Neophrenia Kahlbaum

Το Neophrenia Kahlbaum είναι ένα σπάνιο νευρολογικό σύνδρομο που περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1976 από τους Samuil Lvovich Solovyov και Lev Moiseevich Kahlbaum. Είναι μια προοδευτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που χαρακτηρίζεται από ταχεία επιδείνωση της γνωστικής λειτουργίας, κινητική έκπτωση, διαταραχές συμπεριφοράς, αυξανόμενη επιθετικότητα, ψύχωση και απώλεια ελέγχου των σωματικών λειτουργιών. Επί του παρόντος, αυτή η ασθένεια είναι γνωστή ως σύνδρομο Kahlbaumer ή απλά Kahlbumeria. Το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τον συγγραφέα της πρώτης περισσότερο ή λιγότερο επιτυχημένης εργασίας σε αυτό - Lev Moiseevich Kalbaum. Αρχικά δημοσιεύτηκε στα ρωσικά στο περιοδικό Neuropathology and Psychiatry που ονομάστηκε έτσι. S.S. Korsakov», και λίγο αργότερα μεταφράστηκε στα αγγλικά. Το 2015, η νεοφρένεια καλμπάουμ έγινε αποδεκτή από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ως ασθένεια στον κατάλογο των μη μεταδοτικών ασθενειών.

Συμπτώματα νεοφρένειας Kahlbaum Στα αρχικά στάδια της νόσου, μπορεί να παρατηρηθούν τα ακόλουθα συμπτώματα: * Απάθεια και τεμπελιά * Μειωμένη δραστηριότητα * Σκέψεις ή απόπειρες αυτοκτονίας * Αντίληψη του εαυτού του ως ξένου, άγνωστου στον εαυτό του. κατάσταση αποξένωσης. * Μείωση του ενδιαφέροντος για τη ζωή σας και τους ανθρώπους γύρω σας. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ένα άτομο με νεοφρένεια δεν εμφανίζει εμφανή συμπτώματα. Ένα άτομο μπορεί να ζήσει μια πλήρη κοινωνική ζωή και να αξιοποιήσει τις δυνατότητές του στην επαγγελματική και προσωπική ζωή μέχρι να επιδεινωθεί η κατάσταση. Μεταξύ των πρώτων εκδηλώσεων δυσλειτουργίας των γνωστικών διεργασιών, μπορεί κανείς να επισημάνει μια διαταραχή στη λειτουργία της μνήμης: επιδείνωση στην αναπαραγωγή της επεισοδιακής, σημασιολογικής μνήμης απουσία αλλαγής στο επίπεδο της λογικής σκέψης. Είναι σημαντικό αυτή η δυσλειτουργία του νευρογνωστικού τύπου να επεκτείνεται σε καθυστερημένα συστατικά της δραστηριότητας (αναπαραγωγή από ευαισθητοποιημένα στηρίγματα). Κατά κανόνα, οι πρώτες αλλαγές εμφανίζονται με ατροφικές αλλαγές στη λευκή ουσία του εγκεφάλου. Η γνωστική δυσλειτουργία εκφράζεται αρχικά με εξασθένηση της μνήμης - ήπια αμνησία και σύγχυση (άκριτη παραμόρφωση των γεγονότων). Επιπλέον, οι ασθενείς διατηρούν σταθερά ένα καλό επίπεδο εκτελεστικών λειτουργιών. Περαιτέρω εξέλιξη της παθολογικής διαδικασίας χαρακτηρίζεται από αύξηση της υπερτροφίας των βασικών γαγγλίων και του ιππόκαμπου, αύξηση του όγκου του κόκκινου πυρήνα και επέκταση των κοιλιών του εγκεφάλου και εμφάνιση ατροφίας του σκληρού σώματος. Οι μακροχρόνιες σοβαρές νευροαγγειακές διαταραχές στο πλαίσιο των ατροφικών αλλαγών στον εγκεφαλικό ιστό αυξάνονται και εκδηλώνονται κλινικά με μειωμένη συνείδηση ​​και βλάβη στα κρανιακά νεύρα. Το οποίο τελικά προκαλεί μια δυσλειτουργική συναισθηματική κατάσταση. Σε τέτοιους ασθενείς, μια καταθλιπτική διάθεση περιπλέκεται πάντα από μια κατάσταση έντασης σε όλο το σώμα με την εμφάνιση εμμονικών φόβων και φοβιών. Μαζί με τα συναισθηματικά συμπτώματα, εμφανίζεται απώλεια του ελέγχου των πράξεων του ατόμου και των πράξεων των άλλων, που συνδέεται εξωτερικά με ψυχοπαθολογική διέγερση και επιθετικότητα. Ταυτόχρονα, αποκαλύπτεται απρόβλεπτη συμπεριφορά σε γνώριμες καταστάσεις, απώλεια της επάρκειας του ίδιου του εγώ με την επιθυμία να καταστρέψει τον κόσμο γύρω μας. Οι ασθενείς χαρακτηρίζονται από απώλεια φόβου για τη διάπραξη απαγορευμένων ενεργειών και αντίσταση του νου στην κοινή λογική. Οι εκδηλώσεις εστιακών αλλοιώσεων του μετωπιαίου λοβού κατά την έναρξη της νόσου συνοδεύονται από υψηλό τόνο όλου του σώματος και παράδοξο