Снеддона-Уилкинсона Синдром

Синдром Снеддонов-Уилкинсона – редкое заболевание, относящееся к группе васкулопатий. Патология проявляется симметричными поражениями кожи и слизистых оболочек по всему телу, у половины пациентов наблюдается поражение глаз. Основным симптомом является петехиальная сыпь на коже и кровотечения из слизистых оболочек, которые становятся ярче после физической нагрузки. Болезнь чаще всего поражает людей до 40 лет и может привести к развитию гемолитической анемии. На данный момент не разработано методов лечения, позволяющих избежать снижения качества жизни пациента. В случае, когда медикаментозная терапия не дает эффекта назначается трансплантация органов.

Снеддон-Уилкинсонский синдром - редкое заболевание кожи, характеризующееся множественными пораженными участками и отсутствием общего поражения (при других заболеваниях, таких как псориаз или экзема, наблюдаются обычно симметричные высыпания).

Впервые о Снеддоне-Уилкинсовском синдроме упоминалось в 1935 году (J. V. Sneddon). Это редкое кожное заболевание характеризуется множественными, небольшими высыпаниями, расположенными на внутренней стороне конечностей, боковых частях лица, надбровных дугах, шее и руках. Основными симптомами являются симптомы системной дисфункции, такие как хроническая усталость, повышение температуры тела и увеличение лимфатических узлов, которые могут сохраняться длительное время до возникновения кожных симптомов. Диагностика заболевания основана на внешнем виде кожи - множественных небольших рубцовых язв по всему телу, и для того, чтобы отличить от других заболеваний, необходимо исключить системную дисфункцию, для этого требуется проведение анализов крови и иммунологических исследований.