Neofrenia Kahlbaum

Neophrenia Kahlbaum adalah sindrom neurologis langka yang pertama kali dijelaskan pada tahun 1976 oleh Samuil Lvovich Solovyov dan Lev Moiseevich Kahlbaum. Ini adalah penyakit progresif pada sistem saraf pusat yang ditandai dengan penurunan fungsi kognitif yang cepat, gangguan motorik, gangguan perilaku, peningkatan agresi, psikosis, dan hilangnya kendali atas fungsi tubuh. Saat ini penyakit ini dikenal dengan nama sindrom Kahlbaumer atau sederhananya Kahlbumeria. Sindrom ini dinamai penulis karya pertama yang kurang lebih berhasil - Lev Moiseevich Kalbaum. Awalnya diterbitkan dalam bahasa Rusia di jurnal Neuropathology and Psychiatry. S.S. Korsakov”, dan beberapa saat kemudian diterjemahkan ke dalam bahasa Inggris. Pada tahun 2015, neophrenia kalbaum diterima oleh Organisasi Kesehatan Dunia sebagai penyakit dalam daftar penyakit tidak menular.

Gejala Kahlbaum neofrenia Pada tahap awal penyakit, gejala berikut dapat diamati: * Apatis dan kemalasan * Aktivitas menurun * Pikiran atau upaya bunuh diri * Persepsi diri sendiri sebagai orang asing, asing bagi diri sendiri; keadaan keterasingan. * Menurunnya minat terhadap hidup Anda dan orang-orang di sekitar Anda. Dalam kebanyakan kasus, penderita neofrenia tidak menunjukkan gejala yang jelas. Seseorang dapat menjalani kehidupan sosial secara utuh dan menyadari potensinya dalam pekerjaan dan kehidupan pribadi hingga kondisinya semakin parah. Di antara manifestasi pertama dari disfungsi proses kognitif, gangguan fungsi memori dapat dibedakan: kemunduran dalam reproduksi memori semantik episodik tanpa adanya perubahan tingkat pemikiran logis. Penting bahwa disfungsi tipe neurokognitif ini meluas ke komponen aktivitas yang tertunda (reproduksi dari dukungan yang peka). Biasanya, perubahan pertama muncul dengan perubahan atrofi pada materi putih otak. Disfungsi kognitif awalnya diekspresikan oleh gangguan memori - amnesia ringan dan konfabulasi (distorsi fakta yang tidak kritis). Selain itu, pasien secara konsisten mempertahankan tingkat fungsi eksekutif yang baik. Perkembangan lebih lanjut dari proses patologis ditandai dengan peningkatan hipertrofi ganglia basal dan hipokampus, peningkatan volume nukleus merah dan perluasan ventrikel otak, dan munculnya atrofi corpus callosum. Gangguan neurovaskular parah jangka panjang dengan latar belakang perubahan atrofi pada jaringan otak meningkat dan secara klinis dimanifestasikan oleh gangguan kesadaran dan kerusakan saraf kranial. Yang pada akhirnya menyebabkan keadaan emosi yang tidak berfungsi. Pada pasien seperti itu, suasana hati yang tertekan selalu dipersulit oleh keadaan ketegangan di seluruh tubuh dengan munculnya ketakutan obsesif dan fobia. Seiring dengan gejala emosional, hilangnya kendali atas tindakan seseorang dan tindakan orang lain juga muncul, yang secara eksternal terkait dengan gairah dan agresi psikopatologis. Pada saat yang sama, perilaku yang tidak terduga terungkap dalam situasi yang biasa, hilangnya kecukupan ego seseorang dengan keinginan untuk menghancurkan dunia di sekitar kita. Pasien ditandai dengan hilangnya rasa takut untuk melakukan tindakan terlarang dan penolakan pikiran terhadap akal sehat. Manifestasi lesi fokal lobus frontal pada awal penyakit disertai dengan nada tinggi di seluruh tubuh dan paradoks.