přetrvávat dlouhou dobu, než se objeví kožní příznaky. Diagnóza onemocnění je založena na vzhledu kůže - mnohočetné malé jizvivé vředy po celém těle a pro odlišení od jiných onemocnění musí být vyloučena systémová dysfunkce, což vyžaduje krevní testy a imunologické studie.