Hội chứng Sneddon-Wilkinson

Hội chứng Sneddon-Wilkinson là một bệnh hiếm gặp thuộc nhóm bệnh lý mạch máu. Bệnh lý được biểu hiện bằng các tổn thương đối xứng ở da và niêm mạc khắp cơ thể, một nửa số bệnh nhân bị tổn thương ở mắt. Triệu chứng chính là phát ban xuất huyết trên da và chảy máu từ màng nhầy, trở nên sáng hơn sau khi tập thể dục. Bệnh thường ảnh hưởng đến những người dưới 40 tuổi và có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh thiếu máu tán huyết. Hiện tại, chưa có phương pháp điều trị nào được phát triển để tránh làm giảm chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Trong trường hợp điều trị bằng thuốc không có tác dụng, việc cấy ghép nội tạng được chỉ định.

Hội chứng Sneddon-Wilkinson là một rối loạn da hiếm gặp đặc trưng bởi nhiều tổn thương và không có tổn thương tổng thể (các tình trạng khác, chẳng hạn như bệnh vẩy nến hoặc bệnh chàm, thường có tổn thương đối xứng).

Hội chứng Sneddon-Wilkins được nhắc đến lần đầu tiên vào năm 1935 (J. V. Sneddon). Căn bệnh ngoài da hiếm gặp này có đặc điểm là nhiều vết phát ban nhỏ nằm ở các chi trong, hai bên mặt, đường chân mày, cổ và cánh tay. Các triệu chứng chính là rối loạn chức năng hệ thống như mệt mỏi mãn tính, sốt và sưng hạch, có thể tồn tại trong một thời gian dài trước khi các triệu chứng về da xảy ra. Chẩn đoán bệnh dựa trên biểu hiện của da - nhiều vết loét nhỏ trên khắp cơ thể, và để phân biệt với các bệnh khác, phải loại trừ rối loạn chức năng hệ thống, điều này đòi hỏi xét nghiệm máu và nghiên cứu miễn dịch.