Instruções de uso das injeções de Thiogamma

Neste artigo você pode ler as instruções de uso do medicamento Tiogama. São apresentadas avaliações de visitantes do site - consumidores deste medicamento, bem como opiniões de médicos especialistas sobre o uso do Thiogamma em sua prática. Pedimos gentilmente que você adicione ativamente seus comentários sobre o medicamento: se o medicamento ajudou ou não a se livrar da doença, quais complicações e efeitos colaterais foram observados, talvez não declarados pelo fabricante na anotação. Análogos de Thiogamma na presença de análogos estruturais existentes. Utilize no tratamento da polineuropatia diabética e alcoólica em adultos, crianças, bem como durante a gravidez e lactação. Composição do medicamento.

Tiogama - droga metabólica. O ácido tióctico (alfa-lipóico) é um antioxidante endógeno (liga-se aos radicais livres), sintetizado no corpo durante a descarboxilação oxidativa dos alfa-cetoácidos. Como coenzima de complexos multienzimáticos mitocondriais, participa da descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico e dos alfa-cetoácidos. Ajuda a reduzir as concentrações de glicose no sangue e a aumentar o conteúdo de glicogênio no fígado, além de superar a resistência à insulina.

Participa na regulação do metabolismo de lipídios e carboidratos, afeta o metabolismo do colesterol, melhora a função hepática, tem efeito desintoxicante em casos de intoxicações por sais de metais pesados ​​​​e outras intoxicações. Possui efeitos hepatoprotetores, hipolipidêmicos, hipocolesterolêmicos e hipoglicêmicos. Melhora o trofismo dos neurônios.

No diabetes mellitus, o ácido tioctico melhora o fluxo sanguíneo endoneural, aumenta o conteúdo de glutationa para um valor fisiológico, o que acaba levando a uma melhora no estado funcional das fibras nervosas periféricas na polineuropatia diabética.

Composto

Ácido tióctico + excipientes.

Farmacocinética

Após administração oral, Thiogamma é rápida e quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Quando tomado simultaneamente com alimentos, a absorção é reduzida. Biodisponibilidade - 30-60% devido ao efeito de “primeira passagem” pelo fígado. Metabolizado no fígado por oxidação e conjugação da cadeia lateral. O ácido tióctico e seus metabólitos são excretados pelos rins (80-90%), em pequenas quantidades - inalterados.

Indicações

1. polineuropatia diabética;
2. polineuropatia alcoólica.

Formulários de liberação

Comprimidos revestidos por película 600 mg.

Solução para perfusão (em conta-gotas).

Concentrado para a preparação de uma solução para perfusão (injeções em ampolas injetáveis).

Instruções de uso e método de uso

Prescrito por via oral 600 mg (1 comprimido) 1 vez ao dia.

Os comprimidos são tomados com o estômago vazio, sem mastigar, com uma pequena quantidade de líquido.

A duração do tratamento é de 30 a 60 dias, dependendo da gravidade da doença. O curso do tratamento pode ser repetido 2 a 3 vezes por ano.

No início do tratamento, o medicamento é administrado por via intravenosa na dose de 600 mg por dia (1 ampola de concentrado para preparação de solução para perfusão ou 1 frasco de solução para perfusão) durante 2-4 semanas. Então você pode continuar tomando o medicamento por via oral na dose de 600 mg por dia.

Regras para preparar e administrar uma solução para infusão (como injetar Thiogamma)

Para preparar uma solução para perfusão, o conteúdo de 1 ampola de concentrado (contendo 600 mg de ácido tioctico) é misturado com 50-250 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9%.

Imediatamente após a preparação, o frasco da solução para perfusão é imediatamente coberto com o estojo protetor de luz fornecido, porque O ácido tióctico é sensível à luz. A solução para perfusão deve ser administrada imediatamente após a preparação. O tempo máximo de armazenamento da solução para perfusão preparada não é superior a 6 horas.

Ao utilizar a solução preparada para infusão, o frasco com o medicamento é retirado da caixa e imediatamente coberto com o estojo protetor de luz fornecido, pois O ácido tióctico é sensível à luz. A infusão é feita diretamente do frasco.

Injete lentamente, cerca de 1,7 ml/min, durante 30 minutos.

Efeito colateral

1. identificar hemorragias nas membranas mucosas, pele;
2. trombocitopenia;
3. erupção cutânea hemorrágica (púrpura);
4. tromboflebite;
5. reações sistêmicas (coceira, náusea, desconforto) até o desenvolvimento de choque anafilático;
6. urticária;
7. mudança ou perturbação das sensações gustativas;
8. convulsões até um ataque epiléptico;
9. diplopia;
10. eczema;
11. irritação na pele;
12. irritação, vermelhidão ou inchaço (no local da injeção);
13. Em caso de administração rápida do medicamento, pode aumentar a pressão intracraniana (há sensação de peso na cabeça), dificuldade em respirar.

Contra-indicações

1. gravidez;
2. período de lactação (amamentação);
3. crianças menores de 18 anos;
4. hipersensibilidade ao ácido tioctico ou outros componentes da droga.

Uso durante a gravidez e amamentação

O medicamento Thiogamma é contraindicado para uso durante a gravidez e lactação (amamentação).

Uso em crianças

O medicamento é contraindicado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Instruções Especiais

Em pacientes com diabetes mellitus, é necessária a monitorização constante das concentrações de glicose no sangue, especialmente na fase inicial da terapia. Em alguns casos, é necessária redução da dose de insulina ou hipoglicemiante oral para evitar o desenvolvimento de hipoglicemia. Se ocorrerem sintomas de hipoglicemia (tonturas, aumento da sudorese, dor de cabeça, distúrbios visuais, náuseas), a terapia deve ser interrompida imediatamente. Em casos isolados, ao usar o medicamento Thiogamma em pacientes com falta de controle glicêmico e em estado geral grave, podem ocorrer reações anafiláticas graves.

O consumo de álcool durante o tratamento com Thiogamma reduz o efeito terapêutico e é um fator de risco que contribui para o desenvolvimento e progressão da neuropatia. Durante o tratamento com Thiogamma, você deve abster-se de beber álcool.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

O uso do medicamento Thiogamma não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar outros mecanismos.

Interações medicamentosas

O ácido tióctico reduz a eficácia da cisplatina quando tomado simultaneamente e também reage com medicamentos que contêm metais, como preparações de ferro e magnésio.

O ácido tióctico reage com moléculas de açúcar, formando complexos pouco solúveis, por exemplo, com uma solução de levulose (frutose).

Thiogamma aumenta o efeito antiinflamatório dos glicocorticosteróides (GCS).

Com o uso simultâneo de ácido tioctico e insulina ou hipoglicemiantes orais, seu efeito pode ser potencializado.

O etanol (álcool) e seus metabólitos enfraquecem o efeito do ácido tioctico.

A solução para infusão de ácido tioctico é incompatível com solução de dextrose, solução de Ringer e com soluções que reagem com grupos dissulfeto e SH.

Análogos da droga Tiogamma

Análogos estruturais da substância ativa:

1. Ácido alfa-lipóico;
2. Berlição 300;
3. Berlição 600;
4. Comprimidos de lipamida;
5. Ácido lipoico;
6. Lipotioxona;
7. Neurolipon;
8. Octolipeno;
9. Tiocácido 600;
10. Tiocácido BV;
11. Tiolepta;
12. Tiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: instruções de uso e comentários

Nome latino: Thiogamma

Código ATX: A16AX01

Princípio ativo: ácido tióctico

Fabricante: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Alemanha

Atualização da descrição e foto: 02/05/2018

Preços nas farmácias: a partir de 186 rublos.

Thiogamma é um medicamento que regula o metabolismo de lipídios e carboidratos.

Forma de liberação e composição

1. solução para perfusão: transparente, amarelo claro ou verde-amarelado (50 ml em frasco de vidro escuro, 1 ou 10 frascos em caixa de papelão);
2. concentrado para preparação de solução para perfusão: solução transparente verde-amarelada (20 ml em ampola de vidro escuro, 5 ampolas em bandeja, 1, 2 ou 4 bandejas em caixa de papelão);
3. comprimidos revestidos por película: oblongos, convexos em ambas as faces, de cor amarelo claro com inclusões brancas e amarelas de intensidade variável, com marcas em ambas as faces; um corte transversal mostra um núcleo amarelo claro (10 peças em blister, 3, 6 ou 10 blisters em caixa de papelão).

Substância ativa – ácido tióctico:

1. 1 ml de solução – 12 mg (600 mg em 1 frasco);
2. 1 ml de concentrado – 30 mg (600 mg em 1 ampola);
3. 1 comprimido – 600 mg.

1. solução: macrogol 300, meglumina, água para preparações injetáveis;
2. concentrado: macrogol 300, meglumina, água para preparações injetáveis;
3. comprimidos: dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, simeticona (dimeticona e dióxido de silício coloidal na proporção de 94:6), lactose monohidratada, talco, estearato de magnésio, hipromelose; composição da casca: hipromelose, lauril sulfato de sódio, talco, macrogol 6000.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

O ingrediente ativo da droga é o ácido tioctico (alfa-lipóico). É um antioxidante endógeno que se liga aos radicais livres. O ácido tióctico é formado no corpo durante a descarboxilação oxidativa dos alfa-cetoácidos. É uma coenzima de complexos multienzimáticos nas mitocôndrias e está envolvida na descarboxilação oxidativa de alfa-cetoácidos e ácido pirúvico.

O ácido alfalipóico ajuda a reduzir os níveis de glicose no sangue, aumenta as concentrações de glicogênio no fígado e supera a resistência à insulina. De acordo com o mecanismo de ação, aproxima-se das vitaminas B.

O ácido tióctico regula o metabolismo de carboidratos e lipídios, melhora a função hepática e estimula o metabolismo do colesterol. Possui efeitos hipolipidêmicos, hipoglicêmicos, hepatoprotetores e hipocolesterolêmicos. Ajuda a melhorar a nutrição dos neurônios.

Ao usar o sal meglúmico do ácido alfalipóico (tem reação neutra) em soluções para administração intravenosa, a gravidade dos efeitos colaterais pode ser reduzida.

Farmacocinética

Quando administrado por via oral, o ácido tióctico é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Quando tomado simultaneamente com alimentos, a absorção do medicamento é reduzida. A biodisponibilidade é de 30%. Para atingir a concentração máxima da substância ativa, são necessários 40 a 60 minutos.

O ácido tióctico sofre um efeito de primeira passagem pelo fígado. Metabolizado de duas formas: por conjugação e por oxidação da cadeia lateral.

O volume de distribuição é de aproximadamente 450 ml/kg. Até 80–90% da dose administrada é excretada pelos rins na forma de metabólitos e inalterada. A meia-vida varia de 20 a 50 minutos. A depuração plasmática total do medicamento é de 10–15 ml/min.

O tempo para atingir a concentração plasmática máxima com administração intravenosa de Thiogamma é de 10 a 11 minutos e a concentração plasmática máxima é de 25 a 38 mcg/ml. AUC (área sob a curva concentração-tempo) é de aproximadamente 5 mcg/h/ml.

Indicações de uso

Thiogamma é um medicamento destinado ao tratamento de polineuropatias (diabéticas e alcoólicas).

Contra-indicações

1. intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (para comprimidos);
2. idade menor de 18 anos;
3. gravidez;
4. período de amamentação;
5. hipersensibilidade aos componentes da droga.

Instruções de uso do Thiogamma: método e dosagem

Solução para perfusão e concentrado para preparação de solução para perfusão

A solução, inclusive aquelas preparadas a partir de concentrado, é administrada por via intravenosa.

A dose diária de Thiogamma é de 600 mg (1 frasco de solução ou 1 ampola de concentrado).

O medicamento é administrado durante 30 minutos (a uma taxa de cerca de 1,7 ml por minuto).

Preparação de uma solução a partir do concentrado: misture o conteúdo de 1 ampola com 50–250 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9%. Imediatamente após a preparação, a solução deve ser imediatamente coberta com o estojo protetor de luz incluído. Armazene por no máximo 6 horas.

Ao utilizar a solução preparada, retire o frasco da embalagem de papelão e cubra-o imediatamente com um estojo protetor de luz. A infusão deve ser realizada diretamente do frasco.

A duração do tratamento é de 2 a 4 semanas. Caso seja necessário continuar a terapia, o paciente é transferido para a forma de comprimido do medicamento.

Comprimidos revestidos por película

Os comprimidos devem ser tomados por via oral com o estômago vazio: engolidos inteiros e regados com líquido suficiente.

A dose recomendada de Thiogamma é de 600 mg (1 comprimido) por dia.

A duração do tratamento, dependendo da gravidade da doença, é de 30 a 60 dias.

Se necessário, cursos repetidos podem ser realizados 2 a 3 vezes por ano.

Efeitos colaterais

Solução e concentrado

A tiogamma é geralmente bem tolerada. Raramente, incluindo casos isolados, ocorrem os seguintes efeitos colaterais:

1. do sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue (distúrbios visuais, aumento da sudorese, tontura, dor de cabeça);
2. do sistema nervoso central: perturbação ou alteração nas sensações gustativas, convulsões, ataque epiléptico;
3. do sistema hematopoiético: erupção cutânea hemorrágica (púrpura), trombocitopenia, tromboflebite, hemorragias pontuais na pele e nas mucosas;
4. da pele e tecido subcutâneo: eczema, coceira, erupção cutânea;
5. do órgão de visão: diplopia;
6. reações alérgicas: urticária, reações sistêmicas (desconforto, náusea, coceira) até desenvolvimento de choque anafilático;
7. reações locais: hiperemia, irritação, inchaço;
8. de outros: em caso de administração rápida do medicamento - dificuldade em respirar, aumento da pressão intracraniana (ocorre uma sensação de peso na cabeça).

Comprimidos revestidos por película

A tiogamma é geralmente bem tolerada. Raramente, incluindo casos isolados, ocorrem os seguintes efeitos colaterais:

1. reações alérgicas: urticária, erupção cutânea, coceira, reações sistêmicas até desenvolvimento de choque anafilático;
2. do sistema digestivo: dor abdominal, náusea, diarréia, vômito;
3. do sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue (distúrbios visuais, aumento da sudorese, tonturas, dor de cabeça).

Overdose

Uma overdose de ácido tióctico causa os seguintes sintomas: dor de cabeça, náusea e vômito. Ao tomar 10–40 g de Thiogamma em combinação com álcool, foram relatados casos de intoxicação grave e até morte.

Em caso de sobredosagem aguda do medicamento, ocorre confusão ou agitação psicomotora, geralmente acompanhada de acidose láctica e convulsões generalizadas. Foram descritos casos de hemólise, rabdomiólise, hipoglicemia, supressão da medula óssea, coagulação intravascular disseminada, falência de múltiplos órgãos e choque.

O tratamento é sintomático. Não existe antídoto específico para o ácido tioctico.

Instruções Especiais

Pacientes com diabetes mellitus durante o tratamento (e principalmente na fase inicial) precisam monitorar a concentração de glicose no sangue e, se necessário, ajustar a dose de insulina ou hipoglicemiante oral.

Durante o tratamento com Thiogamma, não se deve ingerir bebidas alcoólicas, pois o etanol reduz o efeito terapêutico do ácido tioctico e promove o desenvolvimento e progressão da neuropatia.

Cada comprimido contém 49 mg de lactose monohidratada, o que corresponde a pelo menos 0,0041 unidades de pão.

O ácido tióctico não afeta a capacidade de operar máquinas potencialmente perigosas ou dirigir automóveis.

Uso durante a gravidez e lactação

O medicamento é proibido para uso em mulheres grávidas e lactantes.

Uso na infância

Segundo as instruções, Tiogamma está contraindicado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Interações medicamentosas

1. etanol e seus metabólitos: o efeito do ácido tioctico é enfraquecido;
2. cisplatina: sua eficácia diminui;
3. glicocorticosteroides: seu efeito antiinflamatório é potencializado;
4. insulina, hipoglicemiantes orais: seu efeito é potencializado.

O ácido tióctico liga-se aos metais (ferro, magnésio), portanto, caso seja necessário o uso simultâneo de medicamentos que os contenham, devem ser observados intervalos de pelo menos 2 horas entre as doses.

O ácido tióctico reage com moléculas de açúcar [por exemplo, com uma solução de levulose (frutose)], resultando na formação de complexos pouco solúveis.

Na forma de solução para infusão, Thiogamma é incompatível com soluções que reagem com grupos dissulfeto e SH, solução de Ringer e solução de dextrose.

Análogos

Os análogos do Thiogamma são os seguintes medicamentos: Thioctacid BV, Ácido lipóico, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Termos e condições de armazenamento

Conservar fora do alcance das crianças, protegido da luz, em temperaturas até 25 °C.

Prazo de validade – 5 anos.

Condições de dispensa nas farmácias

Dispensado por prescrição.

Críticas sobre Tiogamma

O medicamento é frequentemente prescrito para pacientes com diabetes mellitus e predisposição à polineuropatia, por ser um bom agente profilático para doenças do sistema nervoso periférico.

Avaliações do Thiogamma observam que, com um tratamento relativamente curto, as graves consequências das doenças endócrinas podem ser evitadas. A vantagem do uso do medicamento é o desenvolvimento muito raro de possíveis efeitos colaterais.

Os especialistas também falam positivamente sobre o Thiogamma, observando suas propriedades terapêuticas, o raro desenvolvimento de efeitos colaterais e a baixa probabilidade de overdose.

As reações alérgicas cutâneas que podem ocorrer durante o tratamento são mais frequentemente observadas em pacientes com predisposição. Para evitar tais reações, recomenda-se realizar um teste de alergia antes de usar o medicamento.

Preço do Tiogamma nas farmácias

Preços do Tiogamma nas farmácias:

1. comprimidos revestidos por película, 600 mg (30 peças por embalagem) – a partir de 894 rublos;
2. comprimidos revestidos por película, 600 mg (60 peças por embalagem) – a partir de 1.835 rublos;
3. solução para perfusão (frasco de 50 ml, 1 unid.) – a partir de 211 rublos;
4. solução para perfusão (frasco de 50 ml, 10 unidades) – a partir de 1.784 rublos.
5. concentrado para preparar uma solução para perfusão (ampolas de 20 ml, 10 unid.) – a partir de 1.800 rublos.

Preços em farmácias online:

A tiogamma é um medicamento com efeitos antioxidantes e metabólicos; regula o metabolismo de carboidratos e lipídios.

Forma de liberação e composição

Thiogamma está disponível nas seguintes formas:

1. comprimidos revestidos por película: biconvexos, oblongos, amarelos claros com inclusões brancas ou amarelas de intensidade variável, com marcas em ambas as faces; o corte apresenta caroço amarelo claro (10 peças em blister, 3, 6 ou 10 blister em embalagem de papelão);
2. solução para perfusão: líquido transparente, verde-amarelado ou amarelo claro (50 ml em frascos de vidro escuro, 1 ou 10 frascos em caixa de papelão);
3. concentrado para preparação de solução para perfusão: líquido transparente verde-amarelado (20 ml em ampolas de vidro escuro, 5 ampolas em bandejas de papelão, 1, 2 ou 4 bandejas em embalagem de papelão).

1 comprimido contém:

1. princípio ativo: ácido tióctico (alfa-lipóico) – 600 mg;
2. componentes auxiliares: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, simeticona, dióxido de silício coloidal, lactose monohidratada, talco, estearato de magnésio, hipromelose;
3. casca: talco, macrogol 6000, lauril sulfato de sódio, hipromelose.

1 ml de solução para perfusão contém:

1. ingrediente ativo: ácido tióctico (alfa-lipóico) – 12 mg (por 1 frasco – 600 mg);
2. componentes auxiliares: macrogol 300, meglumina (para corrigir o valor do pH), água para preparações injetáveis.

1 ml de concentrado para preparação de solução para perfusão contém:

1. princípio ativo: ácido tióctico – 30 mg (por 1 ampola – 600 mg);
2. componentes auxiliares: macrogol 300, meglumina (para corrigir o valor do pH), água para preparações injetáveis.

Indicações de uso

O medicamento Thiogamma é usado no tratamento da polineuropatia alcoólica e diabética.

Contra-indicações

1. crianças e adolescentes até 18 anos;
2. período de gravidez;
3. período de amamentação;
4. má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase, intolerância hereditária à galactose (para comprimidos);
5. hipersensibilidade aos ingredientes principais ou auxiliares do medicamento.

Instruções de uso e dosagem

Comprimidos revestidos por película

O medicamento Thiogamma em comprimido é tomado por via oral, com o estômago vazio, com uma pequena quantidade de líquido.

Dose recomendada – 1 unid. (600 mg) uma vez ao dia. A duração da terapia depende da gravidade da doença e varia de 30 a 60 dias.

Durante o ano, o curso do tratamento pode ser repetido 2 a 3 vezes.

Solução para perfusão, concentrado para preparação de solução para perfusão

O medicamento Thiogamma na forma de solução é administrado por via intravenosa lentamente, a uma taxa de cerca de 1,7 ml/min por 30 minutos.

A dose diária recomendada é de 600 mg (1 frasco de solução para perfusão ou 1 ampola de concentrado para preparação de solução para perfusão). O medicamento é administrado uma vez ao dia durante 2–4 semanas. Após isso o paciente pode ser transferido para a forma oral de Thiogamma nas mesmas doses (600 mg por dia).

O medicamento na forma de solução para perfusão está pronto para uso. Após retirar o frasco da caixa, ele é imediatamente coberto com um invólucro especial protetor de luz para evitar que a luz atinja o ácido tióctico, que é sensível aos seus efeitos. A infusão intravenosa é realizada diretamente do frasco.

Ao usar Thiogamma na forma de concentrado, você deve primeiro preparar uma solução para infusão. Para fazer isso, o conteúdo de uma ampola de concentrado é misturado com 50–250 ml de solução isotônica de cloreto de sódio. A solução preparada é imediatamente coberta com uma caixa protetora de luz. A solução para perfusão é administrada imediatamente após a preparação. Sua duração de armazenamento não é superior a 6 horas.

Efeitos colaterais

Comprimidos revestidos por película

1. sistema digestivo: vômitos, náuseas, diarréia, dor abdominal;
2. sistema nervoso central: alteração ou perturbação do paladar;
3. sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue e sintomas resultantes de hipoglicemia (dor de cabeça, tontura, distúrbios visuais, aumento da sudorese);
4. reações alérgicas: urticária, coceira, erupção cutânea, reações sistêmicas (até choque anafilático).

Solução para infusão

1. sistema nervoso central: alteração ou alteração do paladar, convulsões (até crises epilépticas);
2. órgão de visão: bifurcação de objetos visíveis;
3. sistema hematopoiético: trombocitopenia, tromboflebite, erupção cutânea hemorrágica, hemorragias pontuais na pele e membranas mucosas;
4. pele e tecido subcutâneo: eczema, coceira, erupção cutânea;
5. sistema endócrino: diminuição da concentração de glicose no sangue e sintomas resultantes de hipoglicemia (dor de cabeça, tontura, distúrbios visuais, aumento da sudorese);
6. reações alérgicas: urticária, reações sistêmicas na forma de náusea, coceira e desconforto (até choque anafilático);
7. reações no local da injeção: hiperemia, irritação ou inchaço;
8. outras reações: dificuldade em respirar e aumento da pressão intracraniana (com administração rápida do medicamento).

Instruções Especiais

Em pacientes com diabetes, principalmente no início da terapia medicamentosa, os níveis de glicemia devem ser monitorados. Se necessário, as doses de hipoglicemiantes orais e insulina são ajustadas.

Se aparecerem sintomas de hipoglicemia, Thiogamma deve ser descontinuado imediatamente.

Durante o período de tratamento, é necessário evitar o consumo de bebidas alcoólicas, pois o álcool reduz a eficácia do medicamento e é fator de risco para o desenvolvimento e progressão da neuropatia.

Um comprimido de 600 mg contém menos de 0,0041 XE (unidades de pão).

O uso direto de Thiogamma não afeta a capacidade do paciente de dirigir veículos ou operar outros mecanismos potencialmente perigosos. Mas é preciso levar em consideração possíveis efeitos colaterais do sistema endócrino, devido à diminuição dos níveis de glicose no sangue, como distúrbios visuais e tonturas.

Interações medicamentosas

Quando o ácido tioctico é usado junto com glicocorticosteroides, seu efeito antiinflamatório é potencializado; com cisplatina – a eficácia da cisplatina diminui; com insulina ou hipoglicemiantes orais - seu efeito pode ser potencializado; com etanol e seus metabólitos - a eficácia do ácido tióctico diminui.

A tiogamma liga metais, portanto o medicamento não deve ser usado junto com medicamentos que contenham metais (por exemplo, magnésio, ferro, cálcio). Deve haver um intervalo de pelo menos 2 horas entre a ingestão de ácido tióctico e esses medicamentos.

A solução para perfusão não deve ser misturada com solução de Ringer, solução de dextrose e soluções que reagem com grupos SH e grupos dissulfureto.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco e com temperatura não superior a 25 °C. Mantenha longe do alcance das crianças.

A vida útil do medicamento é de 5 anos.

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