Návod k použití injekcí Thiogamma

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití drogy Thiogamma. Prezentovány jsou recenze návštěvníků stránek – konzumentů tohoto léku, ale i názory odborných lékařů na používání Thiogammy v jejich praxi. Žádáme vás, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná výrobce neuvádí v anotaci. Analogy Thiogamma v přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě diabetické a alkoholické polyneuropatie u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení. Složení léku.

Thiogamma - metabolický lék. Kyselina thioktová (alfa-lipoová) je endogenní antioxidant (váže volné radikály), syntetizovaný v těle během oxidační dekarboxylace alfa-ketokyselin. Jako koenzym mitochondriálních multienzymových komplexů se podílí na oxidativní dekarboxylaci kyseliny pyrohroznové a alfa-ketokyselin. Pomáhá snižovat koncentraci glukózy v krvi a zvyšovat obsah glykogenu v játrech a také překonávat inzulínovou rezistenci.

Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, ovlivňuje metabolismus cholesterolu, zlepšuje funkci jater, má detoxikační účinek při otravách solemi těžkých kovů a jiných intoxikacích. Má hepatoprotektivní, hypolipidemické, hypocholesterolemické a hypoglykemické účinky. Zlepšuje trofismus neuronů.

U diabetes mellitus kyselina thioktová zlepšuje endoneurální prokrvení, zvyšuje obsah glutathionu na fyziologickou hodnotu, což v konečném důsledku vede ke zlepšení funkčního stavu periferních nervových vláken u diabetické polyneuropatie.

Sloučenina

Kyselina thioktová + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Thiogamma rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Při současném užívání s jídlem je absorpce snížena. Biologická dostupnost - 30-60% díky efektu „prvního průchodu“ játry. Metabolizuje se v játrech oxidací postranního řetězce a konjugací. Kyselina thioktová a její metabolity jsou vylučovány ledvinami (80-90%), v malých množstvích - nezměněné.

Indikace

1. diabetická polyneuropatie;
2. alkoholická polyneuropatie.

Uvolňovací formuláře

Potahované tablety 600 mg.

Infuzní roztok (v kapátkách).

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (injekce v injekčních ampulích).

Návod k použití a způsob použití

Předepisuje se perorálně 600 mg (1 tableta) 1krát denně.

Tablety se užívají nalačno, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

Délka léčby je 30-60 dní v závislosti na závažnosti onemocnění. Průběh léčby lze opakovat 2-3krát ročně.

Na začátku léčby se lék podává intravenózně v dávce 600 mg denně (1 ampule koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku nebo 1 lahvička infuzního roztoku) po dobu 2-4 týdnů. Poté můžete pokračovat v užívání léku perorálně v dávce 600 mg denně.

Pravidla pro přípravu a podávání infuzního roztoku (jak aplikovat Thiogammu)

Pro přípravu infuzního roztoku se obsah 1 ampule koncentrátu (obsahující 600 mg kyseliny thioktové) smíchá s 50-250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Ihned po přípravě se lahvička s infuzním roztokem ihned překryje dodaným pouzdrem chránícím před světlem, protože Kyselina thioktová je citlivá na světlo. Infuzní roztok by měl být podán ihned po přípravě. Maximální doba uchovávání připraveného infuzního roztoku není delší než 6 hodin.

Při použití připraveného infuzního roztoku se lahvička s lékem vyjme z krabičky a ihned se překryje dodaným pouzdrem chránícím před světlem, protože Kyselina thioktová je citlivá na světlo. Nálev se vyrábí přímo z lahvičky.

Injikujte pomalu, přibližně 1,7 ml/min, po dobu 30 minut.

Vedlejší účinek

1. přesné krvácení do sliznic, kůže;
2. trombocytopenie;
3. hemoragická vyrážka (purpura);
4. tromboflebitida;
5. systémové reakce (svědění, nevolnost, nepohodlí) až do rozvoje anafylaktického šoku;
6. kopřivka;
7. změna nebo porucha chuťových vjemů;
8. křeče až po epileptický záchvat;
9. diplopie;
10. ekzém;
11. vyrážka;
12. podráždění, zarudnutí nebo otok (v místě vpichu);
13. V případě rychlého podání léku se může zvýšit intrakraniální tlak (je pocit tíhy v hlavě), potíže s dýcháním.

Kontraindikace

1. těhotenství;
2. období laktace (kojení);
3. děti do 18 let;
4. přecitlivělost na kyselinu thioktovou nebo jiné složky léčiva.

Použití během těhotenství a kojení

Lék Thiogamma je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro použití u dětí a dospívajících do 18 let.

speciální instrukce

U pacientů s diabetes mellitus je nutné neustálé sledování koncentrací glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku, aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie. Pokud se objeví příznaky hypoglykémie (závratě, zvýšené pocení, bolest hlavy, poruchy vidění, nevolnost), léčba by měla být okamžitě ukončena. V ojedinělých případech při použití léku Thiogamma u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie a v těžkém celkovém stavu se mohou vyvinout závažné anafylaktické reakce.

Pití alkoholu během léčby přípravkem Thiogamma snižuje terapeutický účinek a je rizikovým faktorem přispívajícím k rozvoji a progresi neuropatie. Během léčby přípravkem Thiogamma byste se měli zdržet pití alkoholu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Užívání léku Thiogamma neovlivňuje schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat jiné mechanismy.

Drogové interakce

Kyselina thioktová snižuje účinnost cisplatiny při současném užívání a také reaguje s léky obsahujícími kovy, jako jsou přípravky obsahující železo a hořčík.

Kyselina thioktová reaguje s molekulami cukru a vytváří špatně rozpustné komplexy, například s roztokem levulózy (fruktózy).

Thiogamma zvyšuje protizánětlivý účinek glukokortikosteroidů (GCS).

Při současném použití kyseliny thioktové a inzulínu nebo perorálních hypoglykemických léků může být jejich účinek zvýšen.

Ethanol (alkohol) a jeho metabolity oslabují účinek kyseliny thioktové.

Infuzní roztok kyseliny thioktové je nekompatibilní s roztokem dextrózy, Ringerovým roztokem as roztoky, které reagují s disulfidovými a SH skupinami.

Analogy léku Tiogamma

Strukturní analogy účinné látky:

1. Kyselina lipoová;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamidové tablety;
5. kyselina lipoová;
6. Lipothioxon;
7. neurolipon;
8. Octolipen;
9. Thioctacid 600;
10. Thioctacid BV;
11. thiolepta;
12. thiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: návod k použití a recenze

Latinský název: Thiogamma

ATX kód: A16AX01

Účinná látka: Kyselina thioktová

Výrobce: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Německo

Aktualizace popisu a fotografie: 05.02.2018

Ceny v lékárnách: od 186 rublů.

Thiogamma je lék, který reguluje metabolismus lipidů a sacharidů.

Forma uvolnění a složení

1. infuzní roztok: průhledný, světle žlutý nebo žlutozelený (50 ml v lahvičce z tmavého skla, 1 nebo 10 lahviček v kartonové krabici);
2. koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: průhledný žlutozelený roztok (20 ml v ampulce z tmavého skla, 5 ampulí v podnosu, 1, 2 nebo 4 podnosy v kartonové krabici);
3. potahované tablety: podlouhlé, konvexní na obou stranách, světle žluté barvy s bílými a žlutými inkluzemi různé intenzity, se znaky na obou stranách; příčný řez ukazuje světle žluté jádro (10 kusů v blistru, 3, 6 nebo 10 blistrů v kartonové krabici).

Účinná látka – kyselina thioktová:

1. 1 ml roztoku – 12 mg (600 mg v 1 lahvičce);
2. 1 ml koncentrátu – 30 mg (600 mg v 1 ampulce);
3. 1 tableta – 600 mg.

1. roztok: makrogol 300, meglumin, voda na injekci;
2. koncentrát: makrogol 300, meglumin, voda na injekci;
3. tablety: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, simethikon (dimethikon a koloidní oxid křemičitý v poměru 94:6), monohydrát laktózy, mastek, magnesium-stearát, hypromelóza; složení obalu: hypromelóza, laurylsulfát sodný, mastek, makrogol 6000.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je kyselina thioktová (alfa-lipoová). Je to endogenní antioxidant, který váže volné radikály. Kyselina thioktová vzniká v těle při oxidační dekarboxylaci alfa-ketokyselin. Je to koenzym multienzymových komplexů v mitochondriích a podílí se na oxidativní dekarboxylaci alfa-ketokyselin a kyseliny pyrohroznové.

Kyselina alfa-lipoová pomáhá snižovat hladinu glukózy v krvi, zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech a překonává inzulínovou rezistenci. Mechanismem účinku se blíží vitamínům skupiny B.

Kyselina thioktová reguluje metabolismus sacharidů a lipidů, zlepšuje funkci jater a stimuluje metabolismus cholesterolu. Má hypolipidemické, hypoglykemické, hepatoprotektivní a hypocholesterolemické účinky. Pomáhá zlepšit výživu neuronů.

Při použití megluminové soli kyseliny alfa-lipoové (má neutrální reakci) v roztocích pro intravenózní podání lze snížit závažnost nežádoucích účinků.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Při současném užívání s jídlem je absorpce léku snížena. Biologická dostupnost je 30 %. K dosažení maximální koncentrace účinné látky trvá od 40 do 60 minut.

Kyselina thioktová podléhá efektu prvního průchodu játry. Metabolizován dvěma způsoby: konjugací a oxidací postranního řetězce.

Distribuční objem je přibližně 450 ml/kg. Až 80–90 % podané dávky se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů a v nezměněné podobě. Poločas rozpadu se pohybuje od 20 do 50 minut. Celková plazmatická clearance léčiva je 10–15 ml/min.

Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace při intravenózním podání Thiogammy je 10–11 minut a maximální plazmatická koncentrace je 25–38 mcg/ml. AUC (plocha pod křivkou koncentrace-čas) je přibližně 5 mcg/h/ml.

Indikace pro použití

Thiogamma je lék určený k léčbě polyneuropatie (diabetické a alkoholické).

Kontraindikace

1. dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce (pro tablety);
2. věk do 18 let;
3. těhotenství;
4. období kojení;
5. přecitlivělost na složky léku.

Návod k použití Thiogamma: způsob a dávkování

Infuzní roztok a koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Roztok, včetně těch připravených z koncentrátu, se podává intravenózně.

Denní dávka přípravku Thiogamma je 600 mg (1 lahvička roztoku nebo 1 ampule koncentrátu).

Lék se podává po dobu 30 minut (rychlostí asi 1,7 ml za minutu).

Příprava roztoku z koncentrátu: smíchejte obsah 1 ampule s 50–250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Ihned po přípravě by měl být roztok okamžitě zakryt přiloženým pouzdrem chránícím před světlem. Skladujte ne déle než 6 hodin.

Při použití připraveného roztoku vyjměte lahvičku z kartonového obalu a ihned ji zakryjte pouzdrem chránícím před světlem. Infuze by měla být podávána přímo z lahvičky.

Délka léčby je 2–4 týdny. Pokud je nutné pokračovat v terapii, pacient je převeden na tabletovou formu léku.

Tablety potahované filmem

Tablety se užívají perorálně nalačno: spolknou se celé a zapijí dostatečným množstvím tekutiny.

Doporučená dávka přípravku Thiogamma je 600 mg (1 tableta) denně.

Délka léčby v závislosti na závažnosti onemocnění je 30–60 dní.

V případě potřeby lze opakovat kurzy 2-3krát ročně.

Vedlejší efekty

Roztok a koncentrát

Thiogamma je obecně dobře snášena. Vzácně, včetně ojedinělých případů, se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

1. z endokrinního systému: snížená koncentrace glukózy v krvi (poruchy vidění, zvýšené pocení, závratě, bolesti hlavy);
2. z centrálního nervového systému: porucha nebo změna chuťových vjemů, křeče, epileptický záchvat;
3. z hematopoetického systému: hemoragická vyrážka (purpura), trombocytopenie, tromboflebitida, bodová krvácení do kůže a sliznic;
4. z kůže a podkoží: ekzém, svědění, vyrážka;
5. ze zrakového orgánu: diplopie;
6. alergické reakce: kopřivka, systémové reakce (nevolnost, nevolnost, svědění) až po rozvoj anafylaktického šoku;
7. lokální reakce: hyperémie, podráždění, otok;
8. jiné: při rychlém podání léku - potíže s dýcháním, zvýšený nitrolební tlak (objevuje se pocit tíhy v hlavě).

Tablety potahované filmem

Thiogamma je obecně dobře snášena. Vzácně, včetně ojedinělých případů, se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

1. alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, systémové reakce až do rozvoje anafylaktického šoku;
2. z trávicího systému: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení;
3. z endokrinního systému: snížená koncentrace glukózy v krvi (poruchy vidění, zvýšené pocení, závratě, bolest hlavy).

Předávkovat

Předávkování kyselinou thioktovou způsobuje následující příznaky: bolest hlavy, nevolnost a zvracení. Při užívání 10–40 g Thiogammy v kombinaci s alkoholem byly hlášeny případy těžké intoxikace až úmrtí.

V případě akutního předávkování lékem dochází ke zmatenosti nebo psychomotorické agitaci, obvykle doprovázené laktátovou acidózou a generalizovanými křečemi. Byly popsány případy hemolýzy, rhabdomyolýzy, hypoglykémie, suprese kostní dřeně, diseminované intravaskulární koagulace, multiorgánového selhání a šoku.

Léčba je symptomatická. Pro kyselinu thioktovou neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Pacienti s diabetes mellitus musí během léčby (a zejména v počáteční fázi) sledovat koncentraci glukózy v krvi a v případě potřeby upravit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku.

Během léčby přípravkem Thiogamma byste neměli pít alkoholické nápoje, protože etanol snižuje terapeutický účinek kyseliny thioktové a podporuje rozvoj a progresi neuropatie.

Jedna tableta obsahuje 49 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá nejméně 0,0041 chlebových jednotek.

Kyselina thioktová neovlivňuje schopnost obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje nebo řídit auto.

Použití během těhotenství a kojení

Droga je zakázána používat u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Podle pokynů je přípravek Tiogamma kontraindikován pro děti a dospívající do 18 let.

Drogové interakce

1. ethanol a jeho metabolity: účinek kyseliny thioktové je oslaben;
2. cisplatina: její účinnost se snižuje;
3. glukokortikosteroidy: jejich protizánětlivý účinek je zesílen;
4. inzulín, perorální hypoglykemické léky: jejich účinek je zesílen.

Kyselina thioktová váže kovy (železo, hořčík), proto je třeba v případě nutnosti současného užívání léků s jejich obsahem dodržet intervaly mezi dávkami alespoň 2 hodiny.

Kyselina thioktová reaguje s molekulami cukru [například s roztokem levulózy (fruktózy)], což vede k tvorbě těžko rozpustných komplexů.

Ve formě infuzního roztoku je Thiogamma nekompatibilní s roztoky, které reagují s disulfidovými a SH skupinami, Ringerovým roztokem a roztokem dextrózy.

Analogy

Analogy Thiogammy jsou následující léky: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.

Doba použitelnosti – 5 let.

Podmínky pro výdej z lékáren

Vydáváno na předpis.

Recenze na Tiogamma

Lék je poměrně často předepisován pacientům s diabetes mellitus a predispozicí k polyneuropatii, protože je dobrým profylaktickým prostředkem pro onemocnění periferního nervového systému.

Recenze Thiogamma poznamenávají, že s relativně krátkým průběhem léčby lze zabránit závažným následkům endokrinních onemocnění. Výhodou použití léku je velmi vzácný vývoj možných nežádoucích účinků.

Odborníci také hovoří pozitivně o Thiogammě, zaznamenávají její terapeutické vlastnosti, vzácný vývoj vedlejších účinků a nízkou pravděpodobnost předávkování.

Alergické kožní reakce, které se mohou objevit během léčby, jsou nejčastěji pozorovány u pacientů s predispozicí. Aby se předešlo takovým reakcím, doporučuje se před použitím léku provést test na alergii.

Cena za Tiogamma v lékárnách

Ceny za Tiogamma v lékárnách:

1. potahované tablety, 600 mg (30 kusů v balení) – od 894 rublů;
2. potahované tablety, 600 mg (60 kusů v balení) – od 1835 rublů;
3. infuzní roztok (láhev 50 ml, 1 ks) – od 211 rublů;
4. infuzní roztok (lahev 50 ml, 10 ks) – od 1 784 rublů.
5. koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (20 ml ampulky, 10 ks) – od 1800 rublů.

Ceny v internetových lékárnách:

Thiogamma je lék s antioxidačními a metabolickými účinky; reguluje metabolismus sacharidů a lipidů.

Forma uvolnění a složení

Thiogamma je k dispozici v následujících formách:

1. potahované tablety: bikonvexní, podlouhlé, světle žluté s bílými nebo žlutými inkluzemi různé intenzity, na obou stranách jsou značky; na řezu je vidět světle žluté jádro (10 kusů v blistrech, 3, 6 nebo 10 blistrů v kartonovém balení);
2. infuzní roztok: průhledná, žlutozelená nebo světle žlutá tekutina (50 ml v lahvičkách z tmavého skla, 1 nebo 10 lahviček v kartonové krabici);
3. koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: průhledná žlutozelená tekutina (20 ml v ampulích z tmavého skla, 5 ampulí v kartonových podnosech, 1, 2 nebo 4 podnosy v kartonovém obalu).

1 tableta obsahuje:

1. účinná látka: kyselina thioktová (alfa-lipoová) – 600 mg;
2. pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, simethikon, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, mastek, magnesium-stearát, hypromelóza;
3. obal: mastek, makrogol 6000, laurylsulfát sodný, hypromelóza.

1 ml infuzního roztoku obsahuje:

1. účinná látka: kyselina thioktová (alfa-lipoová) – 12 mg (na 1 lahvičku – 600 mg);
2. pomocné složky: makrogol 300, meglumin (pro korekci hodnoty pH), voda na injekci.

1 ml koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku obsahuje:

1. účinná látka: kyselina thioktová – 30 mg (na 1 ampuli – 600 mg);
2. pomocné složky: makrogol 300, meglumin (pro korekci hodnoty pH), voda na injekci.

Indikace pro použití

Lék Thiogamma se používá k léčbě alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

1. děti a mladiství do 18 let;
2. období těhotenství;
3. období kojení;
4. glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek laktázy, dědičná intolerance galaktózy (pro tablety);
5. přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Návod k použití a dávkování

Tablety potahované filmem

Lék Thiogamma ve formě tablet se užívá perorálně, nalačno, s malým množstvím tekutiny.

Doporučená dávka – 1 ks. (600 mg) jednou denně. Délka terapie závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 30 do 60 dnů.

Během roku lze kúru opakovat 2-3krát.

Infuzní roztok, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Lék Thiogamma ve formě roztoku se podává intravenózně pomalu rychlostí asi 1,7 ml/min po dobu 30 minut.

Doporučená denní dávka je 600 mg (1 lahvička infuzního roztoku nebo 1 ampule koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku). Lék se podává jednou denně po dobu 2–4 týdnů. Poté může být pacient převeden na perorální formu Thiogamma ve stejných dávkách (600 mg denně).

Lék ve formě infuzního roztoku je připraven k použití. Lahvička se po vyjmutí z krabičky ihned překryje speciálním pouzdrem chránícím před světlem, aby se zabránilo pronikání světla ke kyselině thioktové, která je citlivá na její účinky. Intravenózní infuze se provádí přímo z lahvičky.

Při použití přípravku Thiogamma ve formě koncentrátu musíte nejprve připravit infuzní roztok. K tomu se obsah jedné ampule koncentrátu smíchá s 50–250 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Připravený roztok se okamžitě zakryje pouzdrem chránícím před světlem. Infuzní roztok se podává ihned po přípravě. Doba jeho uložení není delší než 6 hodin.

Vedlejší efekty

Tablety potahované filmem

1. trávicí systém: zvracení, nevolnost, průjem, bolest břicha;
2. centrální nervový systém: změna nebo porucha chuti;
3. endokrinní systém: snížení koncentrace glukózy v krvi az toho vyplývající příznaky hypoglykémie (bolesti hlavy, závratě, poruchy vidění, zvýšené pocení);
4. alergické reakce: kopřivka, svědění, kožní vyrážka, systémové reakce (až do anafylaktického šoku).

Infuzní roztok

1. centrální nervový systém: změna nebo porucha chuti, křeče (až epileptické záchvaty);
2. orgán vidění: bifurkace viditelných předmětů;
3. hematopoetický systém: trombocytopenie, tromboflebitida, hemoragická vyrážka, bodové krvácení do kůže a sliznic;
4. kůže a podkoží: ekzém, svědění, vyrážka;
5. endokrinní systém: snížení koncentrace glukózy v krvi az toho vyplývající příznaky hypoglykémie (bolesti hlavy, závratě, poruchy vidění, zvýšené pocení);
6. alergické reakce: kopřivka, systémové reakce ve formě nevolnosti, svědění a nepohodlí (až do anafylaktického šoku);
7. reakce v místě vpichu: hyperémie, podráždění nebo otok;
8. další reakce: potíže s dýcháním a zvýšený intrakraniální tlak (při rychlém podání léku).

speciální instrukce

U pacientů s diabetem, zvláště na začátku medikamentózní terapie, by měly být monitorovány hladiny glukózy v krvi. V případě potřeby se upraví dávky perorálních hypoglykemik a inzulínu.

Objeví-li se příznaky hypoglykémie, přípravek Thiogamma by měl být okamžitě vysazen.

Během období léčby je nutné zdržet se pití nápojů obsahujících alkohol, protože alkohol snižuje účinnost léku a je rizikovým faktorem pro rozvoj a progresi neuropatie.

Jedna 600mg tableta obsahuje méně než 0,0041 XE (chlebových jednotek).

Přímé použití přípravku Thiogamma neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla nebo obsluhovat jiné potenciálně nebezpečné mechanismy. Je ale nutné počítat s možnými vedlejšími účinky z endokrinního systému, v důsledku poklesu hladiny glukózy v krvi, jako jsou poruchy zraku a závratě.

Drogové interakce

Při použití kyseliny thioktové spolu s glukokortikosteroidy se jejich protizánětlivý účinek zvyšuje; s cisplatinou – účinnost cisplatiny klesá; s inzulínem nebo perorálními hypoglykemickými látkami - jejich účinek může být zvýšen; s ethanolem a jeho metabolity - účinnost kyseliny thioktové klesá.

Thiogamma váže kovy, proto by se lék neměl užívat společně s léky obsahujícími kovy (například hořčík, železo, vápník). Mezi užitím kyseliny thioktové a těchto léků by měl být interval alespoň 2 hodiny.

Infuzní roztok se nesmí míchat s Ringerovým roztokem, roztokem dextrózy a roztoky, které reagují se skupinami SH a disulfidovými skupinami.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 25 °C. Drž se dál od dětí.

Doba použitelnosti léku je 5 let.

Našli jste chybu v textu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.