斯奈登-威尔金森综合征

Sneddon-Wilkinson 综合征是一种罕见疾病，属于血管病。病理表现为全身皮肤、粘膜对称性病变，半数患者有眼部损害。主要症状是皮肤出现点状皮疹和粘膜出血，运动后颜色变亮。这种疾病最常影响 40 岁以下的人群，并可能导致溶血性贫血。目前，尚未开发出任何治疗方法来避免患者生活质量的下降。如果药物治疗没有效果，则需要进行器官移植。

Sneddon-Wilkinson 综合征是一种罕见的皮肤病，其特征是多发性皮损且无整体皮损（其他病症，如牛皮癣或湿疹，通常有对称皮损）。

Sneddon-Wilkins 综合征于 1935 年首次被提及（J. V. Sneddon）。这种罕见的皮肤病的特点是四肢内侧、面部两侧、眉脊、颈部和手臂上出现多发性小皮疹。主要症状是全身功能障碍，如慢性疲劳、发烧和淋巴结肿大，这些症状可能持续很长时间才出现皮肤症状。该疾病的诊断基于皮肤外观——全身多发性小瘢痕性溃疡，为了与其他疾病区别，必须排除全身功能障碍，这需要血液检查和免疫学研究。