Thiogamma injektionsanvisningar för användning

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Thiogamma. Recensioner av webbplatsbesökare - konsumenter av detta läkemedel, såväl som åsikter från specialistläkare om användningen av Thiogamma i deras praktik presenteras. Vi ber dig att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, kanske inte angavs av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Thiogamma i närvaro av befintliga strukturella analoger. Används för behandling av diabetisk och alkoholisk polyneuropati hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Läkemedlets sammansättning.

Thiogamma - metaboliskt läkemedel. Tioktisk (alfa-lipon) syra är en endogen antioxidant (binder fria radikaler), som syntetiseras i kroppen under den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-ketosyror. Som ett koenzym av mitokondriella multienzymkomplex deltar det i den oxidativa dekarboxyleringen av pyrodruvsyra och alfa-ketosyror. Hjälper till att minska blodsockerkoncentrationen och öka glykogenhalten i levern, samt övervinna insulinresistens.

Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratomsättningen, påverkar kolesterolomsättningen, förbättrar leverfunktionen, har avgiftningseffekt vid förgiftning med tungmetallsalter och andra förgiftningar. Det har hepatoskyddande, hypolipidemiska, hypokolesterolemiska och hypoglykemiska effekter. Förbättrar trofism av neuroner.

Vid diabetes mellitus förbättrar tioktinsyra endoneuriellt blodflöde, ökar glutationhalten till ett fysiologiskt värde, vilket i slutändan leder till en förbättring av funktionstillståndet hos perifera nervfibrer vid diabetisk polyneuropati.

Förening

Tioktinsyra + hjälpämnen.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Thiogamma snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. När det tas samtidigt med mat minskar absorptionen. Biotillgänglighet - 30-60% på grund av "first pass"-effekten genom levern. Metaboliseras i levern genom sidokedjeoxidation och konjugering. Tioktinsyra och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%), i små mängder - oförändrade.

Indikationer

1. diabetisk polyneuropati;
2. alkoholisk polyneuropati.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter 600 mg.

Infusionsvätska, lösning (i droppar).

Koncentrat för beredning av en infusionslösning (injektioner i injektionsampuller).

Bruksanvisning och användningssätt

Förskrivet oralt 600 mg (1 tablett) 1 gång per dag.

Tabletterna tas på fastande mage, utan att tugga, med en liten mängd vätska.

Behandlingstiden är 30-60 dagar, beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Behandlingsförloppet kan upprepas 2-3 gånger per år.

I början av behandlingsförloppet administreras läkemedlet intravenöst i en dos av 600 mg per dag (1 ampull koncentrat för att bereda en lösning för infusion eller 1 flaska infusionslösning) i 2-4 veckor. Sedan kan du fortsätta att ta läkemedlet oralt i en dos på 600 mg per dag.

Regler för beredning och administrering av en infusionslösning (hur man injicerar Thiogamma)

För att förbereda en infusionslösning blandas innehållet i 1 ampull koncentrat (innehållande 600 mg tioktinsyra) med 50-250 ml 0,9% natriumkloridlösning.

Omedelbart efter beredning täcks flaskan med infusionslösning omedelbart med det medföljande ljusskyddsfodralet, eftersom Tioktinsyra är ljuskänslig. Infusionslösningen ska administreras omedelbart efter beredning. Den maximala förvaringstiden för den beredda lösningen för infusion är inte mer än 6 timmar.

När du använder den beredda lösningen för infusion tas flaskan med läkemedlet ur kartongen och täcks omedelbart med det medföljande ljusskyddsfodralet, eftersom Tioktinsyra är ljuskänslig. Infusionen görs direkt från flaskan.

Injicera långsamt, cirka 1,7 ml/min, under 30 minuter.

Sidoeffekt

1. lokalisera blödningar i slemhinnor, hud;
2. trombocytopeni;
3. hemorragiska utslag (purpura);
4. tromboflebit;
5. systemiska reaktioner (klåda, illamående, obehag) upp till utvecklingen av anafylaktisk chock;
6. nässelfeber;
7. förändring eller störning av smakupplevelser;
8. kramper upp till ett epileptiskt anfall;
9. diplopi;
10. eksem;
11. utslag;
12. irritation, rodnad eller svullnad (vid injektionsstället);
13. Vid snabb administrering av läkemedlet kan det intrakraniella trycket öka (det finns en känsla av tyngd i huvudet), andningssvårigheter.

Kontraindikationer

1. graviditet;
2. amningsperiod (amning);
3. barn under 18 år;
4. överkänslighet mot tioktinsyra eller andra komponenter i läkemedlet.

Används under graviditet och amning

Läkemedlet Thiogamma är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Använd till barn

Läkemedlet är kontraindicerat för användning hos barn och ungdomar under 18 år.

speciella instruktioner

Hos patienter med diabetes mellitus är konstant övervakning av blodsockerkoncentrationer nödvändig, särskilt i det inledande skedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi. Om symtom på hypoglykemi uppträder (yrsel, ökad svettning, huvudvärk, synstörningar, illamående) ska behandlingen avbrytas omedelbart. I enstaka fall, vid användning av läkemedlet Thiogamma hos patienter med bristande glykemisk kontroll och i allvarligt allmäntillstånd, kan allvarliga anafylaktiska reaktioner utvecklas.

Alkoholkonsumtion under behandling med Thiogamma minskar den terapeutiska effekten och är en riskfaktor som bidrar till utveckling och progression av neuropati. Under behandling med Thiogamma bör du avstå från att dricka alkohol.

Inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Användningen av läkemedlet Thiogamma påverkar inte förmågan att köra fordon eller använda andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Tioktinsyra minskar effektiviteten av cisplatin när det tas samtidigt, och reagerar även med metallhaltiga läkemedel, såsom järn- och magnesiumpreparat.

Tioktinsyra reagerar med sockermolekyler och bildar svårlösliga komplex, till exempel med en lösning av levulos (fruktos).

Thiogamma förstärker den antiinflammatoriska effekten av glukokortikosteroider (GCS).

Med samtidig användning av tioktinsyra och insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel kan deras effekt förstärkas.

Etanol (alkohol) och dess metaboliter försvagar effekten av tioktsyra.

Tioktinsyrainfusionslösning är inkompatibel med dextroslösning, Ringers lösning och med lösningar som reagerar med disulfid- och SH-grupper.

Analoger av läkemedlet Tiogamma

Strukturella analoger av den aktiva substansen:

1. alfa-liponsyra;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamidtabletter;
5. Liponsyra;
6. Lipothioxon;
7. neurolipon;
8. Octolipen;
9. Thioctacid 600;
10. Thioctacid BV;
11. Thiolepta;
12. tiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Thiogamma

ATX-kod: A16AX01

Aktiv ingrediens: Tioktinsyra

Tillverkare: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Tyskland

Uppdatering av beskrivning och foto: 2018-02-05

Priser på apotek: från 186 rubel.

Thiogamma är ett läkemedel som reglerar lipid- och kolhydratmetabolismen.

Släpp form och sammansättning

1. lösning för infusion: transparent, ljusgul eller gulgrön (50 ml i en mörk glasflaska, 1 eller 10 flaskor i en kartong);
2. koncentrat för beredning av en lösning för infusion: en transparent gulgrön lösning (20 ml i en mörk glasampull, 5 ampuller i en bricka, 1, 2 eller 4 brickor i en kartong);
3. filmdragerade tabletter: avlånga, konvexa på båda sidor, ljusgul färg med vita och gula inneslutningar av varierande intensitet, med märken på båda sidor; ett tvärsnitt visar en ljusgul kärna (10 stycken i en blister, 3, 6 eller 10 blister i en kartong).

Aktiv substans - tioktinsyra:

1. 1 ml lösning – 12 mg (600 mg i 1 flaska);
2. 1 ml koncentrat – 30 mg (600 mg i 1 ampull);
3. 1 tablett – 600 mg.

1. lösning: macrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
2. koncentrat: makrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
3. tabletter: kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, simetikon (dimetikon och kolloidal kiseldioxid i förhållandet 94:6), laktosmonohydrat, talk, magnesiumstearat, hypromellos; skalsammansättning: hypromellos, natriumlaurylsulfat, talk, makrogol 6000.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioktisk (alfa-lipon) syra. Det är en endogen antioxidant som binder fria radikaler. Tioktinsyra bildas i kroppen under den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-ketosyror. Det är ett koenzym av multienzymkomplex i mitokondrier och är involverat i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-ketosyror och pyrodruvsyra.

Alfa-liponsyra hjälper till att sänka blodsockernivåerna, öka glykogenkoncentrationerna i levern och övervinna insulinresistens. Enligt verkningsmekanismen är den nära B-vitaminer.

Tioktinsyra reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen, förbättrar leverfunktionen och stimulerar kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidemiska, hypoglykemiska, leverskyddande och hypokolesterolemiska effekter. Hjälper till att förbättra neuronnäring.

När man använder megluminsaltet av alfa-liponsyra (har en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering kan biverkningarnas svårighetsgrad minskas.

Farmakokinetik

Vid oral administrering absorberas tioktsyra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. När det tas samtidigt med mat minskar absorptionen av läkemedlet. Biotillgängligheten är 30 %. För att uppnå maximal koncentration av den aktiva substansen tar det från 40 till 60 minuter.

Tioktinsyra genomgår en förstapassageeffekt genom levern. Metaboliseras på två sätt: genom konjugering och genom oxidation av sidokedjan.

Distributionsvolymen är cirka 450 ml/kg. Upp till 80–90 % av den intagna dosen utsöndras av njurarna i form av metaboliter och oförändrad. Halveringstiden varierar från 20 till 50 minuter. Läkemedlets totala plasmaclearance är 10–15 ml/min.

Tiden för att nå maximal plasmakoncentration med intravenös administrering av Thiogamma är 10–11 minuter och den maximala plasmakoncentrationen är 25–38 mcg/ml. AUC (area under koncentration-tid-kurvan) är cirka 5 mcg/h/ml.

Indikationer för användning

Thiogamma är ett läkemedel avsett för behandling av polyneuropati (diabetiker och alkoholiker).

Kontraindikationer

1. ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (för tabletter);
2. ålder under 18 år;
3. graviditet;
4. amningsperiod;
5. överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet.

Instruktioner för användning av Thiogamma: metod och dosering

Infusionslösning och koncentrat för beredning av infusionslösning

Lösningen, inklusive de som framställts av koncentrat, administreras intravenöst.

Den dagliga dosen av Thiogamma är 600 mg (1 flaska lösning eller 1 ampull koncentrat).

Läkemedlet administreras under 30 minuter (med en hastighet av cirka 1,7 ml per minut).

Beredning av en lösning från koncentratet: blanda innehållet i 1 ampull med 50–250 ml 0,9 % natriumkloridlösning. Omedelbart efter beredning ska lösningen omedelbart täckas med det medföljande ljusskyddande fodralet. Förvara inte mer än 6 timmar.

När du använder den beredda lösningen, ta bort flaskan från kartongförpackningen och täck den omedelbart med ett ljusskyddande fodral. Infusionen ska utföras direkt från injektionsflaskan.

Behandlingstiden är 2–4 veckor. Om det är nödvändigt att fortsätta behandlingen överförs patienten till läkemedlets tablettform.

Filmdragerade tabletter

Tabletterna ska tas oralt på fastande mage: sväljas hela och sköljas ner med tillräckligt med vätska.

Den rekommenderade dosen Thiogamma är 600 mg (1 tablett) per dag.

Behandlingstiden, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, är 30–60 dagar.

Vid behov kan upprepade kurser genomföras 2-3 gånger per år.

Bieffekter

Lösning och koncentrera

Thiogamma tolereras i allmänhet väl. I sällsynta fall, inklusive enstaka fall, uppstår följande biverkningar:

1. från det endokrina systemet: minskad koncentration av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk);
2. från centrala nervsystemet: störningar eller förändringar i smakupplevelser, kramper, epileptiska anfall;
3. från det hematopoetiska systemet: hemorragiska utslag (purpura), trombocytopeni, tromboflebit, exakta blödningar i hud och slemhinnor;
4. från huden och subkutan vävnad: eksem, klåda, utslag;
5. från synorganet: diplopi;
6. allergiska reaktioner: urtikaria, systemiska reaktioner (obehag, illamående, klåda) upp till utveckling av anafylaktisk chock;
7. lokala reaktioner: hyperemi, irritation, svullnad;
8. annat: vid snabb administrering av läkemedlet - andningssvårigheter, ökat intrakraniellt tryck (en känsla av tyngd i huvudet uppstår).

Filmdragerade tabletter

Thiogamma tolereras i allmänhet väl. I sällsynta fall, inklusive enstaka fall, uppstår följande biverkningar:

1. allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, systemiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock;
2. från matsmältningssystemet: buksmärtor, illamående, diarré, kräkningar;
3. från det endokrina systemet: minskad koncentration av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk).

Överdos

En överdos av tioktinsyra orsakar följande symtom: huvudvärk, illamående och kräkningar. Vid intag av 10–40 g Thiogamma i kombination med alkohol har fall av allvarlig förgiftning, till och med dödsfall, rapporterats.

Vid en akut överdos av läkemedlet uppstår förvirring eller psykomotorisk agitation, vanligtvis åtföljd av laktacidos och generaliserade kramper. Fall av hemolys, rabdomyolys, hypoglykemi, benmärgssuppression, disseminerad intravaskulär koagulation, multiorgansvikt och chock har beskrivits.

Behandlingen är symtomatisk. Det finns ingen specifik motgift för tioktsyra.

speciella instruktioner

Patienter med diabetes mellitus under behandlingen (och särskilt i det inledande skedet) måste övervaka koncentrationen av glukos i blodet och, om nödvändigt, justera dosen av insulin eller ett oralt hypoglykemiskt läkemedel.

Under behandling med Thiogamma bör du inte dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol minskar den terapeutiska effekten av tioktinsyra och främjar utvecklingen och progressionen av neuropati.

Varje tablett innehåller 49 mg laktosmonohydrat, vilket motsvarar minst 0,0041 brödenheter.

Tioktinsyra påverkar inte förmågan att använda potentiellt farliga maskiner eller köra bil.

Används under graviditet och amning

Läkemedlet är förbjudet för användning hos gravida och ammande kvinnor.

Använd i barndomen

Enligt instruktionerna är Tiogamma kontraindicerat för barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedelsinteraktioner

1. etanol och dess metaboliter: effekten av tioktinsyra försvagas;
2. cisplatin: dess effektivitet minskar;
3. glukokortikosteroider: deras antiinflammatoriska effekt förbättras;
4. insulin, orala hypoglykemiska läkemedel: deras effekt förbättras.

Tioktinsyra binder metaller (järn, magnesium), därför, om samtidig användning av läkemedel som innehåller dem är nödvändig, bör minst 2-timmarsintervaller mellan doserna observeras.

Tioktinsyra reagerar med sockermolekyler [till exempel med en lösning av levulos (fruktos)], vilket resulterar i bildandet av svårlösliga komplex.

I form av en infusionslösning är Thiogamma oförenlig med lösningar som reagerar med disulfid- och SH-grupper, Ringers lösning och dextroslösning.

Analoger

Analoger till Thiogamma är följande läkemedel: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Regler och villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från ljus, vid temperaturer upp till 25 °C.

Hållbarhet – 5 år.

Villkor för expediering från apotek

Utlevereras på recept.

Recensioner om Tiogamma

Läkemedlet ordineras ganska ofta till patienter med diabetes mellitus och en predisposition för polyneuropati, eftersom det är ett bra profylaktiskt medel för sjukdomar i det perifera nervsystemet.

Recensioner av Thiogamma noterar att med en relativt kort behandlingsförlopp kan de allvarliga konsekvenserna av endokrina sjukdomar förhindras. Fördelen med att använda läkemedlet är den mycket sällsynta utvecklingen av möjliga biverkningar.

Experter talar också positivt om Thiogamma och noterar dess terapeutiska egenskaper, den sällsynta utvecklingen av biverkningar och den låga sannolikheten för överdosering.

Allergiska hudreaktioner som kan uppstå under behandlingen observeras oftast hos patienter med anlag. För att undvika sådana reaktioner rekommenderas det att utföra ett allergitest innan du använder läkemedlet.

Pris för Tiogamma på apotek

Priser för Tiogamma på apotek:

1. filmdragerade tabletter, 600 mg (30 stycken per förpackning) - från 894 rubel;
2. filmdragerade tabletter, 600 mg (60 stycken per förpackning) - från 1835 rubel;
3. lösning för infusion (50 ml flaska, 1 st.) - från 211 rubel;
4. lösning för infusion (50 ml flaska, 10 st.) – från 1 784 rubel.
5. koncentrat för att bereda en lösning för infusion (ampuller 20 ml, 10 st.) - från 1800 rubel.

Priser i onlineapotek:

Thiogamma är ett läkemedel med antioxidant- och metaboliska effekter; reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen.

Släpp form och sammansättning

Thiogamma finns i följande former:

1. filmdragerade tabletter: bikonvexa, avlånga, ljusgula med vita eller gula inneslutningar av varierande intensitet, det finns märken på båda sidor; snittet visar en ljusgul kärna (10 stycken i blister, 3, 6 eller 10 blister i en kartongförpackning);
2. lösning för infusion: transparent, gulgrön eller ljusgul vätska (50 ml i mörka glasflaskor, 1 eller 10 flaskor i en kartong);
3. koncentrat för beredning av en infusionslösning: transparent gulgrön vätska (20 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i kartongbrickor, 1, 2 eller 4 brickor i en kartongförpackning).

1 tablett innehåller:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyra (alfa-liponsyra) - 600 mg;
2. hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, simetikon, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, talk, magnesiumstearat, hypromellos;
3. skal: talk, makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, hypromellos.

1 ml infusionsvätska, lösning innehåller:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyra (alfa-liponsyra) - 12 mg (per 1 flaska - 600 mg);
2. hjälpkomponenter: macrogol 300, meglumin (för att korrigera pH-värdet), vatten för injektion.

1 ml koncentrat för beredning av infusionslösning innehåller:

1. aktiv ingrediens: tioktinsyra - 30 mg (per 1 ampull - 600 mg);
2. hjälpkomponenter: macrogol 300, meglumin (för att korrigera pH-värdet), vatten för injektion.

Indikationer för användning

Läkemedlet Thiogamma används för att behandla alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

1. barn och ungdomar upp till 18 år;
2. graviditetsperiod;
3. amningsperiod;
4. glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist, ärftlig galaktosintolerans (för tabletter);
5. överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpingredienser.

Instruktioner för användning och dosering

Filmdragerade tabletter

Läkemedlet Thiogamma i tablettform tas oralt, på fastande mage, med en liten mängd vätska.

Rekommenderad dos - 1 st. (600 mg) en gång om dagen. Behandlingstiden beror på sjukdomens svårighetsgrad och sträcker sig från 30 till 60 dagar.

Under året kan behandlingsförloppet upprepas 2-3 gånger.

Infusionslösning, koncentrat för beredning av infusionslösning

Läkemedlet Thiogamma i form av en lösning administreras intravenöst långsamt, med en hastighet av cirka 1,7 ml/min under 30 minuter.

Den rekommenderade dagliga dosen är 600 mg (1 flaska infusionslösning eller 1 ampull koncentrat för att bereda en infusionslösning). Läkemedlet administreras en gång om dagen i 2–4 veckor. Därefter kan patienten överföras till oral form av Thiogamma i samma doser (600 mg per dag).

Läkemedlet i form av en lösning för infusion är klart för användning. Efter att ha släppt flaskan från lådan täcks den omedelbart med ett speciellt ljusskyddande fodral för att förhindra ljus från att nå tioktsyran, som är känslig för dess effekter. Intravenös infusion utförs direkt från flaskan.

När du använder Thiogamma i form av ett koncentrat måste du först förbereda en infusionslösning. För att göra detta blandas innehållet i en ampull med koncentrat med 50–250 ml isotonisk natriumkloridlösning. Den beredda lösningen täcks omedelbart med ett ljusskyddande fodral. Infusionslösningen administreras omedelbart efter beredning. Dess lagringstid är inte mer än 6 timmar.

Bieffekter

Filmdragerade tabletter

1. matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, diarré, buksmärtor;
2. centrala nervsystemet: förändring eller störning av smak;
3. endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet och de resulterande symtomen på hypoglykemi (huvudvärk, yrsel, synstörningar, ökad svettning);
4. allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag, systemiska reaktioner (upp till anafylaktisk chock).

Infusionsvätska, lösning

1. centrala nervsystemet: förändring eller smakstörning, kramper (upp till epileptiska anfall);
2. synorgan: bifurkation av synliga föremål;
3. hematopoetiska systemet: trombocytopeni, tromboflebit, hemorragiska utslag, exakta blödningar i hud och slemhinnor;
4. hud och subkutan vävnad: eksem, klåda, utslag;
5. endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet och de resulterande symtomen på hypoglykemi (huvudvärk, yrsel, synstörningar, ökad svettning);
6. allergiska reaktioner: urtikaria, systemiska reaktioner i form av illamående, klåda och obehag (upp till anafylaktisk chock);
7. reaktioner på injektionsstället: hyperemi, irritation eller svullnad;
8. andra reaktioner: andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (vid snabb administrering av läkemedlet).

speciella instruktioner

Hos patienter med diabetes, särskilt i början av läkemedelsbehandling, bör blodsockernivåerna övervakas. Vid behov justeras doser av orala hypoglykemiska medel och insulin.

Om symtom på hypoglykemi uppträder ska Thiogamma avbrytas omedelbart.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom alkohol minskar läkemedlets effektivitet och är en riskfaktor för utveckling och progression av neuropati.

En 600 mg tablett innehåller mindre än 0,0041 XE (brödenheter).

Direkt användning av Thiogamma påverkar inte patientens förmåga att framföra fordon eller använda andra potentiellt farliga mekanismer. Men det är nödvändigt att ta hänsyn till möjliga biverkningar från det endokrina systemet, på grund av en minskning av blodsockernivåerna, såsom synstörningar och yrsel.

Läkemedelsinteraktioner

När tioktsyra används tillsammans med glukokortikosteroider förstärks deras antiinflammatoriska effekt; med cisplatin – effektiviteten av cisplatin minskar; med insulin eller orala hypoglykemiska medel - deras effekt kan förbättras; med etanol och dess metaboliter - effektiviteten av tioktinsyra minskar.

Thiogamma binder metaller, så läkemedlet bör inte användas tillsammans med mediciner som innehåller metaller (till exempel magnesium, järn, kalcium). Det bör vara ett intervall på minst 2 timmar mellan att ta tioktsyra och dessa läkemedel.

Infusionslösningen ska inte blandas med Ringers lösning, dextroslösning och lösningar som reagerar med SH-grupper och disulfidgrupper.

Regler och villkor för lagring

Förvaras på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 °C. Håll borta från barn.

Läkemedlets hållbarhet är 5 år.

Hittade du ett fel i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.