Thiogamma injeksjonsanvisninger for bruk

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Thiogamma. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra spesialistleger om bruken av Thiogamma i deres praksis presenteres. Vi ber deg om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: om medisinen hjalp eller ikke hjalp med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Thiogamma i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av diabetisk og alkoholisk polynevropati hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Thiogamma - metabolsk legemiddel. Tioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioksidant (binder frie radikaler), syntetisert i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser, deltar det i den oksidative dekarboksyleringen av pyrodruesyre og alfa-ketosyrer. Bidrar til å redusere blodsukkerkonsentrasjonen og øke glykogeninnholdet i leveren, samt overvinne insulinresistens.

Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolismen, påvirker kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen, har avgiftningseffekt ved forgiftning med tungmetallsalter og andre forgiftninger. Det har hepatobeskyttende, hypolipidemiske, hypokolesterolemiske og hypoglykemiske effekter. Forbedrer trofisme av nevroner.

Ved diabetes mellitus forbedrer tioktinsyre endoneurial blodstrøm, øker glutationinnholdet til en fysiologisk verdi, noe som til slutt fører til en forbedring i funksjonstilstanden til perifere nervefibre ved diabetisk polynevropati.

Sammensatt

Tioktinsyre + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Thiogamma raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av "first pass"-effekten gjennom leveren. Metabolisert i leveren ved sidekjedeoksidasjon og konjugering. Tioktinsyre og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%), i små mengder - uendret.

Indikasjoner

1. diabetisk polynevropati;
2. alkoholisk polynevropati.

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 600 mg.

Infusjonsvæske (i dråper).

Konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (injeksjoner i injeksjonsampuller).

Bruksanvisning og bruksmåte

Foreskrevet oralt 600 mg (1 tablett) 1 gang per dag.

Tablettene tas på tom mage, uten å tygge, med en liten mengde væske.

Behandlingsvarigheten er 30-60 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingsforløpet kan gjentas 2-3 ganger i året.

I begynnelsen av behandlingsforløpet administreres stoffet intravenøst ​​i en dose på 600 mg per dag (1 ampulle konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning eller 1 flaske infusjonsløsning) i 2-4 uker. Deretter kan du fortsette å ta stoffet oralt i en dose på 600 mg per dag.

Regler for tilberedning og administrering av en infusjonsløsning (hvordan injisere Thiogamma)

For å tilberede en infusjonsløsning blandes innholdet i 1 ampulle konsentrat (som inneholder 600 mg tioktinsyre) med 50-250 ml 0,9 % natriumkloridløsning.

Umiddelbart etter tilberedning dekkes flasken med infusjonsløsning umiddelbart med det medfølgende lysbeskyttende etuiet, fordi Tioktinsyre er lysfølsom. Infusjonsoppløsningen skal administreres umiddelbart etter tilberedning. Maksimal lagringstid for den tilberedte infusjonsoppløsningen er ikke mer enn 6 timer.

Når du bruker den tilberedte infusjonsoppløsningen, fjernes flasken med stoffet fra esken og dekkes umiddelbart med det medfølgende lysbeskyttende etuiet, fordi Tioktinsyre er lysfølsom. Infusjonen lages direkte fra flasken.

Injiser sakte, ca. 1,7 ml/min, over 30 minutter.

Bivirkning

1. finne ut blødninger i slimhinner, hud;
2. trombocytopeni;
3. hemorragisk utslett (purpura);
4. tromboflebitt;
5. systemiske reaksjoner (kløe, kvalme, ubehag) opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
6. utslett;
7. endring eller forstyrrelse av smaksopplevelser;
8. kramper opp til et epileptisk anfall;
9. diplopi;
10. eksem;
11. utslett;
12. irritasjon, rødhet eller hevelse (på injeksjonsstedet);
13. Ved rask administrering av stoffet kan det intrakranielle trykket øke (det er en følelse av tyngde i hodet), pustevansker.

Kontraindikasjoner

1. svangerskap;
2. ammingsperiode (amming);
3. barn under 18 år;
4. overfølsomhet overfor tioktinsyre eller andre komponenter av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet Thiogamma er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk hos barn

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes mellitus er konstant overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen nødvendig, spesielt i den innledende fasen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi. Hvis symptomer på hypoglykemi oppstår (svimmelhet, økt svetting, hodepine, synsforstyrrelser, kvalme), bør behandlingen avbrytes umiddelbart. I isolerte tilfeller, ved bruk av stoffet Thiogamma hos pasienter med mangel på glykemisk kontroll og i alvorlig allmenntilstand, kan det utvikles alvorlige anafylaktiske reaksjoner.

Alkoholforbruk under behandling med Thiogamma reduserer den terapeutiske effekten og er en risikofaktor som bidrar til utvikling og progresjon av nevropati. Under behandling med Thiogamma bør du avstå fra å drikke alkohol.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Bruken av stoffet Thiogamma påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller betjene andre mekanismer.

Narkotikahandel

Tioktinsyre reduserer effektiviteten av cisplatin når det tas samtidig, og reagerer også med metallholdige legemidler, som jern- og magnesiumpreparater.

Tioktinsyre reagerer med sukkermolekyler, og danner dårlig løselige komplekser, for eksempel med en løsning av levulose (fruktose).

Thiogamma forsterker den antiinflammatoriske effekten av glukokortikosteroider (GCS).

Ved samtidig bruk av tioktinsyre og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan deres effekt forsterkes.

Etanol (alkohol) og dets metabolitter svekker effekten av tioktinsyre.

Tioktinsyreinfusjonsløsning er uforenlig med dekstroseløsning, Ringers løsning og med løsninger som reagerer med disulfid- og SH-grupper.

Analoger av stoffet Tiogamma

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

1. Alfa liposyre;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamid tabletter;
5. Liponsyre;
6. Lipothioxone;
7. neurolipon;
8. Octolipen;
9. Thioctacid 600;
10. Thioctacid BV;
11. Thiolepta;
12. Thiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Thiogamma

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Tioktinsyre

Produsent: Verwag Pharma GmbH og Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Tyskland

Oppdatering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser i apotek: fra 186 rubler.

Thiogamma er et medikament som regulerer lipid- og karbohydratmetabolismen.

Slipp form og komposisjon

1. infusjonsvæske: gjennomsiktig, lys gul eller gulgrønn (50 ml i en mørk glassflaske, 1 eller 10 flasker i en pappeske);
2. konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning: en gjennomsiktig gulgrønn oppløsning (20 ml i en mørk glassampull, 5 ampuller i et brett, 1, 2 eller 4 brett i en pappeske);
3. filmdrasjerte tabletter: avlange, konvekse på begge sider, lysegule med hvite og gule inneslutninger av varierende intensitet, med merker på begge sider; et tverrsnitt viser en lys gul kjerne (10 stykker i en blister, 3, 6 eller 10 blemmer i en pappeske).

Aktivt stoff - tioktinsyre:

1. 1 ml løsning - 12 mg (600 mg i 1 flaske);
2. 1 ml konsentrat - 30 mg (600 mg i 1 ampulle);
3. 1 tablett - 600 mg.

1. løsning: macrogol 300, meglumin, vann til injeksjonsvæsker;
2. konsentrat: macrogol 300, meglumin, vann til injeksjon;
3. tabletter: kolloidalt silisiumdioksid, kroskarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, simetikon (dimetikon og kolloidalt silisiumdioksid i forholdet 94:6), laktosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose; skallsammensetning: hypromellose, natriumlaurylsulfat, talkum, makrogol 6000.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i stoffet er tioktisk (alfa-liponsyre) syre. Det er en endogen antioksidant som binder frie radikaler. Tioktinsyre dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Det er et koenzym av multienzymkomplekser i mitokondrier og er involvert i oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer og pyrodruesyre.

Alfa-liponsyre bidrar til å redusere blodsukkernivået, øke glykogenkonsentrasjonen i leveren og overvinne insulinresistens. I henhold til virkningsmekanismen er den nær B-vitaminer.

Tioktinsyre regulerer karbohydrat- og lipidmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen og stimulerer kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidemiske, hypoglykemiske, hepatobeskyttende og hypokolesterolemiske effekter. Bidrar til å forbedre nevronernæring.

Ved bruk av megluminsyresaltet av alfa-liponsyre (har en nøytral reaksjon) i løsninger for intravenøs administrering, kan alvorlighetsgraden av bivirkningene reduseres.

Farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes tioktinsyre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengeligheten er 30 %. For å oppnå maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet tar det fra 40 til 60 minutter.

Tioctic syre gjennomgår en first-pass effekt gjennom leveren. Metaboliseres på to måter: ved konjugering og ved oksidasjon av sidekjeden.

Distribusjonsvolumet er ca. 450 ml/kg. Opptil 80–90 % av dosen som tas ut skilles ut av nyrene i form av metabolitter og uendret. Halveringstiden varierer fra 20 til 50 minutter. Den totale plasmaclearance av legemidlet er 10–15 ml/min.

Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon ved intravenøs administrering av Thiogamma er 10–11 minutter, og maksimal plasmakonsentrasjon er 25–38 mcg/ml. AUC (areal under konsentrasjon-tid-kurven) er ca. 5 mcg/time/ml.

Indikasjoner for bruk

Thiogamma er et legemiddel beregnet på behandling av polynevropati (diabetiker og alkoholiker).

Kontraindikasjoner

1. arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon (for tabletter);
2. alder under 18 år;
3. svangerskap;
4. ammeperiode;
5. overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Thiogamma: metode og dosering

Infusjonsvæske og konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske

Løsningen, inkludert de fremstilt fra konsentrat, administreres intravenøst.

Den daglige dosen av Thiogamma er 600 mg (1 flaske løsning eller 1 ampulle med konsentrat).

Legemidlet administreres over 30 minutter (med en hastighet på ca. 1,7 ml per minutt).

Tilberedning av en løsning fra konsentratet: bland innholdet i 1 ampulle med 50–250 ml 0,9 % natriumkloridløsning. Umiddelbart etter tilberedning skal løsningen umiddelbart dekkes med det medfølgende lysbeskyttende etuiet. Oppbevares i ikke mer enn 6 timer.

Når du bruker den tilberedte løsningen, fjern flasken fra pappemballasjen og dekk den umiddelbart med et lysbeskyttende etui. Infusjonen skal utføres direkte fra hetteglasset.

Behandlingsvarigheten er 2-4 uker. Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen, overføres pasienten til tablettformen av legemidlet.

Filmdrasjerte tabletter

Tablettene skal tas oralt på tom mage: svelges hele og skylles ned med tilstrekkelig væske.

Den anbefalte dosen av Thiogamma er 600 mg (1 tablett) per dag.

Behandlingsvarigheten, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er 30–60 dager.

Ved behov kan gjentatte kurs gjennomføres 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Løsning og konsentrer

Thiogamma tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller, inkludert isolerte tilfeller, oppstår følgende bivirkninger:

1. fra det endokrine systemet: redusert konsentrasjon av glukose i blodet (synsforstyrrelser, økt svette, svimmelhet, hodepine);
2. fra sentralnervesystemet: forstyrrelse eller endring i smaksopplevelser, kramper, epileptiske anfall;
3. fra det hematopoietiske systemet: hemorragisk utslett (purpura), trombocytopeni, tromboflebitt, nøyaktige blødninger i hud og slimhinner;
4. fra huden og subkutant vev: eksem, kløe, utslett;
5. fra synsorganet: diplopi;
6. allergiske reaksjoner: urticaria, systemiske reaksjoner (ubehag, kvalme, kløe) opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
7. lokale reaksjoner: hyperemi, irritasjon, hevelse;
8. annet: ved rask administrering av stoffet - pustevansker, økt intrakranielt trykk (en følelse av tyngde i hodet oppstår).

Filmdrasjerte tabletter

Thiogamma tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller, inkludert isolerte tilfeller, oppstår følgende bivirkninger:

1. allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett, kløe, systemiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
2. fra fordøyelsessystemet: magesmerter, kvalme, diaré, oppkast;
3. fra det endokrine systemet: redusert konsentrasjon av glukose i blodet (synsforstyrrelser, økt svette, svimmelhet, hodepine).

Overdose

En overdose av tioktinsyre forårsaker følgende symptomer: hodepine, kvalme og oppkast. Når du tar 10–40 g Thiogamma i kombinasjon med alkohol, er det rapportert tilfeller av alvorlig forgiftning, til og med død.

Ved akutt overdose av legemidlet oppstår forvirring eller psykomotorisk agitasjon, vanligvis ledsaget av laktacidose og generaliserte kramper. Tilfeller av hemolyse, rabdomyolyse, hypoglykemi, benmargssuppresjon, disseminert intravaskulær koagulasjon, multiorgansvikt og sjokk er beskrevet.

Behandlingen er symptomatisk. Det finnes ingen spesifikk motgift for tioktinsyre.

spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes mellitus under behandlingen (og spesielt i det innledende stadiet) må overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet og om nødvendig justere dosen av insulin eller et oralt hypoglykemisk legemiddel.

Under behandling med Thiogamma bør du ikke drikke alkoholholdige drikker, siden etanol reduserer den terapeutiske effekten av tioktinsyre og fremmer utvikling og progresjon av nevropati.

Hver tablett inneholder 49 mg laktosemonohydrat, som tilsvarer minst 0,0041 brødenheter.

Tioktinsyre påvirker ikke evnen til å betjene potensielt farlige maskiner eller kjøre bil.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er forbudt for bruk hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

I følge instruksjonene er Tiogamma kontraindisert for barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

1. etanol og dets metabolitter: effekten av tioktinsyre er svekket;
2. cisplatin: effektiviteten reduseres;
3. glukokortikosteroider: deres antiinflammatoriske effekt er forbedret;
4. insulin, orale hypoglykemiske legemidler: deres effekt er forbedret.

Tioktinsyre binder metaller (jern, magnesium), derfor, hvis samtidig bruk av legemidler som inneholder dem er nødvendig, bør det observeres minst 2-timers intervaller mellom dosene.

Tioktinsyre reagerer med sukkermolekyler [for eksempel med en løsning av levulose (fruktose)], noe som resulterer i dannelsen av tungtløselige komplekser.

I form av en infusjonsløsning er Thiogamma uforenlig med løsninger som reagerer med disulfid- og SH-grupper, Ringers løsning og dekstroseløsning.

Analoger

Analoger av Thiogamma er følgende legemidler: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 °C.

Holdbarhet - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utleveres på resept.

Anmeldelser om Tiogamma

Legemidlet er ganske ofte foreskrevet til pasienter med diabetes mellitus og en disposisjon for polynevropati, siden det er et godt profylaktisk middel for sykdommer i det perifere nervesystemet.

Anmeldelser av Thiogamma bemerker at med et relativt kort behandlingsforløp kan de alvorlige konsekvensene av endokrine sykdommer forhindres. Fordelen med å bruke stoffet er den svært sjeldne utviklingen av mulige bivirkninger.

Eksperter snakker også positivt om Thiogamma, og legger merke til dets terapeutiske egenskaper, den sjeldne utviklingen av bivirkninger og den lave sannsynligheten for overdose.

Allergiske hudreaksjoner som kan oppstå under behandling er oftest observert hos pasienter med disposisjon. For å unngå slike reaksjoner anbefales det å gjennomføre en allergitest før du bruker stoffet.

Pris for Tiogamma i apotek

Priser for Tiogamma i apotek:

1. filmdrasjerte tabletter, 600 mg (30 stykker per pakke) - fra 894 rubler;
2. filmdrasjerte tabletter, 600 mg (60 stykker per pakke) - fra 1835 rubler;
3. infusjonsløsning (50 ml flaske, 1 stk.) - fra 211 rubler;
4. infusjonsvæske (50 ml flaske, 10 stk.) – fra 1 784 rubler.
5. konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning (ampuller 20 ml, 10 stk.) - fra 1800 rubler.

Priser i nettapoteker:

Thiogamma er et medikament med antioksidant- og metabolske effekter; regulerer karbohydrat- og lipidmetabolismen.

Slipp form og komposisjon

Thiogamma er tilgjengelig i følgende former:

1. filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, avlange, lysegule med hvite eller gule inneslutninger av varierende intensitet, det er merker på begge sider; kuttet viser en lys gul kjerne (10 stykker i blemmer, 3, 6 eller 10 blemmer i en papppakning);
2. infusjonsvæske: gjennomsiktig, gulgrønn eller lys gul væske (50 ml i mørke glassflasker, 1 eller 10 flasker i en pappeske);
3. konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske: gjennomsiktig gulgrønn væske (20 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i pappbrett, 1, 2 eller 4 brett i en papppakning).

1 tablett inneholder:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyre (alfa-liponsyre) - 600 mg;
2. hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, simetikon, kolloidalt silisiumdioksid, laktosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose;
3. skall: talkum, macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, hypromellose.

1 ml infusjonsvæske inneholder:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyre (alfa-liponsyre) - 12 mg (per 1 flaske - 600 mg);
2. hjelpekomponenter: macrogol 300, meglumin (for å korrigere pH-verdien), vann til injeksjon.

1 ml konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske inneholder:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyre - 30 mg (per 1 ampulle - 600 mg);
2. hjelpekomponenter: macrogol 300, meglumin (for å korrigere pH-verdien), vann til injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Thiogamma brukes til å behandle alkoholisk og diabetisk polynevropati.

Kontraindikasjoner

1. barn og ungdom opp til 18 år;
2. graviditetsperiode;
3. ammeperiode;
4. glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, arvelig galaktoseintoleranse (for tabletter);
5. overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpeingrediensene i stoffet.

Bruksanvisning og dosering

Filmdrasjerte tabletter

Legemidlet Thiogamma i tablettform tas oralt, på tom mage, med en liten mengde væske.

Anbefalt dose - 1 stk. (600 mg) en gang daglig. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra 30 til 60 dager.

I løpet av året kan behandlingsforløpet gjentas 2-3 ganger.

Infusjonsvæske, konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske

Medikamentet Thiogamma i form av en løsning administreres intravenøst ​​sakte, med en hastighet på ca. 1,7 ml/min i 30 minutter.

Den anbefalte daglige dosen er 600 mg (1 flaske med infusjonsvæske eller 1 ampulle med konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning). Legemidlet administreres en gang daglig i 2-4 uker. Deretter kan pasienten overføres til oral form av Thiogamma i samme doser (600 mg per dag).

Legemidlet i form av en infusjonsløsning er klart til bruk. Etter å ha sluppet flasken fra esken, dekkes den umiddelbart med et spesielt lysbeskyttende etui for å forhindre at lys når tioktinsyren, som er følsom for effektene. Intravenøs infusjon utføres direkte fra flasken.

Når du bruker Thiogamma i form av et konsentrat, må du først tilberede en infusjonsløsning. For å gjøre dette blandes innholdet i en ampulle med konsentrat med 50–250 ml isotonisk natriumkloridløsning. Den tilberedte løsningen dekkes umiddelbart med et lysbeskyttende etui. Infusjonsløsningen administreres umiddelbart etter tilberedning. Lagringstiden er ikke mer enn 6 timer.

Bivirkninger

Filmdrasjerte tabletter

1. fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, diaré, magesmerter;
2. sentralnervesystemet: endring eller forstyrrelse av smak;
3. endokrine system: en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet og de resulterende symptomene på hypoglykemi (hodepine, svimmelhet, synsforstyrrelser, økt svette);
4. allergiske reaksjoner: urticaria, kløe, hudutslett, systemiske reaksjoner (opp til anafylaktisk sjokk).

Infusjonsoppløsning

1. sentralnervesystemet: endring eller forstyrrelse av smak, kramper (opp til epileptiske anfall);
2. synsorgan: splittelse av synlige gjenstander;
3. hematopoietisk system: trombocytopeni, tromboflebitt, hemoragisk utslett, presise blødninger i hud og slimhinner;
4. hud og subkutant vev: eksem, kløe, utslett;
5. endokrine system: en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet og de resulterende symptomene på hypoglykemi (hodepine, svimmelhet, synsforstyrrelser, økt svette);
6. allergiske reaksjoner: urticaria, systemiske reaksjoner i form av kvalme, kløe og ubehag (opp til anafylaktisk sjokk);
7. reaksjoner på injeksjonsstedet: hyperemi, irritasjon eller hevelse;
8. andre reaksjoner: pustevansker og økt intrakranielt trykk (ved rask administrering av legemidlet).

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes, spesielt i begynnelsen av medikamentell behandling, bør blodsukkernivået overvåkes. Om nødvendig justeres doser av orale hypoglykemiske midler og insulin.

Hvis symptomer på hypoglykemi vises, bør Thiogamma seponeres umiddelbart.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden alkohol reduserer effektiviteten av stoffet og er en risikofaktor for utvikling og progresjon av nevropati.

Én 600 mg tablett inneholder mindre enn 0,0041 XE (brødenheter).

Direkte bruk av Thiogamma påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy eller betjene andre potensielt farlige mekanismer. Men det er nødvendig å ta hensyn til mulige bivirkninger fra det endokrine systemet, på grunn av en reduksjon i blodsukkernivået, som synsforstyrrelser og svimmelhet.

Narkotikahandel

Når tioktinsyre brukes sammen med glukokortikosteroider, forsterkes deres antiinflammatoriske effekt; med cisplatin - effektiviteten til cisplatin reduseres; med insulin eller orale hypoglykemiske midler - deres effekt kan forbedres; med etanol og dets metabolitter - effektiviteten til tioktinsyre reduseres.

Thiogamma binder metaller, så stoffet bør ikke brukes sammen med medisiner som inneholder metaller (for eksempel magnesium, jern, kalsium). Det bør være et intervall på minst 2 timer mellom inntak av tioktinsyre og disse legemidlene.

Infusjonsoppløsningen skal ikke blandes med Ringers oppløsning, dekstroseoppløsning og oppløsninger som reagerer med SH-grupper og disulfidgrupper.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Hold unna barn.

Holdbarheten til stoffet er 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.