Instrucciones de uso de las inyecciones de tiogamma.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. tiogamma. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Thiogamma en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a eliminar la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos de Thiogamma en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento de la polineuropatía diabética y alcohólica en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la droga.

tiogamma - fármaco metabólico. El ácido tióctico (alfa lipoico) es un antioxidante endógeno (se une a los radicales libres), sintetizado en el cuerpo durante la descarboxilación oxidativa de los alfa-cetoácidos. Como coenzima de complejos multienzimáticos mitocondriales, participa en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico y los alfa-cetoácidos. Ayuda a reducir las concentraciones de glucosa en sangre y aumentar el contenido de glucógeno en el hígado, así como a superar la resistencia a la insulina.

Participa en la regulación del metabolismo de los lípidos y carbohidratos, afecta el metabolismo del colesterol, mejora la función hepática, tiene un efecto desintoxicante en casos de intoxicación por sales de metales pesados ​​y otras intoxicaciones. Tiene efectos hepatoprotectores, hipolipidémicos, hipocolesterolémicos e hipoglucemiantes. Mejora el trofismo de las neuronas.

En la diabetes mellitus, el ácido tióctico mejora el flujo sanguíneo endoneural, aumenta el contenido de glutatión a un valor fisiológico, lo que finalmente conduce a una mejora en el estado funcional de las fibras nerviosas periféricas en la polineuropatía diabética.

Compuesto

Ácido tióctico + excipientes.

Farmacocinética

Después de la administración oral, Thiogamma se absorbe rápida y casi por completo en el tracto gastrointestinal. Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción. Biodisponibilidad: 30-60% debido al efecto de "primer paso" a través del hígado. Metabolizado en el hígado por oxidación y conjugación de cadenas laterales. El ácido tióctico y sus metabolitos se excretan por los riñones (80-90%), en pequeñas cantidades, sin cambios.

Indicaciones

1. polineuropatía diabética;
2. Polineuropatía alcohólica.

Formas de liberación

Comprimidos recubiertos con película 600 mg.

Solución para perfusión (en goteros).

Concentrado para la preparación de una solución para perfusión (inyecciones en ampollas inyectables).

Instrucciones de uso y método de uso.

Recetado por vía oral 600 mg (1 tableta) 1 vez al día.

Los comprimidos se toman en ayunas, sin masticar, con una pequeña cantidad de líquido.

La duración del tratamiento es de 30 a 60 días, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. El curso del tratamiento se puede repetir 2-3 veces al año.

Al comienzo del tratamiento, el medicamento se administra por vía intravenosa en una dosis de 600 mg por día (1 ampolla de concentrado para preparar una solución para perfusión o 1 frasco de solución para perfusión) durante 2 a 4 semanas. Luego puede continuar tomando el medicamento por vía oral en una dosis de 600 mg por día.

Reglas para preparar y administrar una solución para perfusión (cómo inyectar Thiogamma)

Para preparar una solución para perfusión, el contenido de 1 ampolla de concentrado (que contiene 600 mg de ácido tióctico) se mezcla con 50-250 ml de una solución de cloruro de sodio al 0,9%.

Inmediatamente después de la preparación, el frasco de solución para perfusión se cubre inmediatamente con el estuche protector de luz suministrado, ya que El ácido tióctico es sensible a la luz. La solución para perfusión debe administrarse inmediatamente después de su preparación. El tiempo máximo de almacenamiento de la solución para perfusión preparada no es más de 6 horas.

Cuando se utiliza la solución preparada para perfusión, el frasco con el medicamento se retira de la caja y se cubre inmediatamente con el estuche protector de luz suministrado, porque El ácido tióctico es sensible a la luz. La infusión se elabora directamente del frasco.

Inyecte lentamente, aproximadamente 1,7 ml/min, durante 30 minutos.

Efecto secundario

1. localizar hemorragias en las membranas mucosas y la piel;
2. trombocitopenia;
3. erupción hemorrágica (púrpura);
4. tromboflebitis;
5. reacciones sistémicas (picazón, náuseas, malestar) hasta el desarrollo de shock anafiláctico;
6. urticaria;
7. cambio o alteración de las sensaciones gustativas;
8. convulsiones hasta un ataque epiléptico;
9. diplopía;
10. eczema;
11. erupción;
12. irritación, enrojecimiento o hinchazón (en el lugar de la inyección);
13. En caso de administración rápida del medicamento, la presión intracraneal puede aumentar (hay una sensación de pesadez en la cabeza), dificultad para respirar.

Contraindicaciones

1. el embarazo;
2. período de lactancia (amamantamiento);
3. niños menores de 18 años;
4. hipersensibilidad al ácido tióctico u otros componentes del fármaco.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El medicamento Thiogamma está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna).

Uso en niños

El medicamento está contraindicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

instrucciones especiales

En pacientes con diabetes mellitus, es necesaria una monitorización constante de las concentraciones de glucosa en sangre, especialmente en la etapa inicial del tratamiento. En algunos casos, es necesario reducir la dosis de insulina o fármaco hipoglucemiante oral para evitar el desarrollo de hipoglucemia. Si se presentan síntomas de hipoglucemia (mareos, aumento de la sudoración, dolor de cabeza, alteraciones visuales, náuseas), se debe suspender el tratamiento inmediatamente. En casos aislados, cuando se utiliza el medicamento Thiogamma en pacientes con falta de control glucémico y en estado general grave, pueden desarrollarse reacciones anafilácticas graves.

El consumo de alcohol durante el tratamiento con Thiogamma reduce el efecto terapéutico y es un factor de riesgo que contribuye al desarrollo y progresión de la neuropatía. Durante el tratamiento con Thiogamma, debe abstenerse de beber alcohol.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

El uso del medicamento Thiogamma no afecta la capacidad para conducir un vehículo ni operar otros mecanismos.

Interacciones con la drogas

El ácido tióctico reduce la eficacia del cisplatino cuando se toma simultáneamente y también reacciona con fármacos que contienen metales, como las preparaciones de hierro y magnesio.

El ácido tióctico reacciona con las moléculas de azúcar formando complejos poco solubles, por ejemplo con una solución de levulosa (fructosa).

Thiogamma mejora el efecto antiinflamatorio de los glucocorticosteroides (GCS).

Con el uso simultáneo de ácido tióctico e insulina o fármacos hipoglucemiantes orales, su efecto puede potenciarse.

El etanol (alcohol) y sus metabolitos debilitan el efecto del ácido tióctico.

La solución para perfusión de ácido tióctico es incompatible con la solución de dextrosa, la solución de Ringer y con soluciones que reaccionan con grupos disulfuro y SH.

Análogos de la droga Tiogamma.

Análogos estructurales del principio activo:

1. Ácido alfa lipoico;
2. Berlición 300;
3. Berlición 600;
4. Tabletas de lipamida;
5. Ácido lipoico;
6. lipotioxona;
7. neurolipón;
8. Octolipeno;
9. tioctácido 600;
10. tioctácido BV;
11. tiolepta;
12. tiolipón;
13. España Lipón.

Thiogamma: instrucciones de uso y revisiones.

Nombre latino: Thiogamma

Código ATX: A16AX01

Ingrediente activo: ácido tióctico

Fabricante: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Alemania

Actualización de descripción y foto: 02/05/2018

Precios en farmacias: desde 186 rublos.

Thiogamma es un fármaco que regula el metabolismo de lípidos y carbohidratos.

Forma de lanzamiento y composición.

1. solución para perfusión: transparente, de color amarillo claro o verde amarillento (50 ml en un frasco de vidrio oscuro, 1 o 10 frascos en una caja de cartón);
2. concentrado para la preparación de una solución para perfusión: una solución transparente de color verde amarillento (20 ml en una ampolla de vidrio oscuro, 5 ampollas en una bandeja, 1, 2 o 4 bandejas en una caja de cartón);
3. comprimidos recubiertos con película: oblongos, convexos por ambas caras, de color amarillo claro con inclusiones blancas y amarillas de intensidad variable, con marcas en ambas caras; una sección transversal muestra un núcleo de color amarillo claro (10 piezas en un blister, 3, 6 o 10 blisters en una caja de cartón).

Sustancia activa – ácido tióctico:

1. 1 ml de solución – 12 mg (600 mg en 1 frasco);
2. 1 ml de concentrado – 30 mg (600 mg en 1 ampolla);
3. 1 tableta – 600 mg.

1. solución: macrogol 300, meglumina, agua para inyección;
2. concentrado: macrogol 300, meglumina, agua para inyección;
3. comprimidos: dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina, simeticona (dimeticona y dióxido de silicio coloidal en una proporción de 94:6), lactosa monohidrato, talco, estearato de magnesio, hipromelosa; composición de la cubierta: hipromelosa, lauril sulfato de sodio, talco, macrogol 6000.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo del fármaco es el ácido tióctico (alfa lipoico). Es un antioxidante endógeno que se une a los radicales libres. El ácido tióctico se forma en el cuerpo durante la descarboxilación oxidativa de los alfa-cetoácidos. Es una coenzima de complejos multienzimáticos en las mitocondrias y participa en la descarboxilación oxidativa de los alfa-cetoácidos y el ácido pirúvico.

El ácido alfa lipoico ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre, aumentar las concentraciones de glucógeno en el hígado y superar la resistencia a la insulina. Según el mecanismo de acción, se acerca a las vitaminas B.

El ácido tióctico regula el metabolismo de los carbohidratos y lípidos, mejora la función hepática y estimula el metabolismo del colesterol. Tiene efectos hipolipidémicos, hipoglucemiantes, hepatoprotectores e hipocolesterolémicos. Ayuda a mejorar la nutrición de las neuronas.

Cuando se utiliza la sal meglumínica del ácido alfa lipoico (tiene una reacción neutra) en soluciones para administración intravenosa, se puede reducir la gravedad de los efectos secundarios.

Farmacocinética

Cuando se administra por vía oral, el ácido tióctico se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción del fármaco. La biodisponibilidad es del 30%. Para alcanzar la concentración máxima del principio activo, se necesitan de 40 a 60 minutos.

El ácido tióctico sufre un efecto de primer paso a través del hígado. Metabolizado de dos maneras: por conjugación y por oxidación de la cadena lateral.

El volumen de distribución es de aproximadamente 450 ml/kg. Hasta el 80-90% de la dosis tomada se excreta por los riñones en forma de metabolitos y sin cambios. La vida media oscila entre 20 y 50 minutos. El aclaramiento plasmático total del fármaco es de 10 a 15 ml/min.

El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima con la administración intravenosa de Thiogamma es de 10 a 11 minutos, y la concentración plasmática máxima es de 25 a 38 mcg/ml. El AUC (área bajo la curva concentración-tiempo) es de aproximadamente 5 mcg/h/ml.

Indicaciones para el uso

Thiogamma es un fármaco destinado al tratamiento de la polineuropatía (diabética y alcohólica).

Contraindicaciones

1. intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa (para tabletas);
2. edad menor de 18 años;
3. el embarazo;
4. período de lactancia;
5. hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Instrucciones de uso de Thiogamma: método y dosis.

Solución para perfusión y concentrado para la preparación de solución para perfusión.

La solución, incluidas las preparadas a partir de concentrado, se administra por vía intravenosa.

La dosis diaria de Thiogamma es de 600 mg (1 frasco de solución o 1 ampolla de concentrado).

El fármaco se administra durante 30 minutos (a una velocidad de aproximadamente 1,7 ml por minuto).

Preparación de una solución a partir del concentrado: mezclar el contenido de 1 ampolla con 50-250 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%. Inmediatamente después de la preparación, la solución debe cubrirse inmediatamente con el estuche protector de luz incluido. Almacenar por no más de 6 horas.

Cuando utilice la solución preparada, retire el frasco del embalaje de cartón y cúbralo inmediatamente con una funda protectora contra la luz. La perfusión debe realizarse directamente desde el vial.

La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas. Si es necesario continuar la terapia, se transfiere al paciente a la forma de tableta del medicamento.

Comprimidos recubiertos con película

Los comprimidos deben tomarse por vía oral con el estómago vacío: tragarse enteros y lavarse con suficiente líquido.

La dosis recomendada de Thiogamma es de 600 mg (1 comprimido) al día.

La duración del tratamiento, según la gravedad de la enfermedad, es de 30 a 60 días.

Si es necesario, se pueden realizar cursos repetidos 2-3 veces al año.

Efectos secundarios

Solución y concentrado

En general, tiogamma se tolera bien. En raras ocasiones, incluidos casos aislados, se producen los siguientes efectos secundarios:

1. por parte del sistema endocrino: disminución de la concentración de glucosa en sangre (alteraciones visuales, aumento de la sudoración, mareos, dolor de cabeza);
2. por parte del sistema nervioso central: alteración o cambio en las sensaciones del gusto, convulsiones, ataques epilépticos;
3. del sistema hematopoyético: erupción hemorrágica (púrpura), trombocitopenia, tromboflebitis, hemorragias puntuales en la piel y las membranas mucosas;
4. de la piel y tejido subcutáneo: eczema, picazón, erupción;
5. del órgano de la visión: diplopía;
6. reacciones alérgicas: urticaria, reacciones sistémicas (malestar, náuseas, picazón) hasta el desarrollo de shock anafiláctico;
7. reacciones locales: hiperemia, irritación, hinchazón;
8. otro: en caso de administración rápida del medicamento: dificultad para respirar, aumento de la presión intracraneal (se produce una sensación de pesadez en la cabeza).

Comprimidos recubiertos con película

En general, tiogamma se tolera bien. En raras ocasiones, incluidos casos aislados, se producen los siguientes efectos secundarios:

1. reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, picazón, reacciones sistémicas hasta el desarrollo de shock anafiláctico;
2. por parte del sistema digestivo: dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos;
3. Del sistema endocrino: disminución de la concentración de glucosa en la sangre (alteraciones visuales, aumento de la sudoración, mareos, dolor de cabeza).

Sobredosis

Una sobredosis de ácido tióctico provoca los siguientes síntomas: dolor de cabeza, náuseas y vómitos. Cuando se toman de 10 a 40 g de Thiogamma en combinación con alcohol, se han notificado casos de intoxicación grave e incluso la muerte.

En caso de sobredosis aguda del fármaco, se produce confusión o agitación psicomotora, normalmente acompañada de acidosis láctica y convulsiones generalizadas. Se han descrito casos de hemólisis, rabdomiólisis, hipoglucemia, supresión de la médula ósea, coagulación intravascular diseminada, fallo multiorgánico y shock.

El tratamiento es sintomático. No existe un antídoto específico para el ácido tióctico.

instrucciones especiales

Los pacientes con diabetes mellitus durante el tratamiento (y especialmente en la etapa inicial) deben controlar la concentración de glucosa en la sangre y, si es necesario, ajustar la dosis de insulina o un fármaco hipoglucemiante oral.

Durante el tratamiento con Thiogamma, no se deben consumir bebidas alcohólicas, ya que el etanol reduce el efecto terapéutico del ácido tióctico y favorece el desarrollo y la progresión de la neuropatía.

Cada comprimido contiene 49 mg de lactosa monohidrato, lo que corresponde al menos a 0,0041 unidades de pan.

El ácido tióctico no afecta la capacidad para operar maquinaria potencialmente peligrosa o conducir un automóvil.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El medicamento está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.

Uso en la infancia

Según las instrucciones, Tiogamma está contraindicado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Interacciones con la drogas

1. etanol y sus metabolitos: se debilita el efecto del ácido tióctico;
2. cisplatino: su eficacia disminuye;
3. glucocorticosteroides: se potencia su efecto antiinflamatorio;
4. insulina, fármacos hipoglucemiantes orales: se potencia su efecto.

El ácido tióctico se une a los metales (hierro, magnesio), por lo que si es necesario el uso simultáneo de medicamentos que los contengan, se deben observar intervalos de al menos 2 horas entre dosis.

El ácido tióctico reacciona con las moléculas de azúcar [por ejemplo, con una solución de levulosa (fructosa)], dando como resultado la formación de complejos poco solubles.

En forma de solución para perfusión, Thiogamma es incompatible con soluciones que reaccionan con grupos disulfuro y SH, solución de Ringer y solución de dextrosa.

Análogos

Los análogos de Thiogamma son los siguientes medicamentos: Thioctacid BV, ácido lipoico, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Términos y condiciones de almacenamiento.

Conservar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a temperaturas de hasta 25 °C.

Vida útil – 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Dispensado con receta médica.

Opiniones sobre Tiogamma

El medicamento se prescribe con bastante frecuencia a pacientes con diabetes mellitus y predisposición a la polineuropatía, ya que es un buen agente profiláctico para las enfermedades del sistema nervioso periférico.

Las revisiones de Thiogamma señalan que con un tratamiento relativamente corto, se pueden prevenir las graves consecuencias de las enfermedades endocrinas. La ventaja de usar el medicamento es el desarrollo muy raro de posibles efectos secundarios.

Los expertos también hablan positivamente sobre Thiogamma, destacando sus propiedades terapéuticas, la rara aparición de efectos secundarios y la baja probabilidad de sobredosis.

Las reacciones alérgicas de la piel que pueden ocurrir durante el tratamiento se observan con mayor frecuencia en pacientes con predisposición. Para evitar tales reacciones, se recomienda realizar una prueba de alergia antes de usar el medicamento.

Precio de Tiogamma en farmacias.

Precios de Tiogamma en farmacias:

1. comprimidos recubiertos con película, 600 mg (30 unidades por paquete) – desde 894 rublos;
2. comprimidos recubiertos con película, 600 mg (60 unidades por paquete) – desde 1835 rublos;
3. solución para perfusión (frasco de 50 ml, 1 pieza) – desde 211 rublos;
4. solución para perfusión (frasco de 50 ml, 10 unidades) – desde 1784 rublos.
5. concentrado para preparar una solución para perfusión (ampollas de 20 ml, 10 unidades) – desde 1800 rublos.

Precios en farmacias online:

Thiogamma es un fármaco con efectos antioxidantes y metabólicos; Regula el metabolismo de carbohidratos y lípidos.

Forma de lanzamiento y composición.

Thiogamma está disponible en las siguientes formas:

1. comprimidos recubiertos con película: biconvexos, oblongos, de color amarillo claro con inclusiones blancas o amarillas de intensidad variable, con marcas en ambas caras; en el corte se ve un grano de color amarillo claro (10 piezas en blísteres, 3, 6 o 10 blísteres en un paquete de cartón);
2. solución para perfusión: líquido transparente, de color verde amarillento o amarillo claro (50 ml en frascos de vidrio oscuro, 1 o 10 frascos en una caja de cartón);
3. concentrado para preparar una solución para perfusión: líquido transparente de color verde amarillento (20 ml en ampollas de vidrio oscuro, 5 ampollas en bandejas de cartón, 1, 2 o 4 bandejas en un paquete de cartón).

1 tableta contiene:

1. ingrediente activo: ácido tióctico (alfa lipoico) – 600 mg;
2. componentes auxiliares: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, simeticona, dióxido de silicio coloidal, lactosa monohidrato, talco, estearato de magnesio, hipromelosa;
3. cáscara: talco, macrogol 6000, lauril sulfato de sodio, hipromelosa.

1 ml de solución para perfusión contiene:

1. ingrediente activo: ácido tióctico (alfa lipoico) – 12 mg (por 1 frasco – 600 mg);
2. Componentes auxiliares: macrogol 300, meglumina (para corregir el valor del pH), agua para inyección.

1 ml de concentrado para la preparación de solución para perfusión contiene:

1. ingrediente activo: ácido tióctico – 30 mg (por 1 ampolla – 600 mg);
2. Componentes auxiliares: macrogol 300, meglumina (para corregir el valor del pH), agua para inyección.

Indicaciones para el uso

El medicamento Thiogamma se usa para tratar la polineuropatía alcohólica y diabética.

Contraindicaciones

1. niños y adolescentes hasta 18 años;
2. período de embarazo;
3. período de lactancia;
4. malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia hereditaria a la galactosa (para tabletas);
5. hipersensibilidad a los ingredientes principales o auxiliares del fármaco.

Instrucciones de uso y dosificación.

Comprimidos recubiertos con película

El medicamento Thiogamma en forma de tableta se toma por vía oral, con el estómago vacío, con una pequeña cantidad de líquido.

Dosis recomendada – 1 ud. (600 mg) una vez al día. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y oscila entre 30 y 60 días.

Durante el año, el curso del tratamiento se puede repetir 2-3 veces.

Solución para perfusión, concentrado para la preparación de solución para perfusión.

El fármaco Thiogamma en forma de solución se administra por vía intravenosa lentamente, a razón de aproximadamente 1,7 ml/min durante 30 minutos.

La dosis diaria recomendada es de 600 mg (1 frasco de solución para perfusión o 1 ampolla de concentrado para preparar una solución para perfusión). El medicamento se administra una vez al día durante 2 a 4 semanas. Después de lo cual el paciente puede pasar a la forma oral de Thiogamma en las mismas dosis (600 mg por día).

El medicamento en forma de solución para perfusión está listo para usar. Después de sacar el frasco de la caja, se cubre inmediatamente con una funda protectora especial para evitar que la luz llegue al ácido tióctico, que es sensible a sus efectos. La infusión intravenosa se realiza directamente desde el frasco.

Cuando utilice Thiogamma en forma de concentrado, primero debe preparar una solución para perfusión. Para ello, el contenido de una ampolla de concentrado se mezcla con 50-250 ml de solución isotónica de cloruro de sodio. La solución preparada se cubre inmediatamente con una funda protectora de luz. La solución para perfusión se administra inmediatamente después de su preparación. Su duración de almacenamiento no supera las 6 horas.

Efectos secundarios

Comprimidos recubiertos con película

1. sistema digestivo: vómitos, náuseas, diarrea, dolor abdominal;
2. sistema nervioso central: cambio o alteración del gusto;
3. sistema endocrino: disminución de la concentración de glucosa en sangre y los síntomas resultantes de hipoglucemia (dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales, aumento de la sudoración);
4. reacciones alérgicas: urticaria, picazón, erupción cutánea, reacciones sistémicas (hasta shock anafiláctico).

Solución para perfusión

1. sistema nervioso central: cambio o alteración del gusto, convulsiones (hasta ataques epilépticos);
2. órgano de la visión: bifurcación de objetos visibles;
3. sistema hematopoyético: trombocitopenia, tromboflebitis, erupción hemorrágica, hemorragias puntuales en la piel y las membranas mucosas;
4. piel y tejido subcutáneo: eczema, picazón, erupción;
5. sistema endocrino: disminución de la concentración de glucosa en sangre y los síntomas resultantes de hipoglucemia (dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales, aumento de la sudoración);
6. reacciones alérgicas: urticaria, reacciones sistémicas en forma de náuseas, picazón y malestar (hasta shock anafiláctico);
7. reacciones en el lugar de la inyección: hiperemia, irritación o hinchazón;
8. otras reacciones: dificultad para respirar y aumento de la presión intracraneal (con la administración rápida del fármaco).

instrucciones especiales

En pacientes con diabetes, especialmente al inicio del tratamiento farmacológico, se deben controlar los niveles de glucosa en sangre. Si es necesario, se ajustan las dosis de hipoglucemiantes orales e insulina.

Si aparecen síntomas de hipoglucemia, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con Thiogamma.

Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de beber bebidas que contengan alcohol, ya que el alcohol reduce la eficacia del fármaco y es un factor de riesgo para el desarrollo y progresión de la neuropatía.

Una tableta de 600 mg contiene menos de 0,0041 XE (unidades de pan).

El uso directo de Thiogamma no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar otros mecanismos potencialmente peligrosos. Pero es necesario tener en cuenta los posibles efectos secundarios del sistema endocrino, debido a una disminución de los niveles de glucosa en sangre, como alteraciones visuales y mareos.

Interacciones con la drogas

Cuando se usa ácido tióctico junto con glucocorticosteroides, se potencia su efecto antiinflamatorio; con cisplatino – la eficacia del cisplatino disminuye; con insulina o agentes hipoglucemiantes orales: su efecto puede potenciarse; con etanol y sus metabolitos: la eficacia del ácido tióctico disminuye.

Thiogamma se une a los metales, por lo que el medicamento no debe usarse junto con medicamentos que contengan metales (por ejemplo, magnesio, hierro, calcio). Debe haber un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de ácido tióctico y estos medicamentos.

La solución para perfusión no debe mezclarse con solución de Ringer, solución de dextrosa ni soluciones que reaccionen con grupos SH y grupos disulfuro.

Términos y condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar seco a una temperatura no superior a 25 °C. Aléjate de los niños.

La vida útil del medicamento es de 5 años.

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