Neophrenie Kahlbaum

Neophrenie Kahlbaum ist ein seltenes neurologisches Syndrom, das erstmals 1976 von Samuil Lvovich Solovyov und Lev Moiseevich Kahlbaum beschrieben wurde. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch eine rasche Verschlechterung der kognitiven Funktionen, motorische Beeinträchtigungen, Verhaltensstörungen, zunehmende Aggression, Psychosen und den Verlust der Kontrolle über Körperfunktionen gekennzeichnet ist. Derzeit ist diese Krankheit als Kahlbaumer-Syndrom oder einfach Kahlbumeria bekannt. Das Syndrom wurde nach dem Autor der ersten mehr oder weniger erfolgreichen Arbeit darüber benannt – Lev Moiseevich Kalbaum. Es wurde ursprünglich in russischer Sprache in der gleichnamigen Zeitschrift Neuropathology and Psychiatry veröffentlicht. S.S. Korsakov“ und wurde wenig später ins Englische übersetzt. Im Jahr 2015 wurde Neophrenia kalbaum von der Weltgesundheitsorganisation als Krankheit in die Liste der nicht übertragbaren Krankheiten aufgenommen.

Symptome der Kahlbaum-Neophrenie In den frühen Stadien der Krankheit können folgende Symptome beobachtet werden: * Apathie und Faulheit * Verminderte Aktivität * Selbstmordgedanken oder -versuche * Selbstwahrnehmung als Fremder, der sich selbst nicht kennt; Zustand der Entfremdung. * Nachlassendes Interesse an Ihrem Leben und den Menschen um Sie herum. In den meisten Fällen zeigt eine Person mit Neophrenie keine offensichtlichen Symptome. Eine Person kann ein erfülltes soziales Leben führen und ihr Potenzial im Berufs- und Privatleben ausschöpfen, bis sich der Zustand verschlechtert. Unter den ersten Manifestationen einer Funktionsstörung kognitiver Prozesse kann man eine Störung der Gedächtnisfunktion hervorheben: Verschlechterung der Reproduktion des episodischen, semantischen Gedächtnisses ohne Änderung des Niveaus des logischen Denkens. Es ist wichtig, dass sich diese Funktionsstörung neurokognitiver Art auf verzögerte Aktivitätskomponenten (Reproduktion aus sensibilisierten Trägern) erstreckt. In der Regel treten die ersten Veränderungen mit atrophischen Veränderungen der weißen Substanz des Gehirns auf. Kognitive Dysfunktionen äußern sich zunächst durch Gedächtnisstörungen – leichte Amnesie und Konfabulation (unkritische Verzerrung von Tatsachen). Darüber hinaus behalten die Patienten dauerhaft ein gutes Niveau ihrer exekutiven Funktionen bei. Das weitere Fortschreiten des pathologischen Prozesses ist durch eine Zunahme der Hypertrophie der Basalganglien und des Hippocampus, eine Zunahme des Volumens des roten Kerns und eine Ausdehnung der Hirnventrikel sowie das Auftreten einer Atrophie des Corpus callosum gekennzeichnet. Langfristige schwere neurovaskuläre Störungen vor dem Hintergrund atrophischer Veränderungen im Hirngewebe nehmen zu und äußern sich klinisch in Bewusstseinsstörungen und Schädigungen der Hirnnerven. Was letztendlich zu einem dysfunktionalen emotionalen Zustand führt. Bei solchen Patienten wird eine depressive Stimmung immer durch einen Spannungszustand im ganzen Körper mit der Entstehung von Zwangsängsten und Phobien erschwert. Neben emotionalen Symptomen kommt es zu einem Verlust der Kontrolle über die eigenen Handlungen und die Handlungen anderer, äußerlich verbunden mit psychopathologischer Erregung und Aggression. Gleichzeitig zeigt sich unvorhersehbares Verhalten in vertrauten Situationen, ein Verlust der Angemessenheit des eigenen Egos mit dem Wunsch, die Welt um uns herum zu zerstören. Die Patienten zeichnen sich durch einen Verlust der Angst vor verbotenen Handlungen und einen Widerstand des Geistes gegenüber dem gesunden Menschenverstand aus. Manifestationen fokaler Läsionen des Frontallappens zu Beginn der Krankheit gehen mit einem hohen Tonus des gesamten Körpers und einem Paradox einher