Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Thiogamma. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Thiogamma dans leur pratique sont présentés. Nous vous demandons de bien vouloir ajouter activement vos commentaires sur le médicament : si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Thiogamma en présence d'analogues structurels existants. Utilisation pour le traitement de la polyneuropathie diabétique et alcoolique chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition du médicament.
Thiogamma - médicament métabolique. L'acide thioctique (alpha-lipoïque) est un antioxydant endogène (lie les radicaux libres), synthétisé dans l'organisme lors de la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto. En tant que coenzyme de complexes multienzymatiques mitochondriaux, il participe à la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides alpha-céto. Aide à réduire les concentrations de glucose dans le sang et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu'à vaincre la résistance à l'insuline.
Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, affecte le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique, a un effet détoxifiant en cas d'intoxication aux sels de métaux lourds et autres intoxications. Il a des effets hépatoprotecteurs, hypolipidémiques, hypocholestérolémiants et hypoglycémiants. Améliore le trophisme des neurones.
Dans le diabète sucré, l'acide thioctique améliore le flux sanguin endoneurial, augmente la teneur en glutathion jusqu'à une valeur physiologique, ce qui conduit finalement à une amélioration de l'état fonctionnel des fibres nerveuses périphériques dans la polyneuropathie diabétique.
Composé
Acide thioctique + excipients.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Thiogamma est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Lorsqu'il est pris simultanément avec de la nourriture, l'absorption est réduite. Biodisponibilité - 30 à 60 % en raison de l'effet de « premier passage » à travers le foie. Métabolisé dans le foie par oxydation et conjugaison des chaînes latérales. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80 à 90 %), en petites quantités, sous forme inchangée.
Les indications
- polyneuropathie diabétique;
- polyneuropathie alcoolique.
Formulaires de décharge
Comprimés pelliculés 600 mg.
Solution pour perfusion (en compte-gouttes).
Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (injections en ampoules injectables).
Mode d'emploi et méthode d'utilisation
Prescrit par voie orale 600 mg (1 comprimé) 1 fois par jour.
Les comprimés sont pris à jeun, sans croquer, avec une petite quantité de liquide.
La durée du traitement est de 30 à 60 jours, selon la gravité de la maladie. Le traitement peut être répété 2 à 3 fois par an.
Au début du traitement, le médicament est administré par voie intraveineuse à la dose de 600 mg par jour (1 ampoule de concentré pour préparer une solution pour perfusion ou 1 flacon de solution pour perfusion) pendant 2 à 4 semaines. Ensuite, vous pouvez continuer à prendre le médicament par voie orale à la dose de 600 mg par jour.
Règles de préparation et d'administration d'une solution pour perfusion (comment injecter Thiogamma)
Pour préparer une solution pour perfusion, le contenu d'une ampoule de concentré (contenant 600 mg d'acide thioctique) est mélangé avec 50 à 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Immédiatement après la préparation, le flacon de solution pour perfusion est immédiatement recouvert de l'étui de protection contre la lumière fourni, car L'acide thioctique est sensible à la lumière. La solution pour perfusion doit être administrée immédiatement après sa préparation. La durée maximale de conservation de la solution préparée pour perfusion ne dépasse pas 6 heures.
Lors de l'utilisation de la solution préparée pour perfusion, le flacon contenant le médicament est retiré de la boîte et immédiatement recouvert de l'étui de protection contre la lumière fourni, car L'acide thioctique est sensible à la lumière. L'infusion se fait directement à partir du flacon.
Injecter lentement, environ 1,7 ml/min, sur 30 minutes.
Effet secondaire
- repérer les hémorragies au niveau des muqueuses, de la peau ;
- thrombocytopénie;
- éruption hémorragique (purpura);
- thrombophlébite;
- réactions systémiques (démangeaisons, nausées, inconfort) pouvant aller jusqu'au développement d'un choc anaphylactique ;
- urticaire;
- modification ou perturbation des sensations gustatives ;
- convulsions pouvant aller jusqu'à une crise d'épilepsie;
- diplopie;
- eczéma;
- éruption cutanée;
- irritation, rougeur ou gonflement (au site d'injection);
- En cas d'administration rapide du médicament, la pression intracrânienne peut augmenter (il y a une sensation de lourdeur dans la tête), des difficultés respiratoires.
Contre-indications
- grossesse;
- période de lactation (allaitement);
- les enfants de moins de 18 ans ;
- hypersensibilité à l'acide thioctique ou à d'autres composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament Thiogamma est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Utilisation chez les enfants
Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
instructions spéciales
Chez les patients diabétiques, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire, en particulier au stade initial du traitement. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'hypoglycémiant oral pour éviter le développement d'une hypoglycémie. Si des symptômes d'hypoglycémie apparaissent (étourdissements, transpiration accrue, maux de tête, troubles visuels, nausées), le traitement doit être immédiatement arrêté. Dans des cas isolés, lors de l'utilisation du médicament Thiogamma chez des patients présentant un manque de contrôle glycémique et un état général sévère, des réactions anaphylactiques graves peuvent se développer.
La consommation d'alcool pendant le traitement par Thiogamma réduit l'effet thérapeutique et constitue un facteur de risque contribuant au développement et à la progression de la neuropathie. Pendant le traitement par Thiogamma, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines
L'utilisation du médicament Thiogamma n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou de faire fonctionner d'autres mécanismes.
Interactions médicamenteuses
L'acide thioctique réduit l'efficacité du cisplatine lorsqu'il est pris simultanément et réagit également avec les médicaments contenant des métaux, tels que les préparations à base de fer et de magnésium.
L'acide thioctique réagit avec les molécules de sucre en formant des complexes peu solubles, par exemple avec une solution de lévulose (fructose).
Thiogamma renforce l'effet anti-inflammatoire des glucocorticostéroïdes (GCS).
Avec l'utilisation simultanée d'acide thioctique et d'insuline ou d'hypoglycémiants oraux, leur effet peut être renforcé.
L'éthanol (alcool) et ses métabolites affaiblissent l'effet de l'acide thioctique.
La solution pour perfusion d'acide thioctique est incompatible avec la solution de dextrose, la solution de Ringer et avec les solutions qui réagissent avec les groupes disulfure et SH.
Analogues du médicament Tiogamma
Analogues structurels de la substance active :
- Acide alpha-lipoïque;
- Berlition 300 ;
- Berlition 600 ;
- Comprimés de lipamide ;
- L'acide lipoïque;
- Lipothioxone;
- Neurolipon;
- Octolipen;
- Thioctacide 600 ;
- Thioctacide BV ;
- Thiolepta;
- Thiolipon;
- Espa Lipon.
Thiogamma: mode d'emploi et avis
Nom latin : Thiogamma
Code ATX : A16AX01
Ingrédient actif : Acide thioctique
Fabricant : Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Allemagne
Mise à jour descriptif et photo : 05/02/2018
Prix en pharmacie : à partir de 186 roubles.
Thiogamma est un médicament qui régule le métabolisme des lipides et des glucides.
Forme et composition de la version
- solution pour perfusion : transparente, jaune clair ou vert jaunâtre (50 ml dans un flacon en verre foncé, 1 ou 10 flacons dans une boîte en carton) ;
- solution à diluer pour la préparation d'une solution pour perfusion : une solution transparente vert jaunâtre (20 ml dans une ampoule en verre foncé, 5 ampoules dans une barquette, 1, 2 ou 4 barquettes dans une boîte en carton) ;
- comprimés pelliculés : oblongs, convexes des deux côtés, de couleur jaune clair avec des inclusions blanches et jaunes d'intensité variable, avec des marques des deux côtés ; une coupe transversale montre un noyau jaune clair (10 pièces dans un blister, 3, 6 ou 10 blisters dans une boîte en carton).
Substance active – acide thioctique :
- 1 ml de solution – 12 mg (600 mg dans 1 flacon) ;
- 1 ml de concentré – 30 mg (600 mg dans 1 ampoule) ;
- 1 comprimé – 600 mg.
- solution : macrogol 300, méglumine, eau pour préparations injectables ;
- concentré : macrogol 300, méglumine, eau pour préparations injectables ;
- comprimés : dioxyde de silice colloïdale, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, siméthicone (diméthicone et dioxyde de silice colloïdale dans un rapport de 94:6), lactose monohydraté, talc, stéarate de magnésium, hypromellose ; composition de la coque : hypromellose, laurylsulfate de sodium, talc, macrogol 6000.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie
L'ingrédient actif du médicament est l'acide thioctique (alpha-lipoïque). C'est un antioxydant endogène qui lie les radicaux libres. L'acide thioctique se forme dans l'organisme lors de la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto. C'est une coenzyme de complexes multienzymatiques dans les mitochondries et est impliquée dans la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto et de l'acide pyruvique.
L'acide alpha-lipoïque aide à réduire la glycémie, à augmenter les concentrations de glycogène dans le foie et à vaincre la résistance à l'insuline. Selon le mécanisme d'action, elle est proche des vitamines B.
L'acide thioctique régule le métabolisme des glucides et des lipides, améliore la fonction hépatique et stimule le métabolisme du cholestérol. Il a des effets hypolipidémiants, hypoglycémiants, hépatoprotecteurs et hypocholestérolémiants. Aide à améliorer la nutrition des neurones.
Lors de l'utilisation du sel mégluminique de l'acide alpha-lipoïque (réaction neutre) dans des solutions pour administration intraveineuse, la gravité des effets secondaires peut être réduite.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie orale, l'acide thioctique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Lorsqu'il est pris simultanément avec de la nourriture, l'absorption du médicament est réduite. La biodisponibilité est de 30%. Pour atteindre la concentration maximale de la substance active, il faut de 40 à 60 minutes.
L'acide thioctique subit un effet de premier passage à travers le foie. Métabolisé de deux manières : par conjugaison et par oxydation de la chaîne latérale.
Le volume de distribution est d'environ 450 ml/kg. Jusqu'à 80 à 90 % de la dose prise est excrétée par les reins sous forme de métabolites et inchangée. La demi-vie varie de 20 à 50 minutes. La clairance plasmatique totale du médicament est de 10 à 15 ml/min.
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale avec l'administration intraveineuse de Thiogamma est de 10 à 11 minutes et la concentration plasmatique maximale est de 25 à 38 mcg/ml. L'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) est d'environ 5 mcg/h/ml.
Indications pour l'utilisation
Thiogamma est un médicament destiné au traitement des polyneuropathies (diabétiques et alcooliques).
Contre-indications
- intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (pour les comprimés) ;
- âge de moins de 18 ans ;
- grossesse;
- période d'allaitement;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Mode d'emploi de Thiogamma : méthode et posologie
Solution pour perfusion et solution à diluer pour la préparation de solution pour perfusion
La solution, y compris celles préparées à partir de concentré, est administrée par voie intraveineuse.
La dose quotidienne de Thiogamma est de 600 mg (1 flacon de solution ou 1 ampoule de concentré).
Le médicament est administré en 30 minutes (à raison d'environ 1,7 ml par minute).
Préparation d'une solution à partir du concentré : mélanger le contenu d'une ampoule avec 50 à 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Immédiatement après la préparation, la solution doit être immédiatement recouverte de l'étui de protection contre la lumière fourni. Conserver pas plus de 6 heures.
Lorsque vous utilisez la solution préparée, retirez le flacon de son emballage en carton et recouvrez-le immédiatement d'un étui de protection contre la lumière. La perfusion doit être effectuée directement à partir du flacon.
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement, le patient est transféré sous forme de comprimé du médicament.
Comprimés pelliculés
Les comprimés doivent être pris par voie orale à jeun : avalés entiers et arrosés avec suffisamment de liquide.
La dose recommandée de Thiogamma est de 600 mg (1 comprimé) par jour.
La durée du traitement, selon la gravité de la maladie, est de 30 à 60 jours.
Si nécessaire, des cours répétés peuvent être dispensés 2 à 3 fois par an.
Effets secondaires
Solution et concentré
Thiogamma est généralement bien toléré. Dans de rares cas, y compris dans des cas isolés, les effets secondaires suivants surviennent :
- du système endocrinien : diminution de la concentration de glucose dans le sang (troubles visuels, augmentation de la transpiration, étourdissements, maux de tête) ;
- du système nerveux central : perturbation ou modification des sensations gustatives, convulsions, crise d'épilepsie ;
- du système hématopoïétique : éruption hémorragique (purpura), thrombocytopénie, thrombophlébite, hémorragies ponctuelles de la peau et des muqueuses ;
- de la peau et du tissu sous-cutané : eczéma, démangeaisons, éruption cutanée ;
- de l'organe de vision : diplopie ;
- réactions allergiques : urticaire, réactions systémiques (inconfort, nausées, démangeaisons) jusqu'au développement d'un choc anaphylactique ;
- réactions locales : hyperémie, irritation, gonflement ;
- autre : en cas d'administration rapide du médicament - difficultés respiratoires, augmentation de la pression intracrânienne (une sensation de lourdeur dans la tête se produit).
Comprimés pelliculés
Thiogamma est généralement bien toléré. Dans de rares cas, y compris dans des cas isolés, les effets secondaires suivants surviennent :
- réactions allergiques : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, réactions systémiques pouvant aller jusqu'au développement d'un choc anaphylactique ;
- du système digestif : douleurs abdominales, nausées, diarrhée, vomissements ;
- du système endocrinien : diminution de la concentration de glucose dans le sang (troubles visuels, augmentation de la transpiration, étourdissements, maux de tête).
Surdosage
Un surdosage en acide thioctique provoque les symptômes suivants : maux de tête, nausées et vomissements. Lors de la prise de 10 à 40 g de Thiogamma en association avec de l'alcool, des cas d'intoxication grave, voire de décès, ont été rapportés.
En cas de surdosage aigu du médicament, une confusion ou une agitation psychomotrice se produit, généralement accompagnée d'une acidose lactique et de convulsions généralisées. Des cas d'hémolyse, de rhabdomyolyse, d'hypoglycémie, d'aplasie médullaire, de coagulation intravasculaire disséminée, de défaillance multiviscérale et de choc ont été décrits.
Le traitement est symptomatique. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’acide thioctique.
instructions spéciales
Les patients atteints de diabète sucré pendant le traitement (et surtout au stade initial) doivent surveiller la concentration de glucose dans le sang et, si nécessaire, ajuster la dose d'insuline ou d'un hypoglycémiant oral.
Pendant le traitement par Thiogamma, vous ne devez pas boire de boissons alcoolisées, car l'éthanol réduit l'effet thérapeutique de l'acide thioctique et favorise le développement et la progression de la neuropathie.
Chaque comprimé contient 49 mg de lactose monohydraté, ce qui correspond à au moins 0,0041 unités de pain.
L'acide thioctique n'affecte pas la capacité à utiliser des machines potentiellement dangereuses ou à conduire une voiture.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament est interdite chez les femmes enceintes et allaitantes.
Utilisation dans l'enfance
Selon les instructions, Tiogamma est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Interactions médicamenteuses
- l'éthanol et ses métabolites : l'effet de l'acide thioctique est affaibli ;
- cisplatine : son efficacité diminue ;
- glucocorticoïdes : leur effet anti-inflammatoire est renforcé ;
- insuline, hypoglycémiants oraux : leur effet est renforcé.
L'acide thioctique lie les métaux (fer, magnésium), par conséquent, si l'utilisation simultanée de médicaments en contenant est nécessaire, des intervalles d'au moins 2 heures doivent être respectés entre les doses.
L'acide thioctique réagit avec les molécules de sucre [par exemple, avec une solution de lévulose (fructose)], entraînant la formation de complexes peu solubles.
Sous forme de solution pour perfusion, Thiogamma est incompatible avec les solutions réagissant avec les groupes disulfure et SH, la solution de Ringer et la solution de dextrose.
Analogues
Les analogues de Thiogamma sont les médicaments suivants : Thioctacid BV, Acide lipoïque, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.
Conditions générales de stockage
Conserver hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 °C.
Durée de conservation – 5 ans.
Conditions de délivrance en pharmacie
Dispensé sur ordonnance.
Avis sur Tiogamma
Le médicament est assez souvent prescrit aux patients atteints de diabète sucré et prédisposés à la polyneuropathie, car il s'agit d'un bon agent prophylactique pour les maladies du système nerveux périphérique.
Les critiques de Thiogamma notent qu'avec un traitement relativement court, les conséquences graves des maladies endocriniennes peuvent être évitées. L'avantage de l'utilisation du médicament est le développement très rare d'effets secondaires possibles.
Les experts parlent également positivement de Thiogamma, notant ses propriétés thérapeutiques, le développement rare d'effets secondaires et le faible risque de surdosage.
Les réactions cutanées allergiques pouvant survenir pendant le traitement sont le plus souvent observées chez les patients prédisposés. Pour éviter de telles réactions, il est recommandé d'effectuer un test d'allergie avant d'utiliser le médicament.
Prix du Tiogamma en pharmacie
Tarifs du Tiogamma en pharmacie :
- comprimés pelliculés, 600 mg (30 pièces par paquet) – à partir de 894 roubles ;
- comprimés pelliculés, 600 mg (60 pièces par emballage) – à partir de 1835 roubles ;
- solution pour perfusion (flacon de 50 ml, 1 pc.) – à partir de 211 roubles;
- solution pour perfusion (flacon de 50 ml, 10 pcs.) – à partir de 1 784 roubles.
- concentré pour préparer une solution pour perfusion (ampoules 20 ml, 10 pcs.) – à partir de 1800 roubles.
Prix dans les pharmacies en ligne :
Le thiogamma est un médicament ayant des effets antioxydants et métaboliques ; régule le métabolisme des glucides et des lipides.
Forme et composition de la version
Thiogamma est disponible sous les formes suivantes :
- comprimés pelliculés : biconvexes, oblongs, jaune clair avec des inclusions blanches ou jaunes d'intensité variable, il y a des marques des deux côtés ; la coupe présente un noyau jaune clair (10 pièces sous blister, 3, 6 ou 10 blisters dans un emballage en carton) ;
- solution pour perfusion : liquide transparent, vert jaunâtre ou jaune clair (50 ml en flacons en verre foncé, 1 ou 10 flacons dans une boîte en carton) ;
- solution à diluer pour préparation d'une solution pour perfusion : liquide transparent vert jaunâtre (20 ml dans des ampoules en verre foncé, 5 ampoules dans des barquettes en carton, 1, 2 ou 4 barquettes dans un emballage en carton).
1 comprimé contient :
- ingrédient actif : acide thioctique (alpha-lipoïque) – 600 mg ;
- composants auxiliaires : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, siméthicone, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, talc, stéarate de magnésium, hypromellose ;
- enveloppe : talc, macrogol 6000, laurylsulfate de sodium, hypromellose.
1 ml de solution pour perfusion contient :
- ingrédient actif : acide thioctique (alpha-lipoïque) – 12 mg (pour 1 flacon – 600 mg) ;
- composants auxiliaires : macrogol 300, méglumine (pour corriger la valeur du pH), eau pour préparations injectables.
1 ml de solution à diluer pour la préparation de solution pour perfusion contient :
- ingrédient actif : acide thioctique – 30 mg (pour 1 ampoule – 600 mg) ;
- composants auxiliaires : macrogol 300, méglumine (pour corriger la valeur du pH), eau pour préparations injectables.
Indications pour l'utilisation
Le médicament Thiogamma est utilisé pour traiter la polyneuropathie alcoolique et diabétique.
Contre-indications
- les enfants et adolescents jusqu'à 18 ans ;
- période de grossesse;
- période d'allaitement;
- malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance héréditaire au galactose (pour les comprimés) ;
- hypersensibilité aux ingrédients principaux ou auxiliaires du médicament.
Conseil d'utilisation et posologie
Comprimés pelliculés
Le médicament Thiogamma sous forme de comprimés se prend par voie orale, à jeun, avec une petite quantité de liquide.
Dose recommandée – 1 pc. (600 mg) une fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et varie de 30 à 60 jours.
Au cours de l'année, le traitement peut être répété 2 à 3 fois.
Solution pour perfusion, concentré pour la préparation de solution pour perfusion
Le médicament Thiogamma sous forme de solution est administré par voie intraveineuse lentement, à raison d'environ 1,7 ml/min pendant 30 minutes.
La dose quotidienne recommandée est de 600 mg (1 flacon de solution pour perfusion ou 1 ampoule de solution à diluer pour préparer une solution pour perfusion). Le médicament est administré une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Après quoi le patient peut être transféré à la forme orale de Thiogamma aux mêmes doses (600 mg par jour).
Le médicament sous forme de solution pour perfusion est prêt à l'emploi. Après avoir sorti le flacon de la boîte, il est immédiatement recouvert d'un étui spécial de protection contre la lumière pour empêcher la lumière d'atteindre l'acide thioctique, sensible à ses effets. La perfusion intraveineuse s'effectue directement à partir du flacon.
Lorsque vous utilisez Thiogamma sous forme de concentré, vous devez d'abord préparer une solution pour perfusion. Pour ce faire, le contenu d'une ampoule de concentré est mélangé avec 50 à 250 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. La solution préparée est immédiatement recouverte d'un étui de protection contre la lumière. La solution pour perfusion est administrée immédiatement après sa préparation. Sa durée de stockage ne dépasse pas 6 heures.
Effets secondaires
Comprimés pelliculés
- système digestif : vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales ;
- système nerveux central : modification ou perturbation du goût ;
- système endocrinien : diminution de la concentration de glucose dans le sang et symptômes d'hypoglycémie qui en résultent (maux de tête, vertiges, troubles visuels, transpiration accrue) ;
- réactions allergiques : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, réactions systémiques (jusqu'au choc anaphylactique).
Solution pour perfusion
- système nerveux central : modification ou perturbation du goût, convulsions (jusqu'à crises d'épilepsie) ;
- organe de vision : bifurcation des objets visibles ;
- système hématopoïétique : thrombocytopénie, thrombophlébite, éruption cutanée hémorragique, hémorragies ponctuelles de la peau et des muqueuses ;
- peau et tissu sous-cutané : eczéma, démangeaisons, éruption cutanée ;
- système endocrinien : diminution de la concentration de glucose dans le sang et symptômes d'hypoglycémie qui en résultent (maux de tête, vertiges, troubles visuels, transpiration accrue) ;
- réactions allergiques : urticaire, réactions systémiques sous forme de nausées, démangeaisons et inconfort (jusqu'au choc anaphylactique) ;
- réactions au site d'injection : hyperémie, irritation ou gonflement ;
- autres réactions : difficultés respiratoires et augmentation de la pression intracrânienne (avec administration rapide du médicament).
instructions spéciales
Chez les patients diabétiques, en particulier au début du traitement médicamenteux, la glycémie doit être surveillée. Si nécessaire, les doses d'hypoglycémiants oraux et d'insuline sont ajustées.
Si des symptômes d'hypoglycémie apparaissent, Thiogamma doit être arrêté immédiatement.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de boire des boissons contenant de l'alcool, car l'alcool réduit l'efficacité du médicament et constitue un facteur de risque de développement et de progression de la neuropathie.
Un comprimé de 600 mg contient moins de 0,0041 XE (unités pain).
L’utilisation directe de Thiogamma n’affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules ou à faire fonctionner d’autres mécanismes potentiellement dangereux. Mais il faut tenir compte des éventuels effets secondaires du système endocrinien, dus à une diminution de la glycémie, tels que des troubles visuels et des étourdissements.
Interactions médicamenteuses
Lorsque l'acide thioctique est utilisé avec des glucocorticostéroïdes, leur effet anti-inflammatoire est renforcé ; avec le cisplatine – l'efficacité du cisplatine diminue ; avec de l'insuline ou des agents hypoglycémiants oraux - leur effet peut être renforcé ; avec l'éthanol et ses métabolites - l'efficacité de l'acide thioctique diminue.
Thiogamma lie les métaux, le médicament ne doit donc pas être utilisé avec des médicaments contenant des métaux (par exemple, magnésium, fer, calcium). Il doit y avoir un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'acide thioctique et ces médicaments.
La solution pour perfusion ne doit pas être mélangée avec la solution de Ringer, la solution de dextrose et les solutions réagissant avec les groupes SH et les groupes disulfure.
Conditions générales de stockage
Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 °C. Garder loin des enfants.
La durée de conservation du médicament est de 5 ans.
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