Zespół Sneddona-Wilkinsona

Zespół Sneddona-Wilkinsona jest rzadką chorobą należącą do grupy waskulopatii. Patologia objawia się symetrycznymi zmianami na skórze i błonach śluzowych na całym ciele, połowa pacjentów ma uszkodzenie oczu. Głównym objawem jest wybroczynowa wysypka na skórze i krwawienie z błon śluzowych, które stają się jaśniejsze po wysiłku. Choroba najczęściej dotyka osoby poniżej 40. roku życia i może prowadzić do rozwoju niedokrwistości hemolitycznej. W chwili obecnej nie opracowano metod leczenia, które pozwoliłyby uniknąć pogorszenia jakości życia pacjenta. W przypadkach, gdy terapia lekowa nie przynosi efektu, zaleca się przeszczepienie narządu.

Zespół Sneddona-Wilkinsona to rzadka choroba skóry charakteryzująca się licznymi zmianami i brakiem zmian ogólnych (inne schorzenia, takie jak łuszczyca lub egzema, zwykle mają zmiany symetryczne).

Pierwsza wzmianka o zespole Sneddona-Wilkinsa pojawiła się w 1935 roku (J. V. Sneddon). Ta rzadka choroba skóry charakteryzuje się licznymi, małymi wysypkami zlokalizowanymi na wewnętrznych kończynach, bokach twarzy, łukach brwiowych, szyi i ramionach. Głównymi objawami są zaburzenia ogólnoustrojowe, takie jak chroniczne zmęczenie, gorączka i powiększone węzły chłonne, które mogą utrzymywać się przez długi czas, zanim pojawią się objawy skórne. Rozpoznanie choroby opiera się na wyglądzie skóry - liczne drobne owrzodzenia bliznowate na całym ciele, a aby odróżnić ją od innych chorób, należy wykluczyć dysfunkcję ogólnoustrojową, wymaga to wykonania badań krwi i badań immunologicznych.