Sneddon-Wilkinson szindróma

A Sneddon-Wilkinson szindróma egy ritka betegség, amely a vasculopathiák csoportjába tartozik. A patológia a bőr és a nyálkahártyák szimmetrikus elváltozásaiban nyilvánul meg az egész testben, a betegek felének szemkárosodása van. A fő tünet a bőrön megjelenő petechiális kiütés és a nyálkahártyák vérzése, amely edzés után fényesebbé válik. A betegség leggyakrabban 40 év alattiakat érint, és hemolitikus anémia kialakulásához vezethet. Jelenleg nem dolgoztak ki olyan kezelési módszereket, amelyek elkerülnék a beteg életminőségének romlását. Azokban az esetekben, amikor a gyógyszeres kezelésnek nincs hatása, szervátültetést írnak elő.

A Sneddon-Wilkinson-szindróma egy ritka bőrbetegség, amelyet többszörös elváltozások jellemeznek, és nincsenek általános elváltozások (más állapotok, például pikkelysömör vagy ekcéma általában szimmetrikus elváltozásokkal járnak).

A Sneddon-Wilkins-szindrómát először 1935-ben említették (J. V. Sneddon). Ezt a ritka bőrbetegséget többszörös, apró kiütések jellemzik a belső végtagokon, az arc oldalán, a szemöldökbordákon, a nyakon és a karokon. A fő tünetek a szisztémás működési zavarok, mint például a krónikus fáradtság, láz és megnagyobbodott nyirokcsomók, amelyek hosszú ideig fennállhatnak, mielőtt a bőrtünetek jelentkeznének. A betegség diagnosztizálása a bőr megjelenésén alapul - a testszerte többszörös kis hímvessző fekélyek, és a többi betegségtől való megkülönböztetés érdekében ki kell zárni a szisztémás diszfunkciót, ehhez vérvizsgálatra és immunológiai vizsgálatokra van szükség.