Sneddon-Wilkinson sindromu

Sneddon-Wilkinson sindromu vaskulopatiyalar qrupuna aid olan nadir xəstəlikdir. Patoloji bütün bədəndə dəri və selikli qişaların simmetrik zədələnməsi ilə özünü göstərir, xəstələrin yarısında göz zədələnir. Əsas simptom dəridə petechial səpgi və selikli qişalardan qanaxmadır, məşqdən sonra daha parlaq olur. Xəstəlik ən çox 40 yaşdan kiçik insanlara təsir edir və hemolitik anemiyanın inkişafına səbəb ola bilər. Hazırda xəstənin həyat keyfiyyətinin aşağı düşməməsi üçün heç bir müalicə metodu hazırlanmamışdır. Dərman terapiyasının effekt vermədiyi hallarda orqan transplantasiyası təyin edilir.

Sneddon-Wilkinson sindromu çoxlu lezyonlar və ümumi lezyonların olmaması ilə xarakterizə olunan nadir bir dəri xəstəliyidir (psoriaz və ya ekzema kimi digər şərtlərdə adətən simmetrik zədələnmələr olur).

Sneddon-Wilkins sindromu ilk dəfə 1935-ci ildə qeyd edilmişdir (J. V. Sneddon). Bu nadir dəri xəstəliyi daxili ətraflarda, üzün yanlarında, qaş çıxıntılarında, boyunda və qollarda yerləşən çoxsaylı, kiçik səpgilərlə xarakterizə olunur. Əsas simptomlar xroniki yorğunluq, qızdırma və genişlənmiş limfa düyünləri kimi sistemik disfunksiyadır və dəri simptomları baş verməzdən əvvəl uzun müddət davam edə bilər. Xəstəliyin diaqnozu dərinin görünüşünə əsaslanır - bütün bədəndə çoxsaylı kiçik cicatricial ülserlər və digər xəstəliklərdən ayırmaq üçün sistem disfunksiyasını istisna etmək lazımdır, bunun üçün qan testləri və immunoloji tədqiqatlar tələb olunur.