A Thiogamma injekciók használati utasítása

Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használati utasítását Thiogamma. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakorvosok véleményét a Thiogamma használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan adja meg véleményét a gyógyszerről: segített-e a gyógyszer megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A Thiogamma analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazása diabetikus és alkoholos polyneuropathia kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Thiogamma - anyagcsere-gyógyszer. A tioktikus (alfa-liponsav) egy endogén antioxidáns (megköti a szabad gyököket), amely az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezése során szintetizálódik a szervezetben. Mitokondriális multienzim komplexek koenzimjeként részt vesz a piroszőlősav és az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezésében. Segít csökkenteni a vércukorszintet és növeli a máj glikogéntartalmát, valamint leküzdeni az inzulinrezisztenciát.

Részt vesz a lipid- és szénhidrát-anyagcsere szabályozásában, befolyásolja a koleszterin anyagcserét, javítja a májműködést, méregtelenítő hatású nehézfémsó-mérgezés és egyéb mérgezés esetén. Hepatoprotektív, hipolipidémiás, hipokoleszterinémiás és hipoglikémiás hatása van. Javítja az idegsejtek trofizmusát.

Diabetes mellitusban a tioktsav javítja az endoneuriális véráramlást, fiziológiás értékre emeli a glutation tartalmat, ami végső soron a perifériás idegrostok funkcionális állapotának javulásához vezet diabéteszes polyneuropathiában.

Összetett

Tioktsav + segédanyagok.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a Thiogamma gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Étellel egyidejűleg történő bevétel esetén a felszívódás csökken. Biohasznosulás - 30-60% a májon keresztüli „első áthaladás” hatás miatt. Metabolizálódik a májban oldallánc oxidáció és konjugáció útján. A tioktsav és metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki (80-90%), kis mennyiségben - változatlan formában.

Javallatok

1. diabéteszes polyneuropathia;
2. alkoholos polyneuropathia.

Kiadási űrlapok

600 mg filmtabletta.

Oldatos infúzió (cseppentőben).

Koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (injekciós ampullákban).

Használati utasítás és felhasználási mód

Orálisan felírt 600 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal.

A tablettákat éhgyomorra, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

A kezelés időtartama 30-60 nap, a betegség súlyosságától függően. A kúra évente 2-3 alkalommal megismételhető.

A kezelés kezdetén a gyógyszert intravénásan adják be napi 600 mg dózisban (1 ampulla koncentrátum oldatos infúzió elkészítéséhez vagy 1 üveg oldatos infúzió) 2-4 hétig. Ezután folytathatja a gyógyszer szájon át történő szedését napi 600 mg-os adagban.

Az infúziós oldat elkészítésének és beadásának szabályai (a Thiogamma injekció beadásának módja)

Az infúziós oldat elkészítéséhez 1 ampulla (600 mg tioktsavat tartalmazó) koncentrátum tartalmát össze kell keverni 50-250 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldattal.

Az infúziós oldatot az elkészítés után azonnal le kell fedni a mellékelt fényvédő tokkal, mert A tioktsav fényérzékeny. Az oldatos infúziót az elkészítést követően azonnal be kell adni. Az elkészített infúziós oldat maximális tárolási ideje nem haladhatja meg a 6 órát.

Az elkészített oldatos infúzió használatakor a gyógyszert tartalmazó palackot ki kell venni a dobozból, és azonnal le kell fedni a mellékelt fényvédő tokkal, mert A tioktsav fényérzékeny. Az infúziót közvetlenül a palackból készítik.

Lassan, körülbelül 1,7 ml/perc sebességgel fecskendezze be 30 perc alatt.

Mellékhatás

1. pontosan meghatározza a vérzéseket a nyálkahártyán, a bőrön;
2. thrombocytopenia;
3. vérzéses kiütések (purpura);
4. thrombophlebitis;
5. szisztémás reakciók (viszketés, hányinger, kellemetlen érzés) az anafilaxiás sokk kialakulásáig;
6. csalánkiütés;
7. az ízérzés megváltozása vagy zavara;
8. görcsök epilepsziás rohamig;
9. diplopia;
10. ekcéma;
11. kiütés;
12. irritáció, bőrpír vagy duzzanat (az injekció beadásának helyén);
13. A gyógyszer gyors beadása esetén a koponyaűri nyomás megemelkedhet (nehézségérzet a fejben), légzési nehézség.

Ellenjavallatok

1. terhesség;
2. laktációs időszak (szoptatás);
3. 18 év alatti gyermekek;
4. túlérzékenység a tioktsavval vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Thiogamma gyógyszer terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

Használata gyermekeknél

A gyógyszer ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Különleges utasítások

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vércukorszint folyamatos ellenőrzése szükséges, különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Bizonyos esetekben csökkenteni kell az inzulin vagy az orális hipoglikémiás gyógyszer adagját a hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében. Ha hipoglikémia tünetei jelentkeznek (szédülés, fokozott izzadás, fejfájás, látászavarok, hányinger), a kezelést azonnal le kell állítani. Elszigetelt esetekben, ha a Thiogamma gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a glikémiás kontroll hiánya és súlyos általános állapota van, súlyos anafilaxiás reakciók alakulhatnak ki.

A Thiogamma-kezelés alatti alkoholfogyasztás csökkenti a terápiás hatást, és kockázati tényező, amely hozzájárul a neuropátia kialakulásához és progressziójához. A Thiogamma-kezelés alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A Thiogamma gyógyszer alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tioktsav csökkenti a ciszplatin hatékonyságát, ha egyidejűleg alkalmazzák, és reakcióba lép fémtartalmú gyógyszerekkel, például vas- és magnéziumkészítményekkel.

A tioktsav reagál a cukormolekulákkal, és rosszul oldódó komplexeket képez, például levulóz (fruktóz) oldattal.

A tiogamma fokozza a glükokortikoszteroidok (GCS) gyulladáscsökkentő hatását.

A tioktsav és az inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek egyidejű alkalmazása esetén ezek hatása fokozódhat.

Az etanol (alkohol) és metabolitjai gyengítik a tioktsav hatását.

A tioktsav infúziós oldat nem kompatibilis a dextróz oldattal, a Ringer-oldattal, valamint a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal.

A Tiogamma gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

1. Alfa-liponsav;
2. Berlition 300;
3. Berlition 600;
4. Lipamid tabletták;
5. liponsav;
6. lipotioxon;
7. neurolipon;
8. Octolipen;
9. tioktacid 600;
10. Thioctacid BV;
11. tiolepta;
12. tiolipon;
13. Espa Lipon.

Thiogamma: használati utasítás és áttekintések

Latin neve: Thiogamma

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktsav

Gyártó: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Németország

Leírás és fotó frissítése: 2018.02.05

Az árak a gyógyszertárakban: 186 rubeltől.

A tiogamma olyan gyógyszer, amely szabályozza a lipid- és szénhidrát-anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

1. oldatos infúzió: átlátszó, világos sárga vagy sárgászöld (50 ml sötét üvegpalackban, 1 vagy 10 palack kartondobozban);
2. koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez: átlátszó sárgászöld oldat (20 ml sötét üvegampullában, 5 ampulla tálcán, 1, 2 vagy 4 tálca kartondobozban);
3. filmtabletta: hosszúkás, mindkét oldalán domború, világossárga színű, változó intenzitású fehér és sárga bevésődésekkel, mindkét oldalán jelekkel; keresztmetszetén világossárga mag látható (10 darab buborékfóliában, 3, 6 vagy 10 buborékcsomagolás kartondobozban).

Hatóanyag – tioktinsav:

1. 1 ml oldat – 12 mg (600 mg 1 üvegben);
2. 1 ml koncentrátum – 30 mg (600 mg 1 ampullában);
3. 1 tabletta - 600 mg.

1. oldat: makrogol 300, meglumin, injekcióhoz való víz;
2. koncentrátum: makrogol 300, meglumin, injekcióhoz való víz;
3. tabletták: kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, szimetikon (dimetikon és kolloid szilícium-dioxid 94:6 arányban), laktóz-monohidrát, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz; héj összetétele: hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, talkum, makrogol 6000.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyógyszer hatóanyaga a tioktikus (alfa-liponsav). Ez egy endogén antioxidáns, amely megköti a szabad gyököket. A tioktsav az alfa-ketosavak oxidatív dekarboxilezése során képződik a szervezetben. A mitokondriumokban található multienzim komplexek koenzimje, és részt vesz az alfa-ketosavak és a piroszőlősav oxidatív dekarboxilezésében.

Az alfa-liponsav segít csökkenteni a vércukorszintet, növeli a glikogén-koncentrációt a májban és legyőzi az inzulinrezisztenciát. Hatásmechanizmusa szerint közel áll a B-vitaminokhoz.

A tioktsav szabályozza a szénhidrát- és lipidanyagcserét, javítja a májműködést és serkenti a koleszterin anyagcserét. Hipolipidémiás, hipoglikémiás, hepatoprotektív és hipokoleszterinémiás hatása van. Segít javítani a neuronok táplálkozását.

Ha az alfa-liponsav megluminsóját (semleges reakciója van) intravénás beadásra szánt oldatokban alkalmazza, a mellékhatások súlyossága csökkenthető.

Farmakokinetika

Orális beadás esetén a tioktsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ha étkezéssel egyidejűleg veszik be, a gyógyszer felszívódása csökken. A biohasznosulás 30%. A hatóanyag maximális koncentrációjának elérése 40-60 percet vesz igénybe.

A tioktsav a májon keresztül első áthaladási hatáson megy keresztül. Kétféle módon metabolizálódik: konjugációval és az oldallánc oxidációjával.

Az eloszlási térfogat körülbelül 450 ml/kg. A bevitt adag 80-90%-a metabolitok formájában, változatlan formában ürül ki a vesén keresztül. A felezési idő 20-50 perc. A gyógyszer teljes plazma clearance-e 10-15 ml/perc.

A maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő a Thiogamma intravénás beadásával 10-11 perc, a maximális plazmakoncentráció pedig 25-38 mcg/ml. Az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) körülbelül 5 mcg/óra/ml.

Használati javallatok

A tiogamma polineuropathia (diabetikus és alkoholista) kezelésére szolgáló gyógyszer.

Ellenjavallatok

1. örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar (tablettákhoz);
2. 18 év alatti életkor;
3. terhesség;
4. szoptatási időszak;
5. túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A Thiogamma használati utasítása: módszer és adagolás

Oldatos infúzió és koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez

Az oldatot, beleértve a koncentrátumból készült oldatokat is, intravénásan kell beadni.

A Thiogamma napi adagja 600 mg (1 üveg oldat vagy 1 ampulla koncentrátum).

A gyógyszert 30 perc alatt adják be (körülbelül 1,7 ml/perc sebességgel).

Oldat készítése a koncentrátumból: 1 ampulla tartalmát keverje össze 50-250 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldattal. Az oldatot az elkészítést követően azonnal le kell fedni a mellékelt fényvédő tokkal. Legfeljebb 6 órán át tárolható.

Az elkészített oldat felhasználása során vegye ki a palackot a karton csomagolásból, és azonnal takarja le fényvédő tokkal. Az infúziót közvetlenül az injekciós üvegből kell beadni.

A kezelés időtartama 2-4 hét. Ha a terápia folytatására van szükség, a beteget áthelyezik a gyógyszer tabletta formájába.

Filmtabletta

A tablettákat szájon át, éhgyomorra kell bevenni: egészben kell lenyelni, és elegendő folyadékkal le kell mosni.

A Thiogamma ajánlott adagja 600 mg (1 tabletta) naponta.

A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függően 30-60 nap.

Szükség esetén évente 2-3 alkalommal ismételt tanfolyamok végezhetők.

Mellékhatások

Oldás és koncentrátum

A tiogamma általában jól tolerálható. Ritkán, beleértve az egyedi eseteket is, a következő mellékhatások fordulnak elő:

1. az endokrin rendszerből: csökkent glükózkoncentráció a vérben (látási zavarok, fokozott izzadás, szédülés, fejfájás);
2. a központi idegrendszerből: az ízérzés zavara vagy megváltozása, görcsök, epilepsziás roham;
3. a hematopoietikus rendszerből: vérzéses kiütések (purpura), thrombocytopenia, thrombophlebitis, pontos vérzések a bőrben és a nyálkahártyákban;
4. a bőrből és a bőr alatti szövetből: ekcéma, viszketés, bőrkiütés;
5. a látószervből: diplopia;
6. allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók (komfort érzés, hányinger, viszketés) az anafilaxiás sokk kialakulásáig;
7. helyi reakciók: hiperémia, irritáció, duzzanat;
8. egyéb: a gyógyszer gyors beadása esetén - légzési nehézség, megnövekedett koponyaűri nyomás (nehézségérzet a fejben).

Filmtabletta

A tiogamma általában jól tolerálható. Ritkán, beleértve az egyedi eseteket is, a következő mellékhatások fordulnak elő:

1. allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, szisztémás reakciók az anafilaxiás sokk kialakulásáig;
2. az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, hányinger, hasmenés, hányás;
3. az endokrin rendszerből: csökkent glükózkoncentráció a vérben (látászavarok, fokozott izzadás, szédülés, fejfájás).

Túladagolás

A tioktsav túladagolása a következő tüneteket okozza: fejfájás, hányinger és hányás. 10-40 g Thiogamma alkohollal kombinálva történő bevétele esetén súlyos mérgezést, akár halált is jelentettek.

A gyógyszer akut túladagolása esetén zavartság vagy pszichomotoros izgatottság lép fel, általában tejsavas acidózissal és generalizált görcsökkel. Hemolízis, rabdomiolízis, hipoglikémia, csontvelő-szuppresszió, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, többszervi elégtelenség és sokk eseteit leírták.

A kezelés tüneti. A tioktsavnak nincs specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

A diabetes mellitusban szenvedő betegeknek a kezelés alatt (és különösen a kezdeti szakaszban) ellenőrizniük kell a vér glükózkoncentrációját, és szükség esetén módosítaniuk kell az inzulin vagy az orális hipoglikémiás gyógyszer adagját.

A Thiogamma-kezelés alatt nem szabad alkoholos italokat inni, mivel az etanol csökkenti a tioktsav terápiás hatását, és elősegíti a neuropátia kialakulását és progresszióját.

Minden tabletta 49 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami legalább 0,0041 kenyéregységnek felel meg.

A tioktsav nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes gépek kezeléséhez és a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer tilos terhes és szoptató nőknél.

Használata gyermekkorban

Az utasítások szerint a Tiogamma ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

1. etanol és metabolitjai: a tioktsav hatása gyengül;
2. ciszplatin: hatékonysága csökken;
3. glükokortikoszteroidok: gyulladáscsökkentő hatásuk fokozódik;
4. inzulin, orális hipoglikémiás szerek: hatásuk fokozódik.

A tioktsav megköti a fémeket (vas, magnézium), ezért ha ezeket tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása szükséges, az adagok között legalább 2 órás intervallumot kell betartani.

A tioktsav reakcióba lép a cukormolekulákkal [például levulóz (fruktóz) oldattal], ami nehezen oldódó komplexek képződését eredményezi.

Infúziós oldat formájában a Thiogamma nem kompatibilis a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal, a Ringer-oldattal és a dextróz oldattal.

Analógok

A Thiogamma analógjai a következő gyógyszerek: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Felhasználhatósági idő - 5 év.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Receptre kiadva.

Vélemények a Tiogammáról

A gyógyszert gyakran írják fel cukorbetegségben szenvedő és polyneuropathiára hajlamos betegeknek, mivel jó profilaktikus szer a perifériás idegrendszer betegségeiben.

A Thiogamma-ról szóló vélemények megjegyzik, hogy viszonylag rövid kezeléssel az endokrin betegségek súlyos következményei megelőzhetők. A gyógyszer használatának előnye a lehetséges mellékhatások nagyon ritka kialakulása.

A szakértők szintén pozitívan beszélnek a Thiogammáról, megjegyezve terápiás tulajdonságait, a mellékhatások ritka kialakulását és a túladagolás alacsony valószínűségét.

A kezelés során előforduló allergiás bőrreakciókat leggyakrabban az arra hajlamos betegeknél figyelték meg. Az ilyen reakciók elkerülése érdekében a gyógyszer alkalmazása előtt ajánlott allergiatesztet végezni.

Tiogamma ára a gyógyszertárakban

A Tiogamma árai a gyógyszertárakban:

1. filmtabletta, 600 mg (30 darab csomagonként) - 894 rubeltől;
2. filmtabletta, 600 mg (60 darab csomagonként) – 1835 rubeltől;
3. oldatos infúzió (50 ml-es palack, 1 db) – 211 rubeltől;
4. oldatos infúzió (50 ml-es palack, 10 db) – 1784 rubeltől.
5. koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (20 ml-es ampullák, 10 db) – 1800 rubeltől.

Árak az online gyógyszertárakban:

A tiogamma antioxidáns és metabolikus hatású gyógyszer; szabályozza a szénhidrát- és lipidanyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

A Thiogamma a következő formákban kapható:

1. filmtabletta: mindkét oldalán domború, hosszúkás, világossárga színű, változó intenzitású fehér vagy sárga benyomódásokkal, mindkét oldalán jelölések vannak; a vágáson világossárga mag látható (10 darab buborékcsomagolásban, 3, 6 vagy 10 buborékcsomagolás kartondobozban);
2. oldatos infúzió: átlátszó, sárgás-zöld vagy világossárga folyadék (50 ml sötét üvegben, 1 vagy 10 palack kartondobozban);
3. koncentrátum oldatos infúzió elkészítéséhez: átlátszó sárgás-zöld folyadék (20 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla kartontálcákban, 1, 2 vagy 4 tálcás kartondobozban).

1 tabletta tartalma:

1. hatóanyag: tioktikus (alfa-liponsav) - 600 mg;
2. segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, szimetikon, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz;
3. héj: talkum, makrogol 6000, nátrium-lauril-szulfát, hipromellóz.

1 ml oldatos infúzió tartalma:

1. hatóanyag: tioktikus (alfa-liponsav) - 12 mg (1 palackonként - 600 mg);
2. segédkomponensek: makrogol 300, meglumin (a pH-érték korrigálására), injekcióhoz való víz.

1 ml koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez a következőket tartalmazza:

1. hatóanyag: tioktsav – 30 mg (1 ampullánként – 600 mg);
2. segédkomponensek: makrogol 300, meglumin (a pH-érték korrigálására), injekcióhoz való víz.

Használati javallatok

A Thiogamma gyógyszert alkoholos és diabéteszes polyneuropathia kezelésére használják.

Ellenjavallatok

1. gyermekek és serdülők 18 éves korig;
2. terhességi időszak;
3. szoptatási időszak;
4. glükóz-galaktóz felszívódási zavar, laktázhiány, örökletes galaktóz intolerancia (tablettákhoz);
5. túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédanyagaival szemben.

Használati utasítás és adagolás

Filmtabletta

A tabletta formájában lévő Thiogamma gyógyszert szájon át, éhgyomorra, kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Ajánlott adag – 1 db. (600 mg) naponta egyszer. A terápia időtartama a betegség súlyosságától függ, és 30-60 nap.

Az év során a kúra 2-3 alkalommal megismételhető.

Oldatos infúzió, koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez

A Thiogamma gyógyszert oldat formájában intravénásan adják be lassan, körülbelül 1,7 ml / perc sebességgel 30 percig.

Az ajánlott napi adag 600 mg (1 üveg oldatos infúzió vagy 1 ampulla koncentrátum infúziós oldat készítéséhez). A gyógyszert naponta egyszer adják be 2-4 hétig. Ezt követően a beteg átvihető a Thiogamma orális formájára, ugyanolyan dózisokban (600 mg naponta).

A gyógyszer oldatos infúzió formájában használatra kész. Az üveget a dobozból való kioldás után azonnal letakarják egy speciális fényvédő tokkal, hogy a fény ne érje el a hatásaira érzékeny tioktsavat. Az intravénás infúzió közvetlenül a palackból történik.

Ha a Thiogamma-t koncentrátum formájában használja, először infúziós oldatot kell készítenie. Ehhez egy ampulla koncentrátum tartalmát összekeverjük 50-250 ml izotóniás nátrium-klorid oldattal. Az elkészített oldatot azonnal letakarjuk egy fényvédő tokkal. Az infúziós oldatot az elkészítést követően azonnal be kell adni. Tárolási ideje nem haladja meg a 6 órát.

Mellékhatások

Filmtabletta

1. emésztőrendszer: hányás, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom;
2. központi idegrendszer: az ízérzés megváltozása vagy zavara;
3. endokrin rendszer: a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérben és az ebből eredő hipoglikémia tünetei (fejfájás, szédülés, látászavarok, fokozott izzadás);
4. allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, szisztémás reakciók (akár anafilaxiás sokkig).

Oldatos infúzió

1. központi idegrendszer: ízérzés megváltozása vagy zavara, görcsök (epilepsziás rohamokig);
2. látószerv: látható tárgyak kettéágazása;
3. hematopoietikus rendszer: thrombocytopenia, thrombophlebitis, vérzéses kiütések, pontos vérzések a bőrben és a nyálkahártyákban;
4. bőr és bőr alatti szövetek: ekcéma, viszketés, bőrkiütés;
5. endokrin rendszer: a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérben és az ebből eredő hipoglikémia tünetei (fejfájás, szédülés, látászavarok, fokozott izzadás);
6. allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók hányinger, viszketés és kellemetlen érzés formájában (anafilaxiás sokkig);
7. reakciók az injekció beadásának helyén: hiperémia, irritáció vagy duzzanat;
8. egyéb reakciók: légzési nehézség és megnövekedett koponyaűri nyomás (a gyógyszer gyors beadásával).

Különleges utasítások

Cukorbetegeknél, különösen a gyógyszeres kezelés kezdetén, ellenőrizni kell a vércukorszintet. Szükség esetén az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin adagját módosítják.

Ha hipoglikémia tünetei jelentkeznek, a Thiogamma-kezelést azonnal le kell állítani.

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztásától, mivel az alkohol csökkenti a gyógyszer hatékonyságát, és kockázati tényező a neuropátia kialakulásában és progressziójában.

Egy 600 mg-os tabletta kevesebb mint 0,0041 XE-t (kenyér egységet) tartalmaz.

A Thiogamma közvetlen alkalmazása nem befolyásolja a beteg gépjárművezetéshez vagy egyéb potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeit. De figyelembe kell venni az endokrin rendszer lehetséges mellékhatásait a vércukorszint csökkenése miatt, például látászavarokat és szédülést.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha a tioktsavat glükokortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák, fokozódik gyulladáscsökkentő hatásuk; ciszplatinnal – a ciszplatin hatékonysága csökken; inzulinnal vagy orális hipoglikémiás szerekkel - hatásuk fokozódhat; etanollal és metabolitjaival - a tioktsav hatékonysága csökken.

A tiogamma megköti a fémeket, ezért a gyógyszert nem szabad fémet tartalmazó gyógyszerekkel (például magnézium, vas, kalcium) együtt alkalmazni. A tioktsav és ezen gyógyszerek bevétele között legalább 2 órás intervallumnak kell lennie.

Az oldatos infúziót nem szabad Ringer-oldattal, dextróz-oldattal, valamint SH-csoportokkal és diszulfid-csoportokkal reagáló oldatokkal keverni.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Gyerekektől távol tartandó.

A gyógyszer eltarthatósága 5 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.