Sneddon-Wilkinson-syndroom

Het Sneddon-Wilkinson-syndroom is een zeldzame ziekte die tot de groep van vasculopathieën behoort. De pathologie manifesteert zich door symmetrische laesies van de huid en slijmvliezen door het hele lichaam; de helft van de patiënten heeft oogbeschadiging. Het belangrijkste symptoom is een petechiale uitslag op de huid en bloedingen uit de slijmvliezen, die na inspanning helderder worden. De ziekte treft meestal mensen jonger dan 40 jaar en kan leiden tot de ontwikkeling van hemolytische anemie. Op dit moment zijn er geen behandelmethoden ontwikkeld om een ​​afname van de kwaliteit van leven van de patiënt te voorkomen. In gevallen waarin medicamenteuze behandeling geen effect heeft, wordt orgaantransplantatie voorgeschreven.

Het Sneddon-Wilkinson-syndroom is een zeldzame huidaandoening die wordt gekenmerkt door meerdere laesies en geen algehele laesies (andere aandoeningen, zoals psoriasis of eczeem, hebben meestal symmetrische laesies).

Het Sneddon-Wilkins-syndroom werd voor het eerst genoemd in 1935 (J.V. Sneddon). Deze zeldzame huidziekte wordt gekenmerkt door meerdere, kleine huiduitslag op de binnenste ledematen, zijkanten van het gezicht, wenkbrauwruggen, nek en armen. De belangrijkste symptomen zijn die van systemische disfunctie, zoals chronische vermoeidheid, koorts en vergrote lymfeklieren, die lange tijd kunnen aanhouden voordat huidsymptomen optreden. De diagnose van de ziekte is gebaseerd op het uiterlijk van de huid - meerdere kleine littekenzweren door het hele lichaam, en om onderscheid te maken van andere ziekten moet systemische disfunctie worden uitgesloten, hiervoor zijn bloedtesten en immunologische onderzoeken nodig.