Sneddon-Wilkinson syndrom

Sneddon-Wilkinsons syndrom er en sjælden sygdom, der tilhører gruppen af ​​vaskulopatier. Patologien manifesteres af symmetriske læsioner af huden og slimhinderne i hele kroppen; halvdelen af ​​patienterne har øjenskader. Hovedsymptomet er petekialt udslæt på huden og blødning fra slimhinderne, som bliver lysere efter træning. Sygdommen rammer oftest personer under 40 år og kan føre til udvikling af hæmolytisk anæmi. På nuværende tidspunkt er der ikke udviklet behandlingsmetoder for at undgå et fald i patientens livskvalitet. I tilfælde hvor lægemiddelbehandling ikke har effekt, ordineres organtransplantation.

Sneddon-Wilkinson syndrom er en sjælden hudlidelse karakteriseret ved flere læsioner og ingen generelle læsioner (andre tilstande, såsom psoriasis eller eksem, har normalt symmetriske læsioner).

Sneddon-Wilkins syndrom blev første gang nævnt i 1935 (J.V. Sneddon). Denne sjældne hudsygdom er karakteriseret ved flere, små udslæt placeret på de indre ekstremiteter, sider af ansigtet, pandekamme, hals og arme. De vigtigste symptomer er systemisk dysfunktion såsom kronisk træthed, feber og forstørrede lymfeknuder, som kan vare ved i lang tid, før hudsymptomer opstår. Diagnose af sygdommen er baseret på hudens udseende - flere små cicatricial sår i hele kroppen, og for at skelne fra andre sygdomme skal systemisk dysfunktion udelukkes, dette kræver blodprøver og immunologiske undersøgelser.