Thiogamma-injecties, gebruiksaanwijzing

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Thiogama. Recensies van sitebezoekers - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van gespecialiseerde artsen over het gebruik van Thiogamma in hun praktijk worden gepresenteerd. Wij vragen u vriendelijk om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: of het medicijn wel of niet heeft geholpen bij het wegwerken van de ziekte, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet vermeld door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Thiogamma in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van diabetische en alcoholische polyneuropathie bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het medicijn.

Thiogama - metabolisch medicijn. Thioctisch (alfa-liponzuur) zuur is een endogene antioxidant (bindt vrije radicalen), gesynthetiseerd in het lichaam tijdens de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Als co-enzym van mitochondriale multi-enzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren. Helpt de bloedglucoseconcentraties te verlagen, het glycogeengehalte in de lever te verhogen en de insulineresistentie te overwinnen.

Neemt deel aan de regulatie van het lipiden- en koolhydraatmetabolisme, beïnvloedt het cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie, heeft een ontgiftende werking bij vergiftiging met zouten van zware metalen en andere intoxicaties. Het heeft hepatoprotectieve, hypolipidemische, hypocholesterolemische en hypoglycemische effecten. Verbetert het trofisme van neuronen.

Bij diabetes mellitus verbetert thioctinezuur de endoneuriële bloedstroom, verhoogt het glutathiongehalte tot een fysiologische waarde, wat uiteindelijk leidt tot een verbetering van de functionele toestand van perifere zenuwvezels bij diabetische polyneuropathie.

Verbinding

Thioctzuur + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Thiogamma snel en vrijwel volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Bij gelijktijdige inname met voedsel wordt de absorptie verminderd. Biologische beschikbaarheid - 30-60% vanwege het “first pass”-effect door de lever. Gemetaboliseerd in de lever door oxidatie en conjugatie van de zijketens. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden in kleine hoeveelheden onveranderd door de nieren uitgescheiden (80-90%).

Indicaties

1. diabetische polyneuropathie;
2. alcoholische polyneuropathie.

Formulieren vrijgeven

Filmomhulde tabletten 600 mg.

Oplossing voor infusie (in druppelaars).

Concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie (injecties in injectieampullen).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Oraal voorgeschreven 600 mg (1 tablet) 1 keer per dag.

De tabletten worden op een lege maag ingenomen, zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

De duur van de behandeling is 30-60 dagen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. De behandelingskuur kan 2-3 keer per jaar worden herhaald.

Aan het begin van de behandeling wordt het geneesmiddel intraveneus toegediend in een dosis van 600 mg per dag (1 ampul concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie of 1 fles oplossing voor infusie) gedurende 2-4 weken. Daarna kunt u het medicijn oraal blijven innemen in een dosis van 600 mg per dag.

Regels voor het bereiden en toedienen van een infuusoplossing (hoe Thiogamma injecteren)

Om een ​​infusieoplossing te bereiden, wordt de inhoud van 1 ampul concentraat (met 600 mg thioctinezuur) gemengd met 50-250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing.

Direct na bereiding wordt de fles infuusoplossing direct afgedekt met het meegeleverde lichtbeschermende doosje, want Thioctzuur is lichtgevoelig. De oplossing voor infusie moet onmiddellijk na bereiding worden toegediend. De maximale bewaartijd van de bereide oplossing voor infusie bedraagt ​​niet meer dan 6 uur.

Bij gebruik van de bereide oplossing voor infusie wordt het flesje met het geneesmiddel uit de doos gehaald en onmiddellijk afgedekt met het meegeleverde lichtbeschermende doosje, omdat Thioctzuur is lichtgevoelig. De infusie wordt rechtstreeks uit de fles gemaakt.

Injecteer langzaam, ongeveer 1,7 ml/min, gedurende 30 minuten.

Bijwerking

1. lokaliseer bloedingen in de slijmvliezen, huid;
2. trombocytopenie;
3. hemorragische uitslag (purpura);
4. tromboflebitis;
5. systemische reacties (jeuk, misselijkheid, ongemak) tot de ontwikkeling van anafylactische shock;
6. netelroos;
7. verandering of verstoring van smaaksensaties;
8. convulsies tot aan een epileptische aanval;
9. diplopie;
10. eczeem;
11. uitslag;
12. irritatie, roodheid of zwelling (op de injectieplaats);
13. Bij snelle toediening van het geneesmiddel kan de intracraniale druk toenemen (er is een gevoel van zwaarte in het hoofd), ademhalingsmoeilijkheden.

Contra-indicaties

1. zwangerschap;
2. lactatieperiode (borstvoeding);
3. kinderen jonger dan 18 jaar;
4. overgevoeligheid voor thioctinezuur of andere componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn Thiogamma is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

speciale instructies

Bij patiënten met diabetes mellitus is constante controle van de bloedglucoseconcentraties noodzakelijk, vooral in de beginfase van de behandeling. In sommige gevallen is het noodzakelijk om de dosis insuline of een oraal hypoglykemisch medicijn te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen. Als er symptomen van hypoglykemie optreden (duizeligheid, toegenomen zweten, hoofdpijn, gezichtsstoornissen, misselijkheid), moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. In geïsoleerde gevallen kunnen bij gebruik van het medicijn Thiogamma bij patiënten met een gebrek aan glykemische controle en in een ernstige algemene toestand ernstige anafylactische reacties optreden.

Alcoholgebruik tijdens de behandeling met Thiogamma vermindert het therapeutische effect en is een risicofactor die bijdraagt ​​aan de ontwikkeling en progressie van neuropathie. Tijdens de behandeling met Thiogamma mag u geen alcohol drinken.

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen

Het gebruik van het medicijn Thiogamma heeft geen invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of andere mechanismen te bedienen.

Geneesmiddelinteracties

Thioctinezuur vermindert de werkzaamheid van cisplatine wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen, en reageert ook met metaalbevattende geneesmiddelen, zoals ijzer- en magnesiumpreparaten.

Thioctinezuur reageert met suikermoleculen en vormt slecht oplosbare complexen, bijvoorbeeld met een oplossing van levulose (fructose).

Thiogamma versterkt het ontstekingsremmende effect van glucocorticosteroïden (GCS).

Bij gelijktijdig gebruik van thioctinezuur en insuline of orale hypoglycemische geneesmiddelen kan het effect ervan worden versterkt.

Ethanol (alcohol) en zijn metabolieten verzwakken de werking van thioctinezuur.

Thioctinezuur-infusieoplossing is onverenigbaar met dextrose-oplossing, Ringer-oplossing en met oplossingen die reageren met disulfide- en SH-groepen.

Analogons van het medicijn Tiogamma

Structurele analogen van de werkzame stof:

1. Alfaliponzuur;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamidetabletten;
5. Liponzuur;
6. Lipothioxon;
7. Neurolipon;
8. Octolipen;
9. Thioctacide 600;
10. Thioctacid BV;
11. Thiolepta;
12. Thiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Thiogamma

ATX-code: A16AX01

Actief bestanddeel: Thioctinezuur

Fabrikant: Verwag Pharma GmbH en Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Duitsland

Update van beschrijving en foto: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 186 roebel.

Thiogamma is een medicijn dat het metabolisme van lipiden en koolhydraten reguleert.

Vorm en compositie loslaten

1. oplossing voor infusie: transparant, lichtgeel of geelachtig groen (50 ml in een donkere glazen fles, 1 of 10 flessen in een kartonnen doos);
2. concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: een transparante geelachtig groene oplossing (20 ml in een donkere glazen ampul, 5 ampullen in een bakje, 1, 2 of 4 bakjes in een kartonnen doos);
3. filmomhulde tabletten: langwerpig, convex aan beide zijden, lichtgeel van kleur met witte en gele insluitsels van verschillende intensiteit, met markeringen aan beide zijden; een dwarsdoorsnede toont een lichtgele kern (10 stuks in een blister, 3, 6 of 10 blisters in een kartonnen doos).

Werkzame stof – thioctinezuur:

1. 1 ml oplossing – 12 mg (600 mg in 1 fles);
2. 1 ml concentraat – 30 mg (600 mg in 1 ampul);
3. 1 tablet – 600 mg.

1. oplossing: macrogol 300, meglumine, water voor injectie;
2. concentraat: macrogol 300, meglumine, water voor injectie;
3. tabletten: colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, simethicon (dimethicon en colloïdaal siliciumdioxide in een verhouding van 94:6), lactosemonohydraat, talk, magnesiumstearaat, hypromellose; samenstelling van de schaal: hypromellose, natriumlaurylsulfaat, talk, macrogol 6000.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt van het medicijn is thioctisch (alfa-liponzuur) zuur. Het is een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt. Thioctinezuur wordt in het lichaam gevormd tijdens de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Het is een co-enzym van multi-enzymcomplexen in de mitochondriën en is betrokken bij de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren en pyrodruivenzuur.

Alfaliponzuur helpt de bloedsuikerspiegel te verlagen, de glycogeenconcentraties in de lever te verhogen en de insulineresistentie te overwinnen. Volgens het werkingsmechanisme ligt het dicht bij B-vitamines.

Thioctinezuur reguleert het koolhydraat- en lipidenmetabolisme, verbetert de leverfunctie en stimuleert het cholesterolmetabolisme. Het heeft hypolipidemische, hypoglycemische, hepatoprotectieve en hypocholesterolemische effecten. Helpt de voeding van neuronen te verbeteren.

Bij gebruik van het megluminzuurzout van alfa-liponzuur (heeft een neutrale reactie) in oplossingen voor intraveneuze toediening kan de ernst van de bijwerkingen worden verminderd.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt thioctinezuur snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Wanneer het gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen, wordt de absorptie van het geneesmiddel verminderd. De biologische beschikbaarheid bedraagt ​​30%. Het duurt 40 tot 60 minuten om de maximale concentratie van de werkzame stof te bereiken.

Thioctinezuur ondergaat een first-pass-effect door de lever. Gemetaboliseerd op twee manieren: door conjugatie en door oxidatie van de zijketen.

Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 450 ml/kg. Tot 80-90% van de ingenomen dosis wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd varieert van 20 tot 50 minuten. De totale plasmaklaring van het geneesmiddel bedraagt ​​10–15 ml/min.

De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken bij intraveneuze toediening van Thiogamma bedraagt ​​10-11 minuten, en de maximale plasmaconcentratie is 25-38 mcg/ml. AUC (oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve) is ongeveer 5 mcg/uur/ml.

Gebruiksaanwijzingen

Thiogamma is een medicijn bedoeld voor de behandeling van polyneuropathie (diabetisch en alcoholisch).

Contra-indicaties

1. erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie (voor tabletten);
2. leeftijd jonger dan 18 jaar;
3. zwangerschap;
4. borstvoedingsperiode;
5. overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Instructies voor gebruik van Thiogamma: methode en dosering

Oplossing voor infusie en concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie

De oplossing, inclusief die bereid uit concentraat, wordt intraveneus toegediend.

De dagelijkse dosis Thiogamma is 600 mg (1 fles oplossing of 1 ampul concentraat).

Het medicijn wordt gedurende 30 minuten toegediend (met een snelheid van ongeveer 1,7 ml per minuut).

Bereiding van een oplossing uit het concentraat: meng de inhoud van 1 ampul met 50–250 ml 0,9% natriumchlorideoplossing. Onmiddellijk na bereiding moet de oplossing onmiddellijk worden afgedekt met het meegeleverde lichtbeschermende doosje. Niet langer dan 6 uur bewaren.

Wanneer u de bereide oplossing gebruikt, haal dan de fles uit de kartonnen verpakking en bedek deze onmiddellijk met een lichtbeschermende hoes. De infusie moet rechtstreeks vanuit de injectieflacon worden uitgevoerd.

De duur van de behandeling is 2-4 weken. Als het nodig is om de therapie voort te zetten, wordt de patiënt overgezet op de tabletvorm van het medicijn.

Filmomhulde tabletten

De tabletten moeten oraal op een lege maag worden ingenomen: in hun geheel doorgeslikt en met voldoende vloeistof weggespoeld.

De aanbevolen dosis Thiogamma is 600 mg (1 tablet) per dag.

De duur van de behandeling is, afhankelijk van de ernst van de ziekte, 30-60 dagen.

Indien nodig kunnen herhaalde cursussen 2-3 keer per jaar worden gegeven.

Bijwerkingen

Oplossing en concentraat

Thiogamma wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen, inclusief geïsoleerde gevallen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. uit het endocriene systeem: verlaagde glucoseconcentratie in het bloed (visusstoornissen, toegenomen zweten, duizeligheid, hoofdpijn);
2. vanuit het centrale zenuwstelsel: stoornis of verandering in smaaksensaties, convulsies, epileptische aanvallen;
3. uit het hematopoietische systeem: hemorragische uitslag (purpura), trombocytopenie, tromboflebitis, nauwkeurige bloedingen in de huid en slijmvliezen;
4. van de huid en het onderhuidse weefsel: eczeem, jeuk, huiduitslag;
5. vanuit het gezichtsorgaan: diplopie;
6. allergische reacties: urticaria, systemische reacties (ongemak, misselijkheid, jeuk) tot de ontwikkeling van anafylactische shock;
7. lokale reacties: hyperemie, irritatie, zwelling;
8. andere: in geval van snelle toediening van het geneesmiddel - moeite met ademhalen, verhoogde intracraniale druk (er treedt een zwaar gevoel in het hoofd op).

Filmomhulde tabletten

Thiogamma wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen, inclusief geïsoleerde gevallen, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk, systemische reacties tot de ontwikkeling van anafylactische shock;
2. uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, diarree, braken;
3. uit het endocriene systeem: verlaagde glucoseconcentratie in het bloed (visusstoornissen, toegenomen zweten, duizeligheid, hoofdpijn).

Overdosis

Een overdosis thioctinezuur veroorzaakt de volgende symptomen: hoofdpijn, misselijkheid en braken. Bij inname van 10-40 g Thiogamma in combinatie met alcohol zijn gevallen van ernstige intoxicatie en zelfs de dood gemeld.

In geval van een acute overdosis van het geneesmiddel treedt verwarring of psychomotorische agitatie op, meestal vergezeld van lactaatacidose en gegeneraliseerde convulsies. Er zijn gevallen van hemolyse, rabdomyolyse, hypoglykemie, beenmergsuppressie, gedissemineerde intravasculaire coagulatie, multi-orgaanfalen en shock beschreven.

De behandeling is symptomatisch. Er bestaat geen specifiek tegengif voor thioctinezuur.

speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus moeten tijdens de behandeling (en vooral in de beginfase) de glucoseconcentratie in het bloed controleren en, indien nodig, de dosis insuline of een oraal hypoglycemisch medicijn aanpassen.

Tijdens de behandeling met Thiogamma mag u geen alcoholische dranken drinken, omdat ethanol het therapeutische effect van thioctinezuur vermindert en de ontwikkeling en progressie van neuropathie bevordert.

Elke tablet bevat 49 mg lactosemonohydraat, wat overeenkomt met minimaal 0,0041 broodeenheden.

Thioctinezuur heeft geen invloed op het vermogen om potentieel gevaarlijke machines te bedienen of auto te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden voor gebruik bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Tiogamma gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

1. ethanol en zijn metabolieten: het effect van thioctinezuur wordt verzwakt;
2. cisplatine: de effectiviteit ervan neemt af;
3. glucocorticosteroïden: hun ontstekingsremmende werking wordt versterkt;
4. insuline, orale hypoglycemische medicijnen: hun effect wordt versterkt.

Thioctinezuur bindt metalen (ijzer, magnesium). Als gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die deze stoffen bevatten noodzakelijk is, moeten tussenpozen van ten minste 2 uur tussen de doses in acht worden genomen.

Thioctinezuur reageert met suikermoleculen [bijvoorbeeld met een oplossing van levulose (fructose)], wat resulteert in de vorming van moeilijk oplosbare complexen.

In de vorm van een infuusoplossing is Thiogamma onverenigbaar met oplossingen die reageren met disulfide- en SH-groepen, Ringer's oplossing en dextrose-oplossing.

Analogen

Analogons van Thiogamma zijn de volgende geneesmiddelen: Thioctacid BV, Liponzuur, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij temperaturen tot 25 °C.

Houdbaarheid – 5 jaar.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken

Wordt op recept verstrekt.

Beoordelingen over Tiogamma

Het medicijn wordt vrij vaak voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus en een aanleg voor polyneuropathie, omdat het een goed profylactisch middel is voor ziekten van het perifere zenuwstelsel.

Recensies van Thiogamma merken op dat met een relatief korte behandelingskuur de ernstige gevolgen van endocriene ziekten kunnen worden voorkomen. Het voordeel van het gebruik van het medicijn is de zeer zeldzame ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen.

Deskundigen spreken ook positief over Thiogamma en wijzen op de therapeutische eigenschappen, de zeldzame ontwikkeling van bijwerkingen en de lage kans op een overdosis.

Allergische huidreacties die tijdens de behandeling kunnen optreden, worden het vaakst waargenomen bij patiënten met een predispositie. Om dergelijke reacties te voorkomen, wordt aanbevolen een allergietest uit te voeren voordat u het medicijn gebruikt.

Prijs voor Tiogamma in apotheken

Prijzen voor Tiogamma in apotheken:

1. filmomhulde tabletten, 600 mg (30 stuks per verpakking) – vanaf 894 roebel;
2. filmomhulde tabletten, 600 mg (60 stuks per verpakking) – vanaf 1835 roebel;
3. oplossing voor infusie (fles van 50 ml, 1 stuk) – vanaf 211 roebel;
4. oplossing voor infusie (fles van 50 ml, 10 stuks) – vanaf 1.784 roebel.
5. concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie (ampullen 20 ml, 10 stuks) – vanaf 1800 roebel.

Prijzen in online apotheken:

Thiogamma is een medicijn met antioxiderende en metabolische effecten; reguleert het koolhydraat- en lipidenmetabolisme.

Vorm en compositie loslaten

Thiogamma is verkrijgbaar in de volgende vormen:

1. filmomhulde tabletten: biconvex, langwerpig, lichtgeel met witte of gele insluitsels van verschillende intensiteit, met markeringen aan beide zijden; de snede toont een lichtgele pit (10 stuks in blisters, 3, 6 of 10 blisters in een kartonnen verpakking);
2. oplossing voor infusie: transparante, geelgroene of lichtgele vloeistof (50 ml in donkere glazen flessen, 1 of 10 flessen in een kartonnen doos);
3. concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie: transparante geelgroene vloeistof (20 ml in donkere glazen ampullen, 5 ampullen in kartonnen bakjes, 1, 2 of 4 bakjes in een kartonnen verpakking).

1 tablet bevat:

1. actief bestanddeel: thioctisch (alfa-liponzuur) zuur – 600 mg;
2. hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium, simethicon, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, talk, magnesiumstearaat, hypromellose;
3. omhulsel: talk, macrogol 6000, natriumlaurylsulfaat, hypromellose.

1 ml oplossing voor infusie bevat:

1. actief bestanddeel: thioctinezuur (alfa-liponzuur) – 12 mg (per 1 fles – 600 mg);
2. hulpcomponenten: macrogol 300, meglumine (om de pH-waarde te corrigeren), water voor injectie.

1 ml concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie bevat:

1. werkzame stof: thioctinezuur – 30 mg (per 1 ampul – 600 mg);
2. hulpcomponenten: macrogol 300, meglumine (om de pH-waarde te corrigeren), water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Thiogamma wordt gebruikt voor de behandeling van alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

1. kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
2. zwangerschapsperiode;
3. borstvoedingsperiode;
4. glucose-galactosemalabsorptie, lactasedeficiëntie, erfelijke galactose-intolerantie (voor tabletten);
5. overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpbestanddelen van het geneesmiddel.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering

Filmomhulde tabletten

Het medicijn Thiogamma in tabletvorm wordt oraal ingenomen, op een lege maag, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Aanbevolen dosis – 1 st. (600 mg) eenmaal daags. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en varieert van 30 tot 60 dagen.

Gedurende het jaar kan de behandelingskuur 2-3 keer worden herhaald.

Oplossing voor infusie, concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie

Het medicijn Thiogamma in de vorm van een oplossing wordt langzaam intraveneus toegediend, met een snelheid van ongeveer 1,7 ml/minuut gedurende 30 minuten.

De aanbevolen dagelijkse dosis is 600 mg (1 fles oplossing voor infusie of 1 ampul concentraat voor het bereiden van een infusieoplossing). Het medicijn wordt eenmaal daags gedurende 2-4 weken toegediend. Daarna kan de patiënt in dezelfde doses (600 mg per dag) worden overgezet op de orale vorm van Thiogamma.

Het medicijn in de vorm van een oplossing voor infusie is klaar voor gebruik. Nadat de fles uit de doos is gehaald, wordt deze onmiddellijk afgedekt met een speciaal lichtbeschermend omhulsel om te voorkomen dat licht het thioctinezuur bereikt, dat gevoelig is voor de effecten ervan. Intraveneuze infusie wordt rechtstreeks vanuit de fles uitgevoerd.

Wanneer u Thiogamma in de vorm van een concentraat gebruikt, moet u eerst een infuusoplossing bereiden. Om dit te doen, wordt de inhoud van één ampul concentraat gemengd met 50-250 ml isotone natriumchloride-oplossing. De bereide oplossing wordt onmiddellijk afgedekt met een lichtbeschermend omhulsel. De infusieoplossing wordt onmiddellijk na bereiding toegediend. De opslagduur bedraagt ​​niet meer dan 6 uur.

Bijwerkingen

Filmomhulde tabletten

1. spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, diarree, buikpijn;
2. centraal zenuwstelsel: verandering of verstoring van de smaak;
3. endocriene systeem: een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed en de daaruit voortvloeiende symptomen van hypoglykemie (hoofdpijn, duizeligheid, visuele stoornissen, toegenomen zweten);
4. allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag, systemische reacties (tot anafylactische shock).

Oplossing voor infusie

1. centraal zenuwstelsel: verandering of verstoring van de smaak, convulsies (tot epileptische aanvallen);
2. gezichtsorgaan: splitsing van zichtbare objecten;
3. hematopoietisch systeem: trombocytopenie, tromboflebitis, hemorragische uitslag, nauwkeurige bloedingen in de huid en slijmvliezen;
4. huid en onderhuids weefsel: eczeem, jeuk, huiduitslag;
5. endocriene systeem: een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed en de daaruit voortvloeiende symptomen van hypoglykemie (hoofdpijn, duizeligheid, visuele stoornissen, toegenomen zweten);
6. allergische reacties: urticaria, systemische reacties in de vorm van misselijkheid, jeuk en ongemak (tot anafylactische shock);
7. reacties op de injectieplaats: hyperemie, irritatie of zwelling;
8. andere reacties: ademhalingsmoeilijkheden en verhoogde intracraniale druk (bij snelle toediening van het geneesmiddel).

speciale instructies

Bij patiënten met diabetes moeten, vooral aan het begin van de medicamenteuze behandeling, de bloedsuikerspiegels worden gecontroleerd. Indien nodig worden de doses orale bloedglucoseverlagende middelen en insuline aangepast.

Als er symptomen van hypoglykemie optreden, moet de behandeling met Thiogamma onmiddellijk worden gestaakt.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het drinken van alcoholhoudende dranken, omdat alcohol de effectiviteit van het medicijn vermindert en een risicofactor is voor de ontwikkeling en progressie van neuropathie.

Eén tablet van 600 mg bevat minder dan 0,0041 XE (broodeenheden).

Direct gebruik van Thiogamma heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen of andere potentieel gevaarlijke mechanismen te bedienen. Maar het is noodzakelijk om rekening te houden met mogelijke bijwerkingen van het endocriene systeem, als gevolg van een verlaging van de bloedsuikerspiegel, zoals gezichtsstoornissen en duizeligheid.

Geneesmiddelinteracties

Wanneer thioctinezuur samen met glucocorticosteroïden wordt gebruikt, wordt hun ontstekingsremmende effect versterkt; met cisplatine – de effectiviteit van cisplatine neemt af; met insuline of orale hypoglycemische middelen - hun effect kan worden versterkt; met ethanol en zijn metabolieten neemt de effectiviteit van thioctinezuur af.

Thiogamma bindt metalen, dus het medicijn mag niet worden gebruikt in combinatie met medicijnen die metalen bevatten (bijvoorbeeld magnesium, ijzer, calcium). Er moet een interval van minimaal 2 uur zitten tussen de inname van thioctinezuur en deze geneesmiddelen.

De oplossing voor infusie mag niet worden gemengd met Ringer's oplossing, dextrose-oplossing en oplossingen die reageren met SH-groepen en disulfidegroepen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Uit de buurt van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.