Tiogamma enjeksiyonları kullanım talimatları

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Tiyogama. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların uygulamalarında Thiogamma kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Thiogamma analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde diyabetik ve alkolik polinöropatinin tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

Tiyogama - metabolik ilaç. Tioktik (alfa-lipoik) asit, alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonu sırasında vücutta sentezlenen endojen bir antioksidandır (serbest radikalleri bağlar). Mitokondriyal çoklu enzim komplekslerinin bir koenzimi olarak pirüvik asit ve alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonuna katılır. Kan şekeri konsantrasyonlarını azaltmaya ve karaciğerdeki glikojen içeriğini artırmaya, ayrıca insülin direncinin üstesinden gelmeye yardımcı olur.

Lipid ve karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesine katılır, kolesterol metabolizmasını etkiler, karaciğer fonksiyonunu iyileştirir, ağır metal tuzları ve diğer zehirlenmelerle zehirlenme durumlarında detoksifikasyon etkisine sahiptir. Hepatoprotektif, hipolipidemik, hipokolesterolemik ve hipoglisemik etkileri vardır. Nöronların trofizmini iyileştirir.

Diabetes Mellitus'ta tioktik asit, endonöral kan akışını iyileştirir, glutatyon içeriğini fizyolojik bir değere yükseltir, bu da sonuçta diyabetik polinöropatide periferik sinir liflerinin fonksiyonel durumunda bir iyileşmeye yol açar.

Birleştirmek

Tiyoktik asit + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra Thiogamma, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Yiyecekle aynı anda alındığında emilim azalır. Biyoyararlanım - Karaciğerden “ilk geçiş” etkisi nedeniyle% 30-60. Karaciğerde yan zincir oksidasyonu ve konjugasyonu ile metabolize edilir. Tiyoktik asit ve metabolitleri böbrekler tarafından (% 80-90) küçük miktarlarda değişmeden atılır.

Belirteçler

1. diyabetik polinöropati;
2. alkolik polinöropati.

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 600 mg.

İnfüzyon çözeltisi (damlalıklarda).

İnfüzyon için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik konsantre (enjeksiyon ampullerine enjeksiyonlar).

Kullanım talimatları ve kullanım yöntemi

Günde 1 kez ağızdan 600 mg (1 tablet) reçete edilir.

Tabletler aç karnına, çiğnenmeden, az miktarda sıvı ile alınır.

Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 30-60 gündür. Tedavi süreci yılda 2-3 kez tekrarlanabilir.

Tedavi sürecinin başlangıcında, ilaç 2-4 hafta boyunca günde 600 mg'lık bir dozda (infüzyon için bir çözelti hazırlamak için 1 ampul konsantre veya infüzyon için 1 şişe çözelti) intravenöz olarak uygulanır. Daha sonra ilacı günde 600 mg dozunda ağızdan almaya devam edebilirsiniz.

İnfüzyon solüsyonunun hazırlanması ve uygulanmasına ilişkin kurallar (Thiogamma nasıl enjekte edilir)

Bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için 1 ampul konsantrenin içeriği (600 mg tioktik asit içerir) 50-250 ml% 0,9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır.

Hazırlandıktan hemen sonra infüzyon solüsyonu şişesi birlikte verilen ışıktan koruyucu kılıfla hemen kapatılır, çünkü Tiyoktik asit ışığa duyarlıdır. İnfüzyon çözeltisi hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır. Hazırlanan infüzyon çözeltisinin maksimum saklama süresi 6 saatten fazla değildir.

Hazırlanan çözeltiyi infüzyon için kullanırken, ilacı içeren şişe kutudan çıkarılır ve hemen birlikte verilen ışıktan koruyucu kılıfla kapatılır, çünkü Tiyoktik asit ışığa duyarlıdır. İnfüzyon doğrudan şişeden yapılır.

Yaklaşık 1,7 ml/dak hızla, 30 dakika boyunca yavaşça enjekte edin.

Yan etki

1. mukoza zarlarında, ciltte kesin kanamalar;
2. trombositopeni;
3. hemorajik döküntü (purpura);
4. tromboflebit;
5. anafilaktik şok gelişimine kadar sistemik reaksiyonlar (kaşıntı, mide bulantısı, rahatsızlık);
6. kurdeşen;
7. tat duyularında değişiklik veya rahatsızlık;
8. epileptik nöbete kadar konvülsiyonlar;
9. diplopi;
10. egzama;
11. döküntü;
12. tahriş, kızarıklık veya şişme (enjeksiyon bölgesinde);
13. İlacın hızlı uygulanması durumunda kafa içi basınç artabilir (kafada ağırlık hissi vardır), nefes almada zorluk olabilir.

Kontrendikasyonlar

1. gebelik;
2. emzirme dönemi (emzirme);
3. 18 yaşın altındaki çocuklar;
4. tioktik asit veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlaç Thiogamma hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında kullanım için kontrendikedir.

Çocuklarda kullanım

İlacın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılması kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Diyabetli hastalarda, özellikle tedavinin ilk aşamasında kan şekeri konsantrasyonlarının sürekli izlenmesi gerekir. Bazı durumlarda, hipoglisemi gelişimini önlemek için insülin veya oral hipoglisemik ilacın dozunu azaltmak gerekir. Hipoglisemi semptomları ortaya çıkarsa (baş dönmesi, terleme artışı, baş ağrısı, görme bozuklukları, bulantı), tedavi derhal durdurulmalıdır. İzole vakalarda, glisemik kontrolün olmadığı ve genel durumu ağır olan hastalarda Thiogamma ilacı kullanıldığında ciddi anafilaktik reaksiyonlar gelişebilir.

Thiogamma tedavisi sırasında alkol tüketimi terapötik etkiyi azaltır ve nöropatinin gelişmesine ve ilerlemesine katkıda bulunan bir risk faktörüdür. Thiogamma tedavisi sırasında alkol almaktan kaçınmalısınız.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Thiogamma ilacının kullanımı, araç kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.

İlaç etkileşimleri

Tiyoktik asit, aynı anda alındığında sisplatinin etkinliğini azaltır ve ayrıca demir ve magnezyum preparatları gibi metal içeren ilaçlarla da reaksiyona girer.

Tiyoktik asit, şeker molekülleri ile reaksiyona girerek, örneğin bir levüloz (fruktoz) çözeltisi ile, çözünürlüğü zayıf kompleksler oluşturur.

Thiogamma, glukokortikosteroidlerin (GCS) antiinflamatuar etkisini arttırır.

Tiyoktik asit ve insülin veya oral hipoglisemik ilaçların eşzamanlı kullanımıyla etkileri artabilir.

Etanol (alkol) ve metabolitleri tioktik asidin etkisini zayıflatır.

Tiyoktik asit infüzyon çözeltisi dekstroz çözeltisi, Ringer çözeltisi ve disülfit ve SH gruplarıyla reaksiyona giren çözeltilerle uyumsuzdur.

İlacın Tiogamma analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

1. Alfa lipoik asit;
2. Berlisyon 300;
3. Berlisyon 600;
4. Lipamid tabletleri;
5. Yağ asidi;
6. Lipotiyokson;
7. Nörolipon;
8. Octolipen;
9. Tiyoktasit 600;
10. Tiyoktasit BV;
11. Thiolepta;
12. Tiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: kullanım ve inceleme talimatları

Latince adı: Thiogamma

ATX kodu: A16AX01

Aktif madde: Tiyoktik asit

Üretici: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Almanya

Açıklama ve fotoğrafın güncellenmesi: 05/02/2018

Eczanelerde fiyatlar: 186 ruble'den.

Thiogamma, lipit ve karbonhidrat metabolizmasını düzenleyen bir ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

1. infüzyon çözeltisi: şeffaf, açık sarı veya sarımsı yeşil (koyu cam şişede 50 ml, bir karton kutuda 1 veya 10 şişe);
2. infüzyon için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik konsantre: şeffaf sarımsı-yeşil bir çözelti (koyu cam ampulde 20 ml, bir tepside 5 ampul, bir karton kutuda 1, 2 veya 4 tepsi);
3. film kaplı tabletler: dikdörtgen, her iki tarafta dışbükey, açık sarı renkte, değişen yoğunluklarda beyaz ve sarı kalıntılar, her iki tarafta işaretler; bir kesit açık sarı bir çekirdeği gösterir (bir kabarcıklı kutuda 10 parça, bir karton kutuda 3, 6 veya 10 kabarcık).

Aktif madde – tioktik asit:

1. 1 ml çözelti – 12 mg (1 şişede 600 mg);
2. 1 ml konsantre – 30 mg (1 ampulde 600 mg);
3. 1 tablet – 600 mg.

1. çözelti: makrogol 300, meglumin, enjeksiyonluk su;
2. konsantre: makrogol 300, meglumin, enjeksiyonluk su;
3. tabletler: kolloidal silikon dioksit, kroskarmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, simetikon (94:6 oranında dimetikon ve kolloidal silikon dioksit), laktoz monohidrat, talk, magnezyum stearat, hipromelloz; kabuk bileşimi: hipromelloz, sodyum lauril sülfat, talk, makrogol 6000.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

İlacın aktif maddesi tioktik (alfa-lipoik) asittir. Serbest radikalleri bağlayan endojen bir antioksidandır. Alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonu sırasında vücutta tiyoktik asit oluşur. Mitokondrideki çoklu enzim komplekslerinin bir koenzimidir ve alfa-keto asitlerin ve pirüvik asidin oksidatif dekarboksilasyonunda rol oynar.

Alfa lipoik asit kan şekeri düzeylerini düşürmeye, karaciğerdeki glikojen konsantrasyonlarını artırmaya ve insülin direncinin üstesinden gelmeye yardımcı olur. Etki mekanizmasına göre B vitaminlerine yakındır.

Tiyoktik asit, karbonhidrat ve lipit metabolizmasını düzenler, karaciğer fonksiyonunu iyileştirir ve kolesterol metabolizmasını uyarır. Hipolipidemik, hipoglisemik, hepatoprotektif ve hipokolesterolemik etkileri vardır. Nöron beslenmesinin iyileştirilmesine yardımcı olur.

İntravenöz uygulama solüsyonlarında alfa-lipoik asidin megluminik tuzu (nötr reaksiyona sahiptir) kullanıldığında, yan etkilerin şiddeti azaltılabilir.

Farmakokinetik

Oral olarak uygulandığında tioktik asit, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Yiyeceklerle aynı anda alındığında ilacın emilimi azalır. Biyoyararlanım %30'dur. Aktif maddenin maksimum konsantrasyonuna ulaşmak 40 ila 60 dakika sürer.

Tiyoktik asit karaciğerden ilk geçiş etkisine uğrar. İki şekilde metabolize edilir: konjugasyon ve yan zincirin oksidasyonu ile.

Dağılım hacmi yaklaşık 450 ml/kg'dır. Alınan dozun %80-90'a kadarı metabolitler halinde ve değişmeden böbreklerden atılır. Yarılanma ömrü 20 ile 50 dakika arasında değişmektedir. İlacın toplam plazma klerensi 10-15 ml/dakikadır.

Thiogamma'nın intravenöz uygulanmasıyla maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 10-11 dakikadır ve maksimum plazma konsantrasyonu 25-38 mcg/ml'dir. AUC (konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alan) yaklaşık 5 mcg/saat/ml'dir.

Kullanım endikasyonları

Thiogamma, polinöropatinin (diyabetik ve alkolik) tedavisine yönelik bir ilaçtır.

Kontrendikasyonlar

1. kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu (tabletler için);
2. 18 yaşın altındaki yaş;
3. gebelik;
4. emzirme dönemi;
5. ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Thiogamma'nın kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

İnfüzyon çözeltisi ve infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre

Konsantreden hazırlananlar da dahil olmak üzere çözelti intravenöz olarak uygulanır.

Thiogamma'nın günlük dozu 600 mg'dır (1 şişe solüsyon veya 1 ampul konsantre).

İlaç 30 dakika boyunca uygulanır (dakikada yaklaşık 1.7 ml'lik bir hızda).

Konsantreden bir çözeltinin hazırlanması: 1 ampulün içeriğini 50-250 ml %0,9'luk sodyum klorür çözeltisiyle karıştırın. Hazırlandıktan hemen sonra çözelti, birlikte verilen ışıktan koruyucu kılıfla hemen kapatılmalıdır. 6 saatten fazla saklamayın.

Hazırlanan solüsyonu kullanırken şişeyi karton ambalajından çıkarın ve hemen ışıktan koruyucu bir kılıfla kapatın. İnfüzyon doğrudan flakondan yapılmalıdır.

Tedavi süresi 2-4 haftadır. Tedaviye devam edilmesi gerekiyorsa hastaya ilacın tablet formuna geçilir.

Film kaplı tabletler

Tabletler aç karnına ağızdan alınmalıdır: bütün olarak yutulmalı ve yeterli miktarda sıvı ile yıkanmalıdır.

Önerilen Thiogamma dozu günde 600 mg'dır (1 tablet).

Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 30-60 gündür.

Gerektiğinde yılda 2-3 kez tekrarlanan kurslar yapılabilir.

Yan etkiler

Çözüm ve konsantre

Thiogamma genellikle iyi tolere edilir. Nadiren, izole vakalar da dahil olmak üzere, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

1. Endokrin sisteminden: kandaki glikoz konsantrasyonunda azalma (görme bozuklukları, artan terleme, baş dönmesi, baş ağrısı);
2. merkezi sinir sisteminden: tat alma duyusunda rahatsızlık veya değişiklik, kasılmalar, epileptik nöbet;
3. hematopoietik sistemden: hemorajik döküntü (purpura), trombositopeni, tromboflebit, ciltte ve mukoza zarlarında noktasal kanamalar;
4. deri ve deri altı dokusundan: egzama, kaşıntı, döküntü;
5. görme organından: diplopi;
6. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, anafilaktik şok gelişimine kadar sistemik reaksiyonlar (rahatsızlık, mide bulantısı, kaşıntı);
7. lokal reaksiyonlar: hiperemi, tahriş, şişme;
8. diğer: İlacın hızlı uygulanması durumunda - nefes almada zorluk, kafa içi basıncın artması (kafada ağırlık hissi oluşur).

Film kaplı tabletler

Thiogamma genellikle iyi tolere edilir. Nadiren, izole vakalar da dahil olmak üzere, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

1. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anafilaktik şok gelişimine kadar sistemik reaksiyonlar;
2. Sindirim sisteminden: karın ağrısı, mide bulantısı, ishal, kusma;
3. Endokrin sisteminden: Kandaki glikoz konsantrasyonunda azalma (görme bozuklukları, terlemede artış, baş dönmesi, baş ağrısı).

Doz aşımı

Aşırı dozda tioktik asit aşağıdaki semptomlara neden olur: baş ağrısı, mide bulantısı ve kusma. Alkolle birlikte 10-40 g Thiogamma alındığında şiddetli zehirlenme, hatta ölüm vakaları rapor edilmiştir.

İlacın akut doz aşımı durumunda, genellikle laktik asidoz ve genelleştirilmiş konvülsiyonların eşlik ettiği konfüzyon veya psikomotor ajitasyon meydana gelir. Hemoliz, rabdomiyoliz, hipoglisemi, kemik iliği baskılanması, yaygın damar içi pıhtılaşma, çoklu organ yetmezliği ve şok vakaları tanımlanmıştır.

Tedavi semptomatiktir. Tiyoktik asit için spesifik bir panzehir yoktur.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında (ve özellikle başlangıç ​​​​aşamasında) diyabetli hastaların kandaki glikoz konsantrasyonunu izlemesi ve gerekirse insülin veya oral hipoglisemik ilacın dozunu ayarlaması gerekir.

Thiogamma tedavisi sırasında alkollü içecek içmemelisiniz çünkü etanol tioktik asidin terapötik etkisini azaltır ve nöropatinin gelişimini ve ilerlemesini destekler.

Her bir tablet, en az 0,0041 ekmek birimine karşılık gelen 49 mg laktoz monohidrat içerir.

Tiyoktik asit, potansiyel olarak tehlikeli makineleri çalıştırma veya araba kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın hamile ve emziren kadınlarda kullanılması yasaktır.

Çocuklukta kullanın

Talimatlara göre Tiogamma, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için kontrendikedir.

İlaç etkileşimleri

1. etanol ve metabolitleri: tioktik asidin etkisi zayıflar;
2. sisplatin: etkinliği azalır;
3. glukokortikosteroidler: antiinflamatuar etkileri artar;
4. insülin, oral hipoglisemik ilaçlar: etkileri artar.

Tiyoktik asit metalleri (demir, magnezyum) bağlar, bu nedenle bunları içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı gerekliyse dozlar arasında en az 2 saatlik aralara uyulmalıdır.

Tiyoktik asit şeker molekülleriyle (örneğin bir levüloz (fruktoz) çözeltisiyle) reaksiyona girerek az çözünen komplekslerin oluşmasına neden olur.

Bir infüzyon çözeltisi formundaki Thiogamma, disülfit ve SH grupları, Ringer çözeltisi ve dekstroz çözeltisi ile reaksiyona giren çözeltilerle uyumsuzdur.

Analoglar

Thiogamma'nın analogları aşağıdaki ilaçlardır: Thioctacid BV, Lipoik asit, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan koruyarak 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü – 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Reçeteyle dağıtılır.

Tiogamma hakkında incelemeler

İlaç, periferik sinir sistemi hastalıkları için iyi bir profilaktik ajan olduğundan, sıklıkla diyabetli ve polinöropatiye yatkınlığı olan hastalara reçete edilir.

Thiogamma'nın incelemeleri, nispeten kısa bir tedavi süreci ile endokrin hastalıklarının ciddi sonuçlarının önlenebileceğini belirtmektedir. İlacın kullanılmasının avantajı, olası yan etkilerin çok nadir gelişmesidir.

Uzmanlar ayrıca Thiogamma hakkında olumlu konuşuyor, terapötik özelliklerine, yan etkilerin nadir gelişmesine ve aşırı doz olasılığının düşük olduğuna dikkat çekiyor.

Tedavi sırasında ortaya çıkabilecek alerjik cilt reaksiyonları çoğunlukla yatkınlığı olan hastalarda görülür. Bu tür reaksiyonları önlemek için ilacı kullanmadan önce alerji testi yapılması tavsiye edilir.

Eczanelerde Tiogamma fiyatı

Eczanelerde Tiogamma fiyatları:

1. film kaplı tabletler, 600 mg (paket başına 30 adet) – 894 ruble'den;
2. film kaplı tabletler, 600 mg (paket başına 60 adet) – 1835 ruble'den;
3. infüzyon çözeltisi (50 ml şişe, 1 adet) – 211 ruble'den;
4. infüzyon çözeltisi (50 ml şişe, 10 adet) – 1.784 ruble'den.
5. infüzyon için bir çözelti hazırlamak için konsantre (20 ml ampul, 10 adet) - 1800 ruble'den.

Çevrimiçi eczanelerdeki fiyatlar:

Thiogamma antioksidan ve metabolik etkileri olan bir ilaçtır; Karbonhidrat ve lipit metabolizmasını düzenler.

Yayın formu ve kompozisyon

Tiogamma aşağıdaki formlarda mevcuttur:

1. film kaplı tabletler: bikonveks, dikdörtgen, açık sarı, değişen yoğunlukta beyaz veya sarı kapanımlar, her iki tarafta da işaretler vardır; kesimde açık sarı bir çekirdek görülüyor (kabarcıklarda 10 parça, bir karton pakette 3, 6 veya 10 kabarcık);
2. infüzyon çözeltisi: şeffaf, sarımsı yeşil veya açık sarı sıvı (koyu cam şişelerde 50 ml, bir karton kutuda 1 veya 10 şişe);
3. infüzyon için bir çözelti hazırlamak için konsantre: şeffaf sarımsı-yeşil sıvı (koyu cam ampullerde 20 ml, karton tepsilerde 5 ampul, bir karton pakette 1, 2 veya 4 tepsi).

1 tablet şunları içerir:

1. aktif madde: tioktik (alfa-lipoik) asit – 600 mg;
2. yardımcı bileşenler: mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, simetikon, koloidal silikon dioksit, laktoz monohidrat, talk, magnezyum stearat, hipromelloz;
3. kabuk: talk, makrogol 6000, sodyum lauril sülfat, hipromelloz.

1 ml infüzyon çözeltisi şunları içerir:

1. aktif madde: tioktik (alfa-lipoik) asit - 12 mg (1 şişe başına - 600 mg);
2. yardımcı bileşenler: makrogol 300, meglumin (pH değerini düzeltmek için), enjeksiyonluk su.

İnfüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik 1 ml konsantre şunları içerir:

1. Aktif madde: tioktik asit - 30 mg (1 ampul başına - 600 mg);
2. yardımcı bileşenler: makrogol 300, meglumin (pH değerini düzeltmek için), enjeksiyonluk su.

Kullanım endikasyonları

Thiogamma ilacı alkolik ve diyabetik polinöropatiyi tedavi etmek için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

1. 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
2. hamilelik dönemi;
3. emzirme dönemi;
4. glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu, laktaz eksikliği, kalıtsal galaktoz intoleransı (tabletler için);
5. ilacın ana veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Kullanım ve dozaj talimatları

Film kaplı tabletler

Tablet formundaki ilaç Thiogamma, az miktarda sıvı ile aç karnına ağızdan alınır.

Önerilen doz – 1 adet. (600 mg) günde bir kez. Terapi süresi hastalığın ciddiyetine bağlıdır ve 30 ila 60 gün arasında değişir.

Yıl boyunca tedavi süreci 2-3 kez tekrarlanabilir.

İnfüzyon çözeltisi, infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre

Bir çözelti formundaki ilaç Thiogamma, 30 dakika boyunca yaklaşık 1.7 ml/dakika hızında intravenöz olarak yavaşça uygulanır.

Önerilen günlük doz 600 mg'dır (1 şişe infüzyon solüsyonu veya 1 ampul konsantre infüzyon solüsyonu hazırlamak için). İlaç 2-4 hafta boyunca günde bir kez uygulanır. Bundan sonra hasta aynı dozlarda (günde 600 mg) Thiogamma'nın oral formuna aktarılabilir.

İnfüzyon çözeltisi formundaki ilaç kullanıma hazırdır. Şişe kutudan çıktıktan sonra, etkilerine duyarlı olan tioktik asitin ışığın ulaşmasını önlemek için hemen özel bir ışık koruyucu kılıfla kaplanır. İntravenöz infüzyon doğrudan şişeden yapılır.

Thiogamma'yı konsantre formunda kullanırken öncelikle bir infüzyon çözeltisi hazırlamalısınız. Bunu yapmak için, bir ampul konsantresinin içeriği 50-250 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. Hazırlanan solüsyon hemen ışıktan koruyucu bir kılıfla kapatılır. İnfüzyon çözeltisi hazırlandıktan hemen sonra uygulanır. Depolama süresi 6 saatten fazla değildir.

Yan etkiler

Film kaplı tabletler

1. sindirim sistemi: kusma, mide bulantısı, ishal, karın ağrısı;
2. merkezi sinir sistemi: tat alma duyusunda değişiklik veya rahatsızlık;
3. Endokrin sistemi: kandaki glikoz konsantrasyonunda bir azalma ve bunun sonucunda ortaya çıkan hipoglisemi semptomları (baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozuklukları, artan terleme);
4. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, kaşıntı, deri döküntüsü, sistemik reaksiyonlar (anafilaktik şoka kadar).

İnfüzyon için çözüm

1. merkezi sinir sistemi: tat alma duyusunda değişiklik veya rahatsızlık, kasılmalar (epileptik nöbetlere kadar);
2. Görme organı: görünür nesnelerin çatallanması;
3. hematopoetik sistem: trombositopeni, tromboflebit, hemorajik döküntü, ciltte ve mukoza zarlarında kesin kanamalar;
4. cilt ve deri altı dokusu: egzama, kaşıntı, döküntü;
5. Endokrin sistemi: kandaki glikoz konsantrasyonunda bir azalma ve bunun sonucunda ortaya çıkan hipoglisemi semptomları (baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozuklukları, artan terleme);
6. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, bulantı, kaşıntı ve rahatsızlık şeklinde sistemik reaksiyonlar (anafilaktik şoka kadar);
7. enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar: hiperemi, tahriş veya şişme;
8. diğer reaksiyonlar: nefes almada zorluk ve kafa içi basıncında artış (ilacın hızlı uygulanmasıyla).

Özel Talimatlar

Diyabetli hastalarda özellikle ilaç tedavisinin başlangıcında kan şekeri düzeyleri izlenmelidir. Gerekirse oral hipoglisemik ajanların ve insülinin dozları ayarlanır.

Hipoglisemi semptomları ortaya çıkarsa Thiogamma derhal kesilmelidir.

Tedavi süresi boyunca, alkol ilacın etkinliğini azalttığı ve nöropatinin gelişimi ve ilerlemesi için bir risk faktörü olduğu için alkol içeren içeceklerin içilmesinden kaçınmak gerekir.

Bir 600 mg tablet 0,0041 XE'den (ekmek birimi) daha az içerir.

Thiogamma'nın doğrudan kullanımı, hastanın araç kullanma veya diğer potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez. Ancak kan şekeri seviyesindeki düşüşe bağlı olarak görme bozuklukları ve baş dönmesi gibi endokrin sistemden kaynaklanan olası yan etkileri hesaba katmak gerekir.

İlaç etkileşimleri

Tiyoktik asit glukokortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında antiinflamatuar etkisi artar; sisplatin ile - sisplatinin etkinliği azalır; insülin veya oral hipoglisemik ajanlarla - etkileri artabilir; etanol ve metabolitleri ile tioktik asidin etkinliği azalır.

Tiogamma metalleri bağlar, bu nedenle ilaç metal içeren ilaçlarla (örneğin magnezyum, demir, kalsiyum) birlikte kullanılmamalıdır. Tiyoktik asit ile bu ilaçların alınması arasında en az 2 saatlik bir süre olmalıdır.

İnfüzyon solüsyonu, Ringer solüsyonu, dekstroz solüsyonu ve SH grupları ve disülfit grupları ile reaksiyona giren solüsyonlarla karıştırılmamalıdır.

Depolama şartları ve koşulları

25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

İlacın raf ömrü 5 yıldır.

Metinde bir hata mı buldunuz? Onu seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.