Sneddon-Wilkinson Sendromu

Sneddon-Wilkinson sendromu vaskülopatiler grubuna ait nadir bir hastalıktır. Patoloji vücutta deri ve mukoza zarının simetrik lezyonları ile kendini gösterir, hastaların yarısında göz hasarı vardır. Ana semptom, ciltte peteşiyal bir döküntü ve egzersiz sonrası daha parlak hale gelen mukoza zarlarından kanamadır. Hastalık çoğunlukla 40 yaşın altındaki insanları etkiler ve hemolitik aneminin gelişmesine yol açabilir. Şu anda hastanın yaşam kalitesinin düşmesini önleyecek bir tedavi yöntemi geliştirilmemiştir. İlaç tedavisinin etkili olmadığı durumlarda organ nakli öngörülmektedir.

Sneddon-Wilkinson sendromu, birden fazla lezyonla karakterize edilen ve genel bir lezyonun olmadığı (sedef hastalığı veya egzama gibi diğer durumlarda genellikle simetrik lezyonlar vardır) nadir bir cilt hastalığıdır.

Sneddon-Wilkins sendromundan ilk kez 1935'te bahsedildi (J. V. Sneddon). Bu nadir cilt hastalığı, ekstremitelerin iç kısımlarında, yüzün yanlarında, kaş sırtlarında, boyunda ve kollarda yer alan çok sayıda küçük döküntülerle karakterizedir. Ana semptomlar, cilt semptomları ortaya çıkmadan önce uzun süre devam edebilen kronik yorgunluk, ateş ve genişlemiş lenf düğümleri gibi sistemik fonksiyon bozukluklarıdır. Hastalığın tanısı cildin görünümüne dayanır - vücutta çok sayıda küçük sikatrisyel ülser ve diğer hastalıklardan ayırt etmek için sistemik fonksiyon bozukluğunun dışlanması gerekir, bu kan testleri ve immünolojik çalışmalar gerektirir.