Thiogamma injektionsbrugsanvisning

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Thiogamma. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra speciallæger om brugen af ​​Thiogamma i deres praksis præsenteres. Vi beder dig om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: om medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af producenten i annotationen. Analoger af Thiogamma i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af diabetisk og alkoholisk polyneuropati hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Lægemidlets sammensætning.

Thiogamma - metabolisk lægemiddel. Thioctic (alpha-lipoic) syre er en endogen antioxidant (binder frie radikaler), syntetiseret i kroppen under den oxidative decarboxylering af alfa-keto syrer. Som et coenzym af mitokondrielle multienzymkomplekser deltager det i den oxidative decarboxylering af pyrodruesyre og alfa-ketosyrer. Hjælper med at reducere blodsukkerkoncentrationer og øge glykogenindholdet i leveren, samt overvinde insulinresistens.

Deltager i reguleringen af ​​lipid- og kulhydratstofskiftet, påvirker kolesterolstofskiftet, forbedrer leverfunktionen, virker afgiftende ved forgiftning med tungmetalsalte og andre forgiftninger. Det har hepatobeskyttende, hypolipidæmiske, hypokolesterolæmiske og hypoglykæmiske virkninger. Forbedrer trofisme af neuroner.

Ved diabetes mellitus forbedrer thioctic syre endoneurial blodgennemstrømning, øger glutathionindholdet til en fysiologisk værdi, hvilket i sidste ende fører til en forbedring af den funktionelle tilstand af perifere nervefibre ved diabetisk polyneuropati.

Forbindelse

Thioctic syre + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Thiogamma hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Når det tages samtidigt med mad, reduceres absorptionen. Biotilgængelighed - 30-60% på grund af "first pass"-effekten gennem leveren. Metaboliseret i leveren ved sidekædeoxidation og konjugation. Thioctic syre og dens metabolitter udskilles af nyrerne (80-90%), i små mængder - uændret.

Indikationer

1. diabetisk polyneuropati;
2. alkoholisk polyneuropati.

Frigiv formularer

Filmovertrukne tabletter 600 mg.

Infusionsvæske (i dråber).

Koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion (injektioner i injektionsampuller).

Brugsanvisning og brugsmåde

Ordineret oralt 600 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.

Tabletterne tages på tom mave, uden at tygge, med en lille mængde væske.

Behandlingens varighed er 30-60 dage, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Behandlingsforløbet kan gentages 2-3 gange om året.

I begyndelsen af ​​behandlingsforløbet administreres lægemidlet intravenøst ​​i en dosis på 600 mg dagligt (1 ampul koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion eller 1 flaske infusionsopløsning) i 2-4 uger. Derefter kan du fortsætte med at tage stoffet oralt i en dosis på 600 mg om dagen.

Regler for tilberedning og administration af en infusionsopløsning (hvordan man injicerer Thiogamma)

For at fremstille en infusionsopløsning blandes indholdet af 1 ampul koncentrat (indeholdende 600 mg thioktinsyre) med 50-250 ml 0,9% natriumchloridopløsning.

Umiddelbart efter tilberedning dækkes flasken med infusionsopløsning straks med det medfølgende lysbeskyttende etui, fordi Thioctic syre er lysfølsom. Infusionsopløsningen skal administreres umiddelbart efter tilberedning. Den maksimale opbevaringstid for den tilberedte opløsning til infusion er ikke mere end 6 timer.

Ved brug af den tilberedte opløsning til infusion, fjernes flasken med lægemidlet fra æsken og dækkes straks med det medfølgende lysbeskyttende etui, fordi Thioctic syre er lysfølsom. Infusionen laves direkte fra flasken.

Injicer langsomt, ca. 1,7 ml/min, over 30 minutter.

Side effekt

1. lokalisere blødninger i slimhinderne, huden;
2. trombocytopeni;
3. hæmoragisk udslæt (purpura);
4. tromboflebitis;
5. systemiske reaktioner (kløe, kvalme, ubehag) op til udvikling af anafylaktisk shock;
6. nældefeber;
7. ændring eller forstyrrelse af smagsfornemmelser;
8. kramper op til et epileptisk anfald;
9. diplopi;
10. eksem;
11. udslæt;
12. irritation, rødme eller hævelse (på injektionsstedet);
13. I tilfælde af hurtig administration af lægemidlet kan det intrakranielle tryk stige (der er en følelse af tyngde i hovedet), åndedrætsbesvær.

Kontraindikationer

1. graviditet;
2. laktationsperiode (amning);
3. børn under 18 år;
4. overfølsomhed over for thioctic syre eller andre komponenter af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet Thiogamma er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brug til børn

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos børn og unge under 18 år.

specielle instruktioner

Hos patienter med diabetes mellitus er konstant overvågning af blodsukkerkoncentrationer nødvendig, især i den indledende fase af behandlingen. I nogle tilfælde er det nødvendigt at reducere dosis af insulin eller oralt hypoglykæmisk lægemiddel for at undgå udvikling af hypoglykæmi. Hvis der opstår symptomer på hypoglykæmi (svimmelhed, øget svedtendens, hovedpine, synsforstyrrelser, kvalme), skal behandlingen stoppes med det samme. I isolerede tilfælde kan der udvikles alvorlige anafylaktiske reaktioner ved brug af lægemidlet Thiogamma hos patienter med manglende glykæmisk kontrol og i alvorlig almentilstand.

Alkoholforbrug under behandling med Thiogamma reducerer den terapeutiske effekt og er en risikofaktor, der bidrager til udvikling og progression af neuropati. Under behandling med Thiogamma bør du afstå fra at drikke alkohol.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner

Brugen af ​​lægemidlet Thiogamma påvirker ikke evnen til at føre et køretøj eller betjene andre mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Thioctic syre reducerer effektiviteten af ​​cisplatin, når det tages samtidigt, og reagerer også med metalholdige lægemidler, såsom jern- og magnesiumpræparater.

Thioktinsyre reagerer med sukkermolekyler og danner dårligt opløselige komplekser, for eksempel med en opløsning af levulose (fructose).

Thiogamma forstærker den antiinflammatoriske virkning af glukokortikosteroider (GCS).

Ved samtidig brug af thioctic syre og insulin eller orale hypoglykæmiske lægemidler kan deres virkning forstærkes.

Ethanol (alkohol) og dets metabolitter svækker virkningen af ​​thioctic syre.

Thioktinsyreinfusionsopløsning er uforligelig med dextroseopløsning, Ringers opløsning og med opløsninger, der reagerer med disulfid- og SH-grupper.

Analoger af lægemidlet Tiogamma

Strukturelle analoger af det aktive stof:

1. alfa-liponsyre;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamid tabletter;
5. Liponsyre;
6. Lipothioxon;
7. Neurolipon;
8. Octolipen;
9. Thioctacid 600;
10. Thioctacid BV;
11. Thiolepta;
12. Thiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Thiogamma

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic syre

Producent: Verwag Pharma GmbH og Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Tyskland

Opdatering af beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser i apoteker: fra 186 rubler.

Thiogamma er et lægemiddel, der regulerer lipid- og kulhydratmetabolismen.

Slip form og sammensætning

1. opløsning til infusion: gennemsigtig, lysegul eller gulliggrøn (50 ml i en mørk glasflaske, 1 eller 10 flasker i en papkasse);
2. koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion: en gennemsigtig gullig-grøn opløsning (20 ml i en mørk glasampul, 5 ampuller i en bakke, 1, 2 eller 4 bakker i en papkasse);
3. filmovertrukne tabletter: aflange, konvekse på begge sider, lysegule med hvide og gule indeslutninger af varierende intensitet, med mærker på begge sider; et tværsnit viser en lysegul kerne (10 stykker i en blister, 3, 6 eller 10 blister i en papkasse).

Aktivt stof - thioctic syre:

1. 1 ml opløsning - 12 mg (600 mg i 1 flaske);
2. 1 ml koncentrat - 30 mg (600 mg i 1 ampul);
3. 1 tablet – 600 mg.

1. opløsning: macrogol 300, meglumin, vand til injektion;
2. koncentrat: macrogol 300, meglumin, vand til injektion;
3. tabletter: kolloid siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, simethicon (dimethicon og kolloid siliciumdioxid i forholdet 94:6), lactosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose; skalsammensætning: hypromellose, natriumlaurylsulfat, talkum, macrogol 6000.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i lægemidlet er thioctic (alfa-lipon) syre. Det er en endogen antioxidant, der binder frie radikaler. Thioctic syre dannes i kroppen under den oxidative decarboxylering af alfa-keto syrer. Det er et coenzym af multienzymkomplekser i mitokondrier og er involveret i den oxidative decarboxylering af alfa-ketosyrer og pyrodruesyre.

Alfa-liponsyre hjælper med at reducere blodsukkerniveauet, øge glykogenkoncentrationerne i leveren og overvinde insulinresistens. Ifølge virkningsmekanismen er den tæt på B-vitaminer.

Thioctic syre regulerer kulhydrat- og lipidmetabolismen, forbedrer leverfunktionen og stimulerer kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidæmiske, hypoglykæmiske, hepatobeskyttende og hypokolesterolæmiske virkninger. Hjælper med at forbedre neuronernæring.

Ved anvendelse af megluminsaltet af alfa-liponsyre (har en neutral reaktion) i opløsninger til intravenøs administration, kan sværhedsgraden af ​​bivirkninger reduceres.

Farmakokinetik

Når det administreres oralt, absorberes thioctic syre hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Når det tages samtidigt med mad, reduceres absorptionen af ​​lægemidlet. Biotilgængeligheden er 30%. For at opnå den maksimale koncentration af det aktive stof tager det fra 40 til 60 minutter.

Thioctic syre gennemgår en first-pass effekt gennem leveren. Metaboliseret på to måder: ved konjugation og ved oxidation af sidekæden.

Fordelingsvolumenet er ca. 450 ml/kg. Op til 80-90 % af den indtagne dosis udskilles af nyrerne i form af metabolitter og uændret. Halveringstiden varierer fra 20 til 50 minutter. Den totale plasmaclearance af lægemidlet er 10-15 ml/min.

Tiden til at nå maksimal plasmakoncentration ved intravenøs administration af Thiogamma er 10-11 minutter, og den maksimale plasmakoncentration er 25-38 mcg/ml. AUC (areal under koncentration-tid-kurven) er ca. 5 mcg/time/ml.

Indikationer for brug

Thiogamma er et lægemiddel beregnet til behandling af polyneuropati (diabetiker og alkoholiker).

Kontraindikationer

1. arvelig galactoseintolerance, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption (til tabletter);
2. alder under 18 år;
3. graviditet;
4. ammeperiode;
5. overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Instruktioner til brug af Thiogamma: metode og dosering

Infusionsvæske og koncentrat til fremstilling af opløsning til infusion

Opløsningen, inklusive dem, der er fremstillet af koncentrat, administreres intravenøst.

Den daglige dosis Thiogamma er 600 mg (1 flaske opløsning eller 1 ampul koncentrat).

Lægemidlet administreres over 30 minutter (med en hastighed på ca. 1,7 ml pr. minut).

Tilberedning af en opløsning fra koncentratet: Bland indholdet af 1 ampul med 50-250 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Umiddelbart efter tilberedning skal opløsningen straks dækkes med det medfølgende lysbeskyttende etui. Opbevares i højst 6 timer.

Når du bruger den forberedte opløsning, skal du fjerne flasken fra papemballagen og straks dække den med et lysbeskyttende etui. Infusionen skal udføres direkte fra hætteglasset.

Behandlingens varighed er 2-4 uger. Hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, overføres patienten til lægemidlets tabletform.

Filmovertrukne tabletter

Tabletterne skal tages oralt på tom mave: sluges hele og skylles ned med tilstrækkelig væske.

Den anbefalede dosis Thiogamma er 600 mg (1 tablet) dagligt.

Behandlingsvarigheden, afhængig af sygdommens sværhedsgrad, er 30-60 dage.

Om nødvendigt kan der gennemføres gentagne kurser 2-3 gange årligt.

Bivirkninger

Opløsning og koncentrer

Thiogamma tolereres generelt godt. Sjældent, inklusive isolerede tilfælde, forekommer følgende bivirkninger:

1. fra det endokrine system: nedsat koncentration af glukose i blodet (synsforstyrrelser, øget svedtendens, svimmelhed, hovedpine);
2. fra centralnervesystemet: forstyrrelse eller ændring i smagsfornemmelser, kramper, epileptiske anfald;
3. fra det hæmatopoietiske system: hæmoragisk udslæt (purpura), trombocytopeni, tromboflebitis, præcise blødninger i hud og slimhinder;
4. fra huden og subkutant væv: eksem, kløe, udslæt;
5. fra synsorganet: diplopi;
6. allergiske reaktioner: nældefeber, systemiske reaktioner (ubehag, kvalme, kløe) op til udvikling af anafylaktisk shock;
7. lokale reaktioner: hyperæmi, irritation, hævelse;
8. andet: i tilfælde af hurtig administration af lægemidlet - åndedrætsbesvær, øget intrakranielt tryk (en følelse af tyngde i hovedet opstår).

Filmovertrukne tabletter

Thiogamma tolereres generelt godt. Sjældent, inklusive isolerede tilfælde, forekommer følgende bivirkninger:

1. allergiske reaktioner: nældefeber, hududslæt, kløe, systemiske reaktioner op til udvikling af anafylaktisk shock;
2. fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, diarré, opkastning;
3. fra det endokrine system: nedsat koncentration af glukose i blodet (synsforstyrrelser, øget svedtendens, svimmelhed, hovedpine).

Overdosis

En overdosis af thioctic syre forårsager følgende symptomer: hovedpine, kvalme og opkastning. Når man tager 10-40 g Thiogamma i kombination med alkohol, er der rapporteret tilfælde af alvorlig forgiftning, endda død.

I tilfælde af en akut overdosis af lægemidlet opstår der forvirring eller psykomotorisk agitation, normalt ledsaget af laktatacidose og generaliserede kramper. Tilfælde af hæmolyse, rhabdomyolyse, hypoglykæmi, knoglemarvssuppression, dissemineret intravaskulær koagulation, multiorgansvigt og shock er blevet beskrevet.

Behandlingen er symptomatisk. Der er ingen specifik modgift mod thioctic syre.

specielle instruktioner

Patienter med diabetes mellitus under behandlingen (og især i den indledende fase) skal overvåge koncentrationen af ​​glukose i blodet og om nødvendigt justere dosis af insulin eller et oralt hypoglykæmisk lægemiddel.

Under behandling med Thiogamma bør du ikke drikke alkoholiske drikke, da ethanol reducerer den terapeutiske virkning af thioctic syre og fremmer udviklingen og progressionen af ​​neuropati.

Hver tablet indeholder 49 mg lactosemonohydrat, hvilket svarer til mindst 0,0041 brødenheder.

Thioctic syre påvirker ikke evnen til at betjene potentielt farlige maskiner eller køre bil.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder.

Brug i barndommen

I henhold til instruktionerne er Tiogamma kontraindiceret til børn og unge under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

1. ethanol og dets metabolitter: virkningen af ​​thioctic syre er svækket;
2. cisplatin: dets effektivitet falder;
3. glukokortikosteroider: deres antiinflammatoriske virkning forbedres;
4. insulin, orale hypoglykæmiske lægemidler: deres virkning er forbedret.

Thioctic syre binder metaller (jern, magnesium), derfor, hvis samtidig brug af lægemidler, der indeholder dem, bør der observeres mindst 2-timers intervaller mellem doser.

Thioktinsyre reagerer med sukkermolekyler [for eksempel med en opløsning af levulose (fructose)], hvilket resulterer i dannelsen af ​​tungtopløselige komplekser.

I form af en infusionsopløsning er Thiogamma uforligelig med opløsninger, der reagerer med disulfid- og SH-grupper, Ringers opløsning og dextroseopløsning.

Analoger

Analoger af Thiogamma er følgende lægemidler: Thioctacid BV, Liponsyre, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 °C.

Holdbarhed - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Tiogamma

Lægemidlet er ret ofte ordineret til patienter med diabetes mellitus og en disposition for polyneuropati, da det er et godt profylaktisk middel til sygdomme i det perifere nervesystem.

Anmeldelser af Thiogamma bemærker, at med et relativt kort behandlingsforløb kan de alvorlige konsekvenser af endokrine sygdomme forhindres. Fordelen ved at bruge stoffet er den meget sjældne udvikling af mulige bivirkninger.

Eksperter taler også positivt om Thiogamma og bemærker dets terapeutiske egenskaber, den sjældne udvikling af bivirkninger og den lave sandsynlighed for overdosis.

Allergiske hudreaktioner, der kan opstå under behandlingen, ses oftest hos patienter med disposition. For at undgå sådanne reaktioner anbefales det at udføre en allergitest, før du bruger lægemidlet.

Pris for Tiogamma på apoteker

Priser for Tiogamma på apoteker:

1. filmovertrukne tabletter, 600 mg (30 stykker pr. pakke) - fra 894 rubler;
2. filmovertrukne tabletter, 600 mg (60 stykker pr. pakke) - fra 1835 rubler;
3. opløsning til infusion (50 ml flaske, 1 stk.) - fra 211 rubler;
4. opløsning til infusion (50 ml flaske, 10 stk.) – fra 1.784 rubler.
5. koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion (20 ml ampuller, 10 stk.) - fra 1800 rubler.

Priser i online-apoteker:

Thiogamma er et lægemiddel med antioxidant og metaboliske virkninger; regulerer kulhydrat- og lipidstofskiftet.

Slip form og sammensætning

Thiogamma er tilgængelig i følgende former:

1. filmovertrukne tabletter: bikonvekse, aflange, lysegule med hvide eller gule indeslutninger af varierende intensitet, der er mærker på begge sider; udskæringen viser en lysegul kerne (10 stykker i blister, 3, 6 eller 10 blister i en pappakning);
2. opløsning til infusion: klar, gullig-grøn eller lysegul væske (50 ml i mørke glasflasker, 1 eller 10 flasker i en papkasse);
3. koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion: gennemsigtig gulgrøn væske (20 ml i mørke glasampuller, 5 ampuller i papbakker, 1, 2 eller 4 bakker i en pappakning).

1 tablet indeholder:

1. aktiv ingrediens: thioctic (alfa-lipon) syre - 600 mg;
2. hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, simethicon, kolloid siliciumdioxid, lactosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose;
3. skal: talkum, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, hypromellose.

1 ml infusionsvæske, opløsning indeholder:

1. aktiv ingrediens: thioctic (alfa-lipon) syre - 12 mg (pr. 1 flaske - 600 mg);
2. hjælpekomponenter: macrogol 300, meglumin (for at korrigere pH-værdien), vand til injektion.

1 ml koncentrat til fremstilling af opløsning til infusion indeholder:

1. aktiv ingrediens: thioctic syre - 30 mg (pr. 1 ampul - 600 mg);
2. hjælpekomponenter: macrogol 300, meglumin (for at korrigere pH-værdien), vand til injektion.

Indikationer for brug

Lægemidlet Thiogamma bruges til at behandle alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

1. børn og unge op til 18 år;
2. graviditetsperiode;
3. ammeperiode;
4. glucose-galactose malabsorption, laktasemangel, arvelig galactoseintolerance (til tabletter);
5. overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpeingredienser.

Brugsanvisning og dosering

Filmovertrukne tabletter

Lægemidlet Thiogamma i tabletform tages oralt på tom mave med en lille mængde væske.

Anbefalet dosis – 1 stk. (600 mg) én gang dagligt. Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og varierer fra 30 til 60 dage.

I løbet af året kan behandlingsforløbet gentages 2-3 gange.

Infusionsvæske, koncentrat til fremstilling af opløsning til infusion

Lægemidlet Thiogamma i form af en opløsning administreres intravenøst ​​langsomt med en hastighed på ca. 1,7 ml/min i 30 minutter.

Den anbefalede daglige dosis er 600 mg (1 flaske infusionsopløsning eller 1 ampul koncentrat til fremstilling af en infusionsopløsning). Lægemidlet administreres en gang dagligt i 2-4 uger. Hvorefter patienten kan overføres til den orale form af Thiogamma i samme doser (600 mg pr. dag).

Lægemidlet i form af en opløsning til infusion er klar til brug. Efter at have sluppet flasken fra æsken, dækkes den straks med en speciel lysbeskyttende etui for at forhindre lys i at nå thioctic syre, som er følsom over for dens virkninger. Intravenøs infusion udføres direkte fra flasken.

Når du bruger Thiogamma i form af et koncentrat, skal du først forberede en infusionsopløsning. For at gøre dette blandes indholdet af en ampul koncentrat med 50-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Den forberedte opløsning dækkes straks med et lysbeskyttende etui. Infusionsopløsningen administreres umiddelbart efter tilberedning. Dens opbevaringstid er ikke mere end 6 timer.

Bivirkninger

Filmovertrukne tabletter

1. fordøjelsessystem: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter;
2. centralnervesystemet: ændring eller forstyrrelse af smag;
3. endokrine system: et fald i koncentrationen af ​​glukose i blodet og de resulterende symptomer på hypoglykæmi (hovedpine, svimmelhed, synsforstyrrelser, øget svedtendens);
4. allergiske reaktioner: nældefeber, kløe, hududslæt, systemiske reaktioner (op til anafylaktisk shock).

Opløsning til infusion

1. centralnervesystemet: ændring eller smagsforstyrrelse, kramper (op til epileptiske anfald);
2. Synsorgan: bifurkation af synlige genstande;
3. hæmatopoietisk system: trombocytopeni, tromboflebitis, hæmoragisk udslæt, præcise blødninger i hud og slimhinder;
4. hud og subkutant væv: eksem, kløe, udslæt;
5. endokrine system: et fald i koncentrationen af ​​glukose i blodet og de resulterende symptomer på hypoglykæmi (hovedpine, svimmelhed, synsforstyrrelser, øget svedtendens);
6. allergiske reaktioner: nældefeber, systemiske reaktioner i form af kvalme, kløe og ubehag (op til anafylaktisk shock);
7. reaktioner på injektionsstedet: hyperæmi, irritation eller hævelse;
8. andre reaktioner: åndedrætsbesvær og øget intrakranielt tryk (ved hurtig administration af lægemidlet).

specielle instruktioner

Hos patienter med diabetes, især i begyndelsen af ​​lægemiddelbehandling, bør blodsukkerniveauet overvåges. Om nødvendigt justeres doser af orale hypoglykæmiske midler og insulin.

Hvis der opstår symptomer på hypoglykæmi, skal Thiogamma seponeres med det samme.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer, da alkohol reducerer lægemidlets effektivitet og er en risikofaktor for udvikling og progression af neuropati.

En 600 mg tablet indeholder mindre end 0,0041 XE (brødenheder).

Direkte brug af Thiogamma påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer eller betjene andre potentielt farlige mekanismer. Men det er nødvendigt at tage højde for mulige bivirkninger fra det endokrine system, på grund af et fald i blodsukkerniveauet, såsom synsforstyrrelser og svimmelhed.

Lægemiddelinteraktioner

Når thioctic syre anvendes sammen med glukokortikosteroider, forstærkes deres anti-inflammatoriske virkning; med cisplatin - effektiviteten af ​​cisplatin falder; med insulin eller orale hypoglykæmiske midler - deres virkning kan forbedres; med ethanol og dets metabolitter - effektiviteten af ​​thioctic syre falder.

Thiogamma binder metaller, så lægemidlet bør ikke bruges sammen med medicin, der indeholder metaller (for eksempel magnesium, jern, calcium). Der bør være et interval på mindst 2 timer mellem indtagelse af thioctic syre og disse lægemidler.

Infusionsopløsningen må ikke blandes med Ringers opløsning, dextroseopløsning og opløsninger, der reagerer med SH-grupper og disulfidgrupper.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 °C. Holdes væk fra børn.

Lægemidlets holdbarhed er 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.