Тиогамма инжекции инструкции за употреба

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Тиогама. Представени са отзиви на посетители на сайта - потребители на това лекарство, както и мнения на лекари специалисти относно употребата на Thiogamma в тяхната практика. Молим ви активно да добавяте вашите отзиви за лекарството: дали лекарството е помогнало или не е помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не е посочено от производителя в анотацията. Аналози на Thiogamma в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на диабетна и алкохолна полиневропатия при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Състав на лекарството.

Тиогама - метаболитно лекарство. Тиоктовата (алфа-липоевата) киселина е ендогенен антиоксидант (свързва свободните радикали), синтезиран в организма по време на окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини. Като коензим на митохондриални мултиензимни комплекси, той участва в окислителното декарбоксилиране на пирогроздена киселина и алфа-кето киселини. Помага за намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта и увеличаване на съдържанието на гликоген в черния дроб, както и за преодоляване на инсулиновата резистентност.

Участва в регулацията на липидния и въглехидратния метаболизъм, повлиява холестеролната обмяна, подобрява чернодробната функция, има детоксикиращо действие при отравяния със соли на тежки метали и други интоксикации. Има хепатопротективно, хиполипидемично, хипохолестеролемично и хипогликемично действие. Подобрява трофизма на невроните.

При захарен диабет тиоктовата киселина подобрява ендоневриалния кръвен поток, повишава съдържанието на глутатион до физиологична стойност, което в крайна сметка води до подобряване на функционалното състояние на периферните нервни влакна при диабетна полиневропатия.

Съединение

Тиоктова киселина + помощни вещества.

Фармакокинетика

След перорално приложение Thiogamma се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Когато се приема едновременно с храна, абсорбцията се намалява. Бионаличност - 30-60% поради ефекта на "първото преминаване" през черния дроб. Метаболизира се в черния дроб чрез окисление и конюгация на страничната верига. Тиоктовата киселина и нейните метаболити се екскретират чрез бъбреците (80-90%), в малки количества - непроменени.

Показания

1. диабетна полиневропатия;
2. алкохолна полиневропатия.

Формуляри за освобождаване

Филмирани таблетки 600 mg.

Инфузионен разтвор (в капкомери).

Концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (инжекции в инжекционни ампули).

Инструкции за употреба и начин на употреба

Предписани перорално 600 mg (1 таблетка) 1 път на ден.

Таблетките се приемат на празен стомах, без да се дъвчат, с малко количество течност.

Продължителността на лечението е 30-60 дни, в зависимост от тежестта на заболяването. Курсът на лечение може да се повтаря 2-3 пъти годишно.

В началото на курса на лечение лекарството се прилага интравенозно в доза от 600 mg на ден (1 ампула концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор или 1 бутилка инфузионен разтвор) в продължение на 2-4 седмици. След това можете да продължите да приемате лекарството перорално в доза от 600 mg на ден.

Правила за приготвяне и прилагане на инфузионен разтвор (как да се инжектира Thiogamma)

За да се приготви инфузионен разтвор, съдържанието на 1 ампула концентрат (съдържащ 600 mg тиоктова киселина) се смесва с 50-250 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид.

Веднага след приготвянето бутилката с инфузионния разтвор веднага се покрива с доставения светлозащитен калъф, т.к. Тиоктовата киселина е чувствителна към светлина. Инфузионният разтвор трябва да се приложи веднага след приготвянето му. Максималното време за съхранение на приготвения инфузионен разтвор е не повече от 6 часа.

При използване на приготвения инфузионен разтвор, бутилката с лекарството се изважда от кутията и веднага се покрива с доставения светлозащитен калъф, т.к. Тиоктовата киселина е чувствителна към светлина. Запарката се прави директно от бутилката.

Инжектирайте бавно, около 1,7 ml/min, в продължение на 30 минути.

Страничен ефект

1. точни кръвоизливи в лигавиците, кожата;
2. тромбоцитопения;
3. хеморагичен обрив (пурпура);
4. тромбофлебит;
5. системни реакции (сърбеж, гадене, дискомфорт) до развитието на анафилактичен шок;
6. копривна треска;
7. промяна или нарушение на вкусовите усещания;
8. конвулсии до епилептичен припадък;
9. диплопия;
10. екзема;
11. обрив;
12. дразнене, зачервяване или подуване (на мястото на инжектиране);
13. В случай на бързо приложение на лекарството може да се повиши вътречерепното налягане (има усещане за тежест в главата), затруднено дишане.

Противопоказания

1. бременност;
2. период на кърмене (кърмене);
3. деца под 18 години;
4. свръхчувствителност към тиоктова киселина или други компоненти на лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството Thiogamma е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Употреба при деца

Лекарството е противопоказано за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст.

специални инструкции

При пациенти със захарен диабет е необходимо постоянно проследяване на концентрацията на глюкоза в кръвта, особено в началния етап на лечението. В някои случаи е необходимо да се намали дозата на инсулин или перорално хипогликемично лекарство, за да се избегне развитието на хипогликемия. Ако се появят симптоми на хипогликемия (замаяност, повишено изпотяване, главоболие, зрителни нарушения, гадене), лечението трябва незабавно да се спре. В отделни случаи, когато се използва лекарството Thiogamma при пациенти с липса на гликемичен контрол и в тежко общо състояние, могат да се развият сериозни анафилактични реакции.

Консумацията на алкохол по време на лечение с Thiogamma намалява терапевтичния ефект и е рисков фактор, допринасящ за развитието и прогресирането на невропатия. По време на лечението с Thiogamma трябва да се въздържате от пиене на алкохол.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

Употребата на лекарството Thiogamma не влияе върху способността за шофиране или работа с други механизми.

Лекарствени взаимодействия

Тиоктовата киселина намалява ефективността на цисплатина, когато се приема едновременно, а също така реагира с металосъдържащи лекарства, като препарати от желязо и магнезий.

Тиоктовата киселина реагира със захарните молекули, образувайки слабо разтворими комплекси, например с разтвор на левулоза (фруктоза).

Thiogamma подобрява противовъзпалителния ефект на глюкокортикостероидите (GCS).

При едновременна употреба на тиоктова киселина и инсулин или перорални хипогликемични лекарства, техният ефект може да се засили.

Етанолът (алкохолът) и неговите метаболити отслабват ефекта на тиоктовата киселина.

Инфузионният разтвор на тиоктова киселина е несъвместим с разтвор на декстроза, разтвор на Рингер и с разтвори, които реагират с дисулфидни и SH групи.

Аналози на лекарството Tiogamma

Структурни аналози на активното вещество:

1. Алфа липоева киселина;
2. Берлитион 300;
3. Berlition 600;
4. Липамид таблетки;
5. липоева киселина;
6. липотиоксон;
7. невролипон;
8. октолипен;
9. Тиоктацид 600;
10. Thioctacid BV;
11. тиолепта;
12. Тиолипон;
13. Еспа Липон.

Thiogamma: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име: Thiogamma

ATX код: A16AX01

Активна съставка: Тиоктова киселина

Производител: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Германия

Актуализация на описание и снимка: 05/02/2018

Цени в аптеките: от 186 рубли.

Thiogamma е лекарство, което регулира липидния и въглехидратния метаболизъм.

Форма на освобождаване и състав

1. инфузионен разтвор: прозрачен, светложълт или жълтеникаво-зелен (50 ml в бутилка от тъмно стъкло, 1 или 10 бутилки в картонена кутия);
2. концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор: прозрачен жълтеникаво-зелен разтвор (20 ml в тъмна стъклена ампула, 5 ампули в табла, 1, 2 или 4 табла в картонена кутия);
3. филмирани таблетки: продълговати, изпъкнали от двете страни, светложълти на цвят с бели и жълти включвания с различна интензивност, с петна от двете страни; напречен разрез показва светложълто ядро ​​(10 броя в блистер, 3, 6 или 10 блистера в картонена кутия).

Активно вещество - тиоктова киселина:

1. 1 ml разтвор - 12 mg (600 mg в 1 бутилка);
2. 1 ml концентрат – 30 mg (600 mg в 1 ампула);
3. 1 таблетка – 600 мг.

1. разтвор: макрогол 300, меглумин, вода за инжекции;
2. концентрат: макрогол 300, меглумин, вода за инжекции;
3. таблетки: колоиден силициев диоксид, кроскармелоза натрий, микрокристална целулоза, симетикон (диметикон и колоиден силициев диоксид в съотношение 94:6), лактоза монохидрат, талк, магнезиев стеарат, хипромелоза; Състав на черупката: хипромелоза, натриев лаурил сулфат, талк, макрогол 6000.

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Активната съставка на лекарството е тиоктова (алфа-липоева) киселина. Той е ендогенен антиоксидант, който свързва свободните радикали. Тиоктовата киселина се образува в тялото по време на окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини. Той е коензим на мултиензимни комплекси в митохондриите и участва в окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини и пирогроздена киселина.

Алфа липоевата киселина помага за намаляване на нивата на кръвната захар, повишава концентрациите на гликоген в черния дроб и преодолява инсулиновата резистентност. Според механизма на действие е близък до витамините от група В.

Тиоктовата киселина регулира въглехидратния и липидния метаболизъм, подобрява функцията на черния дроб и стимулира метаболизма на холестерола. Има хиполипидемично, хипогликемично, хепатопротективно и хипохолестеролемично действие. Помага за подобряване на храненето на невроните.

При използване на меглуминовата сол на алфа-липоевата киселина (има неутрална реакция) в разтвори за интравенозно приложение, тежестта на страничните ефекти може да бъде намалена.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, тиоктовата киселина се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт. Когато се приема едновременно с храна, абсорбцията на лекарството се намалява. Бионаличността е 30%. За постигане на максимална концентрация на активното вещество са необходими от 40 до 60 минути.

Тиоктовата киселина претърпява ефект на първо преминаване през черния дроб. Метаболизира се по два начина: чрез конюгация и чрез окисление на страничната верига.

Обемът на разпределение е приблизително 450 ml/kg. До 80-90% от приетата доза се екскретира чрез бъбреците под формата на метаболити и непроменена. Полуживотът варира от 20 до 50 минути. Общият плазмен клирънс на лекарството е 10-15 ml/min.

Времето за достигане на максимална плазмена концентрация при интравенозно приложение на Thiogamma е 10-11 минути, а максималната плазмена концентрация е 25-38 mcg / ml. AUC (площ под кривата концентрация-време) е приблизително 5 mcg/h/ml.

Показания за употреба

Тиогамма е лекарство, предназначено за лечение на полиневропатия (диабетна и алкохолна).

Противопоказания

1. наследствена непоносимост към галактоза, лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция (за таблетки);
2. възраст под 18 години;
3. бременност;
4. период на кърмене;
5. свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Инструкции за употреба на Thiogamma: метод и дозировка

Инфузионен разтвор и концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор

Разтворът, включително тези, приготвени от концентрат, се прилага интравенозно.

Дневната доза Тиогамма е 600 mg (1 бутилка разтвор или 1 ампула концентрат).

Лекарството се прилага в продължение на 30 минути (със скорост около 1,7 ml на минута).

Приготвяне на разтвор от концентрата: съдържанието на 1 ампула се смесва с 50-250 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид. Веднага след приготвянето разтворът трябва незабавно да се покрие с включения светлозащитен калъф. Съхранявайте не повече от 6 часа.

Когато използвате готовия разтвор, извадете бутилката от картонената опаковка и незабавно я покрийте със светлозащитен калъф. Инфузията трябва да се извършва директно от флакона.

Продължителността на лечението е 2-4 седмици. Ако е необходимо да се продължи терапията, пациентът се прехвърля на таблетната форма на лекарството.

Филмирани таблетки

Таблетките трябва да се приемат перорално на празен стомах: поглъщат се цели и се измиват с достатъчно течност.

Препоръчителната доза Тиогамма е 600 mg (1 таблетка) дневно.

Продължителността на лечението, в зависимост от тежестта на заболяването, е 30-60 дни.

Ако е необходимо, повторни курсове могат да се провеждат 2-3 пъти годишно.

Странични ефекти

Разтвор и концентрат

Тиогамма обикновено се понася добре. Рядко, включително изолирани случаи, се наблюдават следните нежелани реакции:

1. от ендокринната система: намалена концентрация на глюкоза в кръвта (зрителни нарушения, повишено изпотяване, замаяност, главоболие);
2. от централната нервна система: нарушение или промяна на вкусовите усещания, конвулсии, епилептичен припадък;
3. от страна на хемопоетичната система: хеморагичен обрив (пурпура), тромбоцитопения, тромбофлебит, точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците;
4. от кожата и подкожната тъкан: екзема, сърбеж, обрив;
5. от органа на зрението: диплопия;
6. алергични реакции: уртикария, системни реакции (дискомфорт, гадене, сърбеж) до развитието на анафилактичен шок;
7. локални реакции: хиперемия, дразнене, подуване;
8. други: при бързо приложение на лекарството - затруднено дишане, повишено вътречерепно налягане (възниква усещане за тежест в главата).

Филмирани таблетки

Тиогамма обикновено се понася добре. Рядко, включително изолирани случаи, се наблюдават следните нежелани реакции:

1. алергични реакции: уртикария, кожен обрив, сърбеж, системни реакции до развитието на анафилактичен шок;
2. от храносмилателната система: коремна болка, гадене, диария, повръщане;
3. от ендокринната система: намалена концентрация на глюкоза в кръвта (зрителни нарушения, повишено изпотяване, замаяност, главоболие).

Предозиране

Предозирането на тиоктова киселина причинява следните симптоми: главоболие, гадене и повръщане. При прием на 10-40 g Thiogamma в комбинация с алкохол са докладвани случаи на тежка интоксикация, дори смърт.

В случай на остро предозиране на лекарството се появява объркване или психомоторна възбуда, обикновено придружени от лактатна ацидоза и генерализирани гърчове. Описани са случаи на хемолиза, рабдомиолиза, хипогликемия, потискане на костния мозък, дисеминирана вътресъдова коагулация, полиорганна недостатъчност и шок.

Лечението е симптоматично. Няма специфичен антидот за тиоктовата киселина.

специални инструкции

Пациентите със захарен диабет по време на лечението (и особено в началния етап) трябва да наблюдават концентрацията на глюкоза в кръвта и, ако е необходимо, да коригират дозата на инсулин или перорално хипогликемично лекарство.

По време на лечението с Thiogamma не трябва да пиете алкохолни напитки, тъй като етанолът намалява терапевтичния ефект на тиоктовата киселина и насърчава развитието и прогресирането на невропатия.

Всяка таблетка съдържа 49 mg лактоза монохидрат, което отговаря на минимум 0,0041 хлебни единици.

Тиоктовата киселина не влияе върху способността за работа с потенциално опасни машини или шофиране на автомобил.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е забранено за употреба при бременни и кърмещи жени.

Използване в детска възраст

Съгласно инструкциите, Tiogamma е противопоказан за деца и юноши под 18-годишна възраст.

Лекарствени взаимодействия

1. етанол и неговите метаболити: ефектът на тиоктовата киселина е отслабен;
2. цисплатин: неговата ефективност намалява;
3. глюкокортикостероиди: техният противовъзпалителен ефект се засилва;
4. инсулин, перорални хипогликемични лекарства: ефектът им се засилва.

Тиоктовата киселина свързва метали (желязо, магнезий), следователно, ако е необходима едновременна употреба на лекарства, които ги съдържат, трябва да се спазват поне 2-часови интервали между дозите.

Тиоктовата киселина реагира със захарните молекули [например с разтвор на левулоза (фруктоза)], което води до образуването на слабо разтворими комплекси.

Под формата на инфузионен разтвор Тиогамма е несъвместим с разтвори, които реагират с дисулфидни и SH групи, разтвор на Рингер и разтвор на декстроза.

Аналози

Аналози на Thiogamma са следните лекарства: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура до 25 °C.

Срок на годност – 5 години.

Условия за отпускане от аптеките

Отпуска се по лекарско предписание.

Отзиви за Tiogamma

Лекарството доста често се предписва на пациенти със захарен диабет и предразположение към полиневропатия, тъй като е добро профилактично средство за заболявания на периферната нервна система.

Прегледите на Thiogamma отбелязват, че с относително кратък курс на лечение могат да бъдат предотвратени тежките последици от ендокринни заболявания. Предимството на употребата на лекарството е много рядкото развитие на възможни нежелани реакции.

Експертите също говорят положително за Thiogamma, като отбелязват неговите терапевтични свойства, рядкото развитие на странични ефекти и ниската вероятност от предозиране.

Кожни алергични реакции, които могат да възникнат по време на лечението, най-често се наблюдават при пациенти с предразположение. За да се избегнат подобни реакции, се препоръчва да се проведе тест за алергия преди употреба на лекарството.

Цена за Tiogamma в аптеките

Цени за Tiogamma в аптеките:

1. филмирани таблетки, 600 mg (30 броя в опаковка) - от 894 рубли;
2. филмирани таблетки, 600 mg (60 броя в опаковка) - от 1835 рубли;
3. инфузионен разтвор (бутилка от 50 ml, 1 бр.) – от 211 рубли;
4. инфузионен разтвор (бутилка от 50 ml, 10 бр.) – от 1784 рубли.
5. концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (20 ml ампули, 10 бр.) – от 1800 рубли.

Цени в онлайн аптеките:

Thiogamma е лекарство с антиоксидантно и метаболитно действие; регулира въглехидратния и липидния метаболизъм.

Форма на освобождаване и състав

Thiogamma се предлага в следните форми:

1. филмирани таблетки: двойно изпъкнали, продълговати, светложълти с бели или жълти включвания с различна интензивност, има петна от двете страни; разрезът показва светложълто ядро ​​(10 броя в блистери, 3, 6 или 10 блистера в картонена опаковка);
2. инфузионен разтвор: прозрачна, жълтеникаво-зелена или светложълта течност (50 ml в тъмни стъклени бутилки, 1 или 10 бутилки в картонена кутия);
3. концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор: прозрачна жълтеникаво-зелена течност (20 ml в тъмни стъклени ампули, 5 ампули в картонени тави, 1, 2 или 4 тави в картонена опаковка).

1 таблетка съдържа:

1. активна съставка: тиоктова (алфа-липоева) киселина – 600 mg;
2. спомагателни компоненти: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, симетикон, колоиден силициев диоксид, лактоза монохидрат, талк, магнезиев стеарат, хипромелоза;
3. обвивка: талк, макрогол 6000, натриев лаурил сулфат, хипромелоза.

1 ml инфузионен разтвор съдържа:

1. активна съставка: тиоктова (алфа-липоева) киселина – 12 mg (на 1 бутилка – 600 mg);
2. помощни компоненти: макрогол 300, меглумин (за корекция на рН), вода за инжектиране.

1 ml концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор съдържа:

1. активно вещество: тиоктова киселина - 30 mg (на 1 ампула - 600 mg);
2. помощни компоненти: макрогол 300, меглумин (за корекция на рН), вода за инжектиране.

Показания за употреба

Лекарството Thiogamma се използва за лечение на алкохолна и диабетна полиневропатия.

Противопоказания

1. деца и юноши до 18 години;
2. период на бременност;
3. период на кърмене;
4. глюкозо-галактозна малабсорбция, лактазен дефицит, наследствена непоносимост към галактоза (за таблетки);
5. свръхчувствителност към основните или спомагателни съставки на лекарството.

Указания за употреба и дозировка

Филмирани таблетки

Лекарството Thiogamma под формата на таблетки се приема перорално, на празен стомах, с малко количество течност.

Препоръчителна доза – 1 бр. (600 mg) веднъж дневно. Продължителността на лечението зависи от тежестта на заболяването и варира от 30 до 60 дни.

През годината курсът на лечение може да се повтори 2-3 пъти.

Инфузионен разтвор, концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор

Лекарството Thiogamma под формата на разтвор се прилага интравенозно бавно, със скорост около 1,7 ml / min в продължение на 30 минути.

Препоръчителната дневна доза е 600 mg (1 бутилка инфузионен разтвор или 1 ампула концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор). Лекарството се прилага веднъж дневно в продължение на 2-4 седмици. След това пациентът може да бъде прехвърлен на перорална форма на Thiogamma в същите дози (600 mg на ден).

Лекарството под формата на инфузионен разтвор е готово за употреба. След освобождаване на бутилката от кутията, тя незабавно се покрива със специален светлозащитен калъф, за да се предотврати достигането на светлина до тиоктовата киселина, която е чувствителна към нейното въздействие. Интравенозната инфузия се извършва директно от бутилката.

Когато използвате Thiogamma под формата на концентрат, първо трябва да приготвите инфузионен разтвор. За да направите това, съдържанието на една ампула концентрат се смесва с 50-250 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид. Приготвеният разтвор веднага се покрива със светлозащитен калъф. Инфузионният разтвор се прилага веднага след приготвянето му. Продължителността на съхранение е не повече от 6 часа.

Странични ефекти

Филмирани таблетки

1. храносмилателна система: повръщане, гадене, диария, коремна болка;
2. централна нервна система: промяна или нарушение на вкуса;
3. ендокринна система: намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта и произтичащите от това симптоми на хипогликемия (главоболие, световъртеж, зрителни нарушения, повишено изпотяване);
4. алергични реакции: уртикария, сърбеж, кожен обрив, системни реакции (до анафилактичен шок).

Инфузионен разтвор

1. централна нервна система: промяна или нарушение на вкуса, конвулсии (до епилептични припадъци);
2. орган на зрението: бифуркация на видими обекти;
3. хемопоетична система: тромбоцитопения, тромбофлебит, хеморагичен обрив, точковидни кръвоизливи в кожата и лигавиците;
4. кожа и подкожна тъкан: екзема, сърбеж, обрив;
5. ендокринна система: намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта и произтичащите от това симптоми на хипогликемия (главоболие, световъртеж, зрителни нарушения, повишено изпотяване);
6. алергични реакции: уртикария, системни реакции под формата на гадене, сърбеж и дискомфорт (до анафилактичен шок);
7. реакции на мястото на инжектиране: хиперемия, дразнене или подуване;
8. други реакции: затруднено дишане и повишено вътречерепно налягане (при бързо приложение на лекарството).

специални инструкции

При пациенти с диабет, особено в началото на лекарствената терапия, трябва да се проследяват нивата на кръвната захар. Ако е необходимо, дозите на пероралните хипогликемични средства и инсулин се коригират.

Ако се появят симптоми на хипогликемия, Тиогамма трябва да се преустанови незабавно.

По време на периода на лечение е необходимо да се въздържат от пиене на алкохолни напитки, тъй като алкохолът намалява ефективността на лекарството и е рисков фактор за развитието и прогресирането на невропатия.

Една таблетка от 600 mg съдържа по-малко от 0,0041 XE (хлебни единици).

Директната употреба на Thiogamma не повлиява способността на пациента да шофира или да работи с други потенциално опасни механизми. Но е необходимо да се вземат предвид възможните странични ефекти от ендокринната система, дължащи се на понижаване на нивата на кръвната захар, като зрителни нарушения и замаяност.

Лекарствени взаимодействия

Когато тиоктовата киселина се използва заедно с глюкокортикостероиди, техният противовъзпалителен ефект се засилва; с цисплатин - ефективността на цисплатина намалява; с инсулин или перорални хипогликемични средства - техният ефект може да се засили; с етанол и неговите метаболити - ефективността на тиоктовата киселина намалява.

Thiogamma свързва металите, така че лекарството не трябва да се използва заедно с лекарства, съдържащи метали (например магнезий, желязо, калций). Трябва да има интервал от поне 2 часа между приема на тиоктова киселина и тези лекарства.

Инфузионният разтвор не трябва да се смесва с разтвор на Рингер, разтвор на декстроза и разтвори, които реагират с SH групи и дисулфидни групи.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място при температура не по-висока от 25 °C. Дръж далеч от деца.

Срокът на годност на лекарството е 5 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.